„TestSealabs® Covid-19“ antigeno testas, patvirtintas Filipinų FDA

Sveikiname ！！！ „TestSealabs® Covid-19 antigen Rapid Test“, kurį „Testsea“ pagamino, FDA sertifikatą Filipinuose gavo 2022 m. Balandžio 25 d. Sertifikavimas rodo, kad „TestSealabs® Covid-19“ antigeno greito bandymo produktai yra patvirtinti parduoti, kad jie būtų parduoti. Filipinų rinka, kurią sukūrė vietos valdžia.

Mūsų produktas gali būti naudojamas tiek profesiniam naudojimui, tiek namuose (savarankiškai testavimas). Institucijoms, asmenims ir šeimoms patogu greitai ir laiku aptikti nosies/ nosiaryklės/ burnos ir ryklės ir ryklės tamponų pavyzdžius.

 jos populiarumo priežastis ：

* Aukštas specifiškumas ir jautrumas

* Momentinis rezultatas 15-20 minučių

* Lengva rinkti pavyzdžius* Nereikia įrangos* Rezultatai nėra aiškiai matomi

* Tinka didelio masto naujoms vainikėliams* Nustatykite ankstyvą infekciją

Nuo Covidid-19 protrūkio „Testsea“ griežtai seka su ISO13485 ir ISO9001 kokybės valdymo sistemos operacija, atliekant tyrimus, gamybą, kokybės kontrolę, finansus, vidaus pardavimus ir tarptautinius pardavimus ir kt. ES terapinių prekių administracijos (TGA) sertifikavimas Australijoje, Tailando maisto ir vaistų administracija (FDA) ir kai kurie kiti skirtingų šalių pažymėjimai, kurie parodo, kad mūsų produktų kokybę patvirtina susijusios vyriausybės institucijos. Be to, mūsų produktai turi gerą reputaciją ir prekės ženklo įtaką užsienio rinkose. „TestSea“ toliau tiria ir plėtos greitus „Covid-19“ bandomuosius produktus ir prisidės prie kovos su Covid-19 epidemija visame pasaulyje.