Didmeninis HCG nėštumo testas „Midstream“ tiekėjas ir gamintojai | Testsea

HCG nėštumo testas viduryje

Trumpas aprašymas:

HCG nėštumo testas „Midstream“ yra greitas vieno žingsnio tyrimas, skirtas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) aptikimui šlapime ankstyvam nėštumo aptikimui.

Tik testo ir in vitro diagnostikos naudojimui


Produkto detalė

Produktų žymos

Parametrų lentelė

Modelio numeris HCG
Vardas HCG nėštumo testas viduryje
Savybės Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus
Pavyzdys Šlapimas
Jautrumas 10-25miu/ml
Tikslumas > 99%
Saugojimas 2'C-30'C
Gabenimas Jūra/per orą/tnt/fedx/dhl
Prietaisų klasifikacija II klasė
Pažymėjimas CE/ ISO13485
Galiojimo laikas dveji metai
Tipas Patologinės analizės įranga

FSH (1)

HCG kasetės greitojo bandymo įtaiso principas

Kadangi hormono, vadinamo žmogaus chorioniniu gonadotropinu (HCG), kiekis jūsų organizme greitai padidėja per pirmąsias dvi nėštumo savaites, bandymo viduryje šio hormono buvimas jūsų šlapime bus jau pirmąją praleisto laikotarpio dieną. Tyrimo viduryje gali tiksliai nustatyti nėštumą, kai HCG lygis yra nuo 25 mln./Ml iki 500 000 miu/ml.

Tyrimo reagentas yra veikiamas šlapimo, leidžiančio šlapimui migruoti per absorbuojamą bandymo vidurį. Pažymėtas antikūnų dažų konjugatas jungiasi prie HCG bandinyje, sudarančiame antikūnų ir antigeno kompleksą. Šis kompleksas jungiasi su anti-HCG antikūnu bandymo srityje (T) ir sukuria raudoną liniją, kai HCG koncentracija yra lygi arba didesnė nei 25 miu/ml. Nesant HCG, bandymo regione nėra jokios linijos (T). Reakcijos mišinys tęsiasi per absorbuojamą prietaisą per bandymo sritį (T) ir kontrolinę sritį (C). Nesurištas konjugatas jungiasi su reagentais kontroliniame regione (C), sukuriant raudoną liniją, parodydama, kad bandymo vidurio srautas veikia teisingai.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

FSH (1)

Bandymo procedūra

Prieš atlikdami bet kokius testus, atidžiai perskaitykite visą procedūrą.
Prieš bandymą leiskite bandymo juostelėms ir šlapimo mėginiui subalansuoti iki kambario temperatūros (20–30 ℃ arba 68–86 ℉).

1. Išsandaryto maišelio bandymo juostelę ištraukite.
2. Juostelės turėjimas vertikaliai, atsargiai panardinkite ją į bandinį rodyklės galu, nukreiptu į šlapimą.
Pastaba: nepanaikinkite juostos per maksimalią liniją.
3. Laistykite spalvotas linijas. Testo rezultatus interpretuokite 3–5 minutes.

Pastaba: neskaitykite rezultatų po 10 minučių.

Turinys, saugojimas ir stabilumas

Bandomąją juostelę sudaro koloidinis aukso-monokloninis antikūnas prieš LH, padengtą ant poliesterio membranos, ir monokloninis antikūnas prieš LH ir ožkos-anti-pelės IgG, padengtą ant celiuliozės nitrato membranos.
Kiekviename maišelyje yra viena bandymo juostelė ir vienas sausainis.

Informacija apie parodą (6)

Rezultatų aiškinimas

Teigiamas (+)

Atsiras dvi skirtingos raudonos linijos, viena bandymo srityje (T), o kita - kontroliniame regione (C). Galite manyti, kad esate nėščia.

Neigiamas (-)

Valdymo regione (C) pasirodo tik viena raudona linija. Nėra akivaizdžios linijos bandymo regione (T). Galite manyti, kad nesate nėščia.

Negaliojantis

Rezultatas negalioja, jei valdymo srityje (c) nėra raudona linija, net jei linija pasirodo bandymo srityje (T). Bet kokiu atveju pakartokite testą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite sklypą ir susisiekite su vietiniu platintoju.

PASTABA: Aišku rezultato lango foną galima laikyti veiksmingų bandymų pagrindu. Jei bandymo linija yra silpna, rekomenduojama, kad bandymas būtų kartojamas pirmojo ryto pavyzdžiu, gautu po 48–72 valandų. Nesvarbu, kaip testas rezultatus, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Našumo charakteristikos

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Informacija apie parodą (6)

Įmonės profilis

Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.

Produkto procesas

1.Pardas

1.Pardas

1.Pardas

2.Pakoveris

1.Pardas

3.Cross membrana

1.Pardas

4.Cut juostelė

1.Pardas

5.Sembly

1.Pardas

6.pakuokite maišelius

1.Pardas

7.Salpiniai maišeliai

1.Pardas

8.pakuokite dėžutę

1.Pardas

9.COREMENT

Informacija apie parodą (6)

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Atsiųskite mums savo pranešimą:

Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums