Dengue igm/IgG/NS1 antigeno bandymo dengės karštligės kombinuotas tyrimas
Dengue yra perduodama Aedes uodo, užkrėsto bet kurį iš keturių dengės karštligės virusų, įkandimą. Tai atsiranda atogrąžų ir subtropikų pasaulio vietose. Simptomai pasireiškia 3–14 dienų po infekcinio įkandimo. Dengės karštligės karščiavimas yra karščiavimo liga, serganti kūdikiais, mažais vaikais ir suaugusiaisiais. Dengės karštligės hemoraginis karščiavimas (karščiavimas, pilvo skausmas, vėmimas, kraujavimas) yra potencialiai mirtina komplikacija, kuri daugiausia paveikia vaikus. Ankstyva klinikinė
Diagnozė ir kruopštus klinikinis gydymas patyrusiems gydytojams ir slaugytojams padidina pacientų išgyvenimą. Vieno žingsnio dengės karštligės NS1 testas yra paprastas, vizualinis kokybinis testas, kuris aptinka dengės karštligės viruso antikūnus žmogaus kraujyje/serume/plazmoje. Testas pagrįstas imunochromatografija ir gali suteikti arezultatas per 15 minučių.
INPagrindinė informacija.
Modelis Nr | 101011 | Sandėliavimo temperatūra | 2–30 laipsnių |
Galiojimo laikas | 24 m | Pristatymo laikas | Per 7 darbo dienas |
Diagnostinis taikinys | Dengue NS1 virusas | Mokėjimas | T/T Western Union paypal |
Transporto paketas | Dėžutė | Pakavimo blokas | 1 bandymo įrenginys x 10/rinkinys |
Kilmė | Kinija | HS kodas | 38220010000 |
Pateiktos medžiagos
1.TestSealabs bandymo įtaisas Individualiai folija, pultas su sausikliu
2.Sažinkite sprendimą numetant buteliuką
3. INSTURNRUKCIJOS Vadovas, skirtas naudoti



Savybė
1. Lengvas opertaionas
2. Greito skaitymo rezultatas
3. Didelis jautrumas ir tikslumas
4. Priimama kaina ir aukšta kokybė

Pavyzdžių surinkimas ir paruošimas
1. Vieno žingsnio dengės karštligės NS1 Ag testą galima atlikti naudojant viso kraujo / serumo / plazmos.
2. Norėdami surinkti viso kraujo, serumo ar plazmos pavyzdžius, atlikdami įprastas klinikinės laboratorines procedūras.
3. Kraujo serumas ar plazma iš kraujo kuo greičiau, kad būtų išvengta hemolizės. Naudokite tik skaidrus ne hemolizuotus pavyzdžius.
4.Testavimas turėtų būti atliekamas iškart po pavyzdžių surinkimo. Ilgą laiką nepalikite bandinių kambario temperatūroje. Serumo ir plazmos mėginiai gali būti laikomi 2–8 ℃ iki 3 dienų. Ilgainiui laikant pavyzdžius reikia laikyti žemiau -20 ℃. Visas kraujas turėtų būti laikomas 2–8 ℃, jei bandymas turi būti atliekamas per 2 dienas nuo surinkimo. Negalima užšaldyti viso kraujo mėginių.
5. Prieš bandymą pavyzdžiai iki kambario temperatūros. Šaldyti egzemplioriai turi būti visiškai atšildyti ir gerai sumaišyti prieš bandant. Pavyzdžiai neturėtų būti užšaldyti ir pakartotinai atšildyti.
Bandymo procedūra
Prieš bandymą leiskite bandymui, bandiniui, buferiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Prieš atidarant jį kambario temperatūroje, pakeiskite maišelį iki kambario temperatūros. Nuimkite bandymo įtaisą iš uždaryto maišelio ir kuo greičiau naudokite.
2.Arite bandymo įtaisą ant švaraus ir lygio paviršiaus.
3. Serumo ar plazmos mėginyje: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perneškite 3 lašus serumo arba plazmos (maždaug 100 μl) į bandomojo įrenginio šulinį (-us), tada paleiskite laikmatį. Žr. Iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: laikykite lašintuvą vertikaliai ir perkelkite 1 lašą viso kraujo (maždaug 35 μl) į bandymo įtaiso šulinį (-us), tada įpilkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį . Žr. Iliustraciją žemiau. Palaukite, kol pasirodys spalvota linija (-os). Perskaitykite rezultatus po 15 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.
Pastabos:
Taikyti pakankamą bandinio kiekį yra būtina norint pagrįsti bandymo rezultatą. Jei po vienos minutės bandymo lange nepastebėta migracijos (membranos sudrėkimas), į bandomąjį bandinį įpilkite dar vieną lašą buferio (viso kraujo) arba mėginiui (serume ar plazmoje).
Rezultato aiškinimas
Teigiamas:Atsiranda dvi eilutės. Viena eilutė visada turėtų būti valdymo linijos regione (c), o kita akivaizdi spalvota linija
turėtų pasirodyti bandymo linijos regione.
Neigiamas: Viena spalvota linija pasirodo valdymo srityje (c) .no tariama spalvota linija pasirodo bandymo linijos srityje.
Neteisingas:Valdymo linija neatsiranda. Nepakankamas pavyzdžių tūris arba netinkami procedūriniai metodai yra greičiausios kontrolės linijos gedimo priežastys. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą naudodami naują bandymo įrenginį. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Įmonės profilis

Kitas užkrečiamosios ligos testas, kurį mes tiekiame
Infekcinės ligos greito bandymo rinkinys |
| ||||||
Produkto pavadinimas | Katalogas Nr. | Pavyzdys | Formatas | Specifikacija |
| Pažymėjimas | |
Gripo ag testas | 101004 | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Gripo Ag B testas | 101005 | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
HCV hepatito C viruso AB testas | 101006 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
ŽIV 1/2 testas | 101007 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
ŽIV 1/2 Tri-Line testas | 101008 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
ŽIV 1/2/O antikūnų testas | 101009 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
Dengue IgG/IGM testas | 101010 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Dengue NS1 antigeno testas | 101011 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Dengue IgG/IGM/NS1 antigeno testas | 101012 | WB/S/P. | Dipcard | 40t |
| CE ISO | |
H.PYLOLI AB testas | 101013 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
H.PYLOLI AG testas | 101014 | Išmatos | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Sifilio (anti-transtreponemijos pallidum) testas | 101015 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Vidurių šiltinė IgG/IGM testas | 101016 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Toxo IgG/IGM testas | 101017 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
TB tuberkuliozės testas | 101018 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
HBSAG hepatito B paviršiaus antigeno testas | 101019 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
HBSB hepatito B paviršiaus antikūnų testas | 101020 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
HBSAG hepatito B viruso E antigeno testas | 101021 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
HBSAG hepatito B viruso E antikūnų tyrimas | 101022 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
HBSAG hepatito B viruso šerdies antikūnų tyrimas | 101023 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| ISO | |
Rotaviruso testas | 101024 | Išmatos | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Adenoviruso testas | 101025 | Išmatos | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Noroviruso antigeno testas | 101026 | Išmatos | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Hav hepatitas A viruso IgM testas | 101027 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Hav hepatitas A viruso IgG/IgM testas | 101028 | WB/S/P. | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Maliarija Ag PF/PV tri-linijos testas | 101029 | WB | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Maliaria Ag PF/Pan Tri-Line testas | 101030 | WB | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Maliarijos Ag PV testas | 101031 | WB | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Maliarijos AG PF testas | 101032 | WB | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Maliarijos AG pan testas | 101033 | WB | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Leishmania IgG/IGM testas | 101034 | Serumas/plazma | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Leptospira IgG/IGM testas | 101035 | Serumas/plazma | Kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Bruceliozės (Brucella) IgG/IGM testas | 101036 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Chikungunya IGM testas | 101037 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag testas | 101038 | Endocervical tamp/šlaplės tamponas | Juostelė/kasetė | 25t |
| ISO | |
Neisseria gonorrhoeae Ag testas | 101039 | Endocervical tamp/šlaplės tamponas | Juostelė/kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Chlamydia pneumoniae AB IgG/IGM testas | 101040 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Chlamydia pneumoniae ab igm testas | 101041 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Mycoplasma pneumoniae AB IgG/IgM testas | 101042 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Mycoplasma pneumoniae AB IGM testas | 101043 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| CE ISO | |
Rubella viruso antikūno IgG/IgM testas | 101044 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Citomegaloviruso antikūno IgG/IGM testas | 101045 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Herpes simplex virusas ⅰ Antikūno IgG/IGM testas | 101046 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Herpes simplex viruso ⅰi antikūno IgG/IgM testas | 101047 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Zikos viruso antikūno IgG/IgM testas | 101048 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Hepatito E viruso antikūnų IgM testas | 101049 | WB/S/P. | Juostelė/kasetė | 40t |
| ISO | |
Gripo AG A+B testas | 101050 | Nosies/nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
HCV/ŽIV/SYP Multi Combo testas | 101051 | WB/S/P. | Dipcard | 40t |
| ISO | |
MCT HBSAG/HCV/ŽIV daugialypis kombinuotas testas | 101052 | WB/S/P. | Dipcard | 40t |
| ISO | |
HBSAG/HCV/ŽIV/SYP Multi Combo testas | 101053 | WB/S/P. | Dipcard | 40t |
| ISO | |
Beždžionių pox antigeno testas | 101054 | ryklės ir ryklės | Kasetė | 25t |
| CE ISO | |
Rotaviruso/adenoviruso antigeno kombinuotas testas | 101055 | Išmatos | Kasetė | 25t |
| CE ISO |
