Testsealabs Dengės karštligės IgG/IgM testo kasetė

Trumpas aprašymas:

Produkto pavadinimas:
Dengės karštligės viruso IgG/IgM antikūnų greitojo tyrimo kasetė

Testo principas:
Šioje tyrimo kasetėje naudojamas imunochromatografinis tyrimas (Lateral Flow Immunoassay), kad būtų galima kokybiškai aptikti IgG ir IgM antikūnus prieš dengės karštligės virusą viso žmogaus kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose, kaip pagalbinę priemonę diagnozuojant dengės karštligės viruso infekciją.

Numatytas naudojimas:

IgM teigiamas:Nurodo naujausią ūminę infekciją, paprastai aptinkama per 3–5 dienas po užsikrėtimo.
IgG teigiamas:Nurodo buvusią arba antrinę infekciją, paprastai aptinkama praėjus 10–14 dienų po užsikrėtimo ir gali išlikti ilgesnį laiką.

Programos:

Greitas patikrinimas dėl įtariamos dengės karštligės viruso infekcijos.
Pagalbinė diagnostika sveikatos priežiūros įstaigose.
Visuomenės sveikatos stebėjimas regionuose, kuriuose yra didelis Dengės karštligės paplitimas.

Siųskite mums el Atsisiųsti kaip PDF

Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto detalė:

Mėginių tipai:
- Visas kraujas, serumas arba plazma.
Aptikimo laikas:
- Rezultatai pasiekiami per 15 minučių; negalioja po 20 minučių.
Jautrumas ir specifiškumas:
- Jautrumas > 90%, Specifiškumas > 95%. Konkretūs duomenys gali skirtis atsižvelgiant į produkto patvirtinimą.
Laikymo sąlygos:
- Laikyti nuo 4°C iki 30°C, vengti tiesioginės šviesos ir drėgmės. Tinkamumo laikas paprastai yra 12-24 mėnesiai.

Principas:

Imunochromatografinio tyrimo principas:
1. Testo kasetėje yra gaudymo antikūnų ir konjugatų:
  - Gaudymo antikūnai (anti-žmogaus IgM arba IgG) yra padengti tyrimo linija (T linija).
  - Aukso konjugatai (auksu pažymėtas antigenas prieš dengės karštligės virusą) yra iš anksto padengtas mėginio padėklu.
2. Mėginyje esantys IgM arba IgG antikūnai jungiasi su aukso konjugatais ir kapiliariniu būdu juda išilgai tyrimo juostelės, kur jie jungiasi su fiksuojančiais antikūnais tyrimo linijoje, todėl susidaro spalva.
3. Kontrolinė linija (C linija) užtikrina testo pagrįstumą, nes vidiniai kokybės kontrolės antikūnai jungiasi su konjugatais ir sukelia spalvos reakciją.

Sudėtis:

Sudėtis	Suma	Specifikacija
IFU	1	/
Bandomoji kasetė	25	/
Ekstrahavimo skiediklis	500μL1 Vamzdis 25	/
Lašintuvo antgalis	1	/
Tamponas	/	/

Bandymo procedūra:


1. Nusiplauk rankas	2. Prieš testuodami patikrinkite rinkinio turinį, įtraukite pakuotės lapelį, bandymo kasetę, buferį, tamponą.	3. Įdėkite ištraukimo vamzdelį į darbo vietą.	4. Nulupkite aliuminio folijos sandariklį nuo ekstrahavimo vamzdžio, kuriame yra ekstrahavimo buferis, viršaus.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5.Atsargiai nuimkite tamponą neliesdami jo galiuko.Įkiškite visą tampono galiuką 2–3 cm į dešinę šnervę.Atkreipkite dėmesį į nosies tampono lūžio tašką.Tai galite pajusti pirštais, kai įkišate nosies tamponą arba patikrinkite tai mažametyje. Įtrinkite šnervės vidų sukamaisiais judesiais 5 kartus mažiausiai 15 sekundžių.Dabar paimkite tą patį nosies tamponą ir įkiškite į kitą šnervę. Sukamaisiais judesiais 5 kartus tepkite šnervės vidų bent 15 sekundžių. Atlikite testą tiesiogiai su mėginiu ir nedarykite
palikite stovėti.

6. Įdėkite tamponą į ištraukimo vamzdelį. Pasukite tamponą apie 10 sekundžių, pasukite tamponą prie ištraukimo vamzdelio, spauskite tampono galvutę prie vamzdelio vidinės pusės ir suspauskite vamzdelio šonus, kad išsiskirtų kuo daugiau skysčio. kiek įmanoma iš tepinėlio.


7. Išimkite tamponą iš pakuotės neliesdami kamšalo.	8. Kruopščiai sumaišykite, brūkštelėdami mėgintuvėlio dugną. Įlašinkite 3 lašus mėginio vertikaliai į tyrimo kasetės mėginio šulinėlį. Rezultatą perskaitykite po 15 minučių. Pastaba: perskaitykite rezultatą per 20 minučių. Priešingu atveju rekomenduojama atlikti testą.

Rezultatų interpretacija: