Sveikiname! „Testsealabs® COVID-19 antigeno greitasis testas“, kurį gamina Testsea, 2022 m. balandžio 25 d. gavo FDA sertifikatą Filipinuose. Sertifikatas rodo, kad Testsealabs® COVID-19 antigeno greitojo testo produktai yra patvirtinti parduoti Filipinų rinka, kurią vykdo vietos valdžia.
Mūsų gaminys gali būti naudojamas tiek profesionaliam naudojimui, tiek naudojimui namuose (savęs patikrinimas).Įstaigoms, asmenims ir šeimoms patogu greitai ir laiku aptikti nosies / nosiaryklės / burnos ir ryklės tepinėlių mėginius.
* Didelis specifiškumas ir jautrumas
* Momentinis rezultatas po 15-20 minučių
* Lengva paimti mėginius* Nereikia jokios įrangos* Rezultatai aiškiai matomi
* Tinka didelio masto naujiems vainikams* Nustatyti ankstyvą infekciją
Nuo COVID-19 protrūkio „Testsea“ griežtai laikosi ISO13485 ir ISO9001 kokybės vadybos sistemų, kurios atlieka tyrimus, gamybą, kokybės kontrolę, finansus, vidaus pardavimą ir tarptautinį pardavimą ir kt. ES, Terapinių prekių administracijos (TGA) sertifikatas Australijoje, Tailando maisto ir vaistų administracija (FDA) ir kai kurie kiti sertifikatai iš skirtingų šalių, kurie įrodo mūsų produktų kokybę, yra patvirtinti susijusių vyriausybinių institucijų.Be to, mūsų produktai turi gerą reputaciją ir prekės ženklo įtaką užsienio rinkose.„Testsea“ toliau tirs ir plėtos greitojo COVID-19 testavimo produktus ir prisidės prie kovos su COVID-19 epidemija visame pasaulyje.
Paskelbimo laikas: 2022-04-29