CEA karcinoembrioninio antigeno tyrimo rinkinys
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | TSIN101 |
| vardas | AFP alfa-fetoproteino testo rinkinys |
| funkcijos | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tikslumas | 99,6 % |
| Sandėliavimas | 2'C-30'C |
| Siuntimas | Jūra / oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Sertifikatas | CE ISO FSC |
| Galiojimo laikas | dvejus metus |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |
FOB greitojo bandymo prietaiso principas
CEA greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas / serumas / plazma) buvo sukurtas žmogaus karcinoembrioniniam antigenui (CEA) aptikti vizualiai interpretuojant spalvos raidą vidinėje juostelėje.Membrana buvo imobilizuota su anti-CEA gaudymo antikūnais ant bandomosios srities.Bandymo metu mėginiui leidžiama reaguoti su spalvotais anti-CEA monokloninių antikūnų koloidinio aukso konjugatais, kurie buvo iš anksto padengti bandymo mėginio padėklu.Tada mišinys juda ant membranos kapiliariniu veikimu ir sąveikauja su membranoje esančiais reagentais.Jei mėginiuose buvo pakankamai CEA, membranos tiriamojoje srityje susidarys spalvota juosta.Šios spalvotos juostos buvimas rodo teigiamą rezultatą, o jos nebuvimas rodo neigiamą rezultatą.Spalvotos juostos atsiradimas valdymo srityje yra procedūrinė kontrolė.Tai rodo, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos pašalinimas.
1. Neatidarykite folijos maišelio, kol nesate pasiruošę pradėti bandymą.Prieš atidarant maišelį, šaldytuve laikomus bandymo prietaisus reikia leisti sušilti iki kambario temperatūros (15–28 °C).
2. Išimkite prietaisą iš apsauginio maišelio ir pažymėkite prietaisą su mėginio identifikavimo etikete.
3. Įpilkite 50 ul šviežio kraujo į mėginio šulinį (kortelei) arba mėginio padėklą (dipstick), tada į mėginio šulinėlį arba mėginio padėklą įlašinkite 2 lašus (50 ul) tyrimo buferio.
4. Rezultatą perskaitykite per 10–15 minučių.Neskaitykite rezultatų po 15 minučių.Stebėti
spalvota juostelė, atsirandanti virš kontrolinės srities, rodanti, kad tyrimas baigtas.
Bandymo procedūra
RINKINIO TURINYS
1.Atskirai supakuoti bandymo prietaisai
Kiekviename įrenginyje yra juostelė su spalvotais konjugatais ir reaktyviais reagentais, iš anksto paskleistais atitinkamose srityse.
2.Vienkartinės pipetės
Norėdami pridėti pavyzdžių, naudokite.
3.Buferis
Fosfatu buferinis fiziologinis tirpalas ir konservantas.
4.Pakuotės įdėklas
Dėl naudojimo instrukcijų.
REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Bandymo srityje atsiranda dvi rausvos juostos.Tai rodo, kad mėginyje yra CEA
Neigiamas (-)
Bandymo srityje atsiranda tik viena rausva juostelė.Tai rodo, kad visame kraujyje CEA nėra.
Neteisinga
Jei bandymo srityje pasirodo be spalvotos juostos, tai rodo galimą klaidą atliekant bandymą.Bandymas turi būti kartojamas naudojant naują įrenginį.
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Kompanijos profilis
Mes, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yra sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kurios specializacija yra pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimai, kūrimas, gamyba ir platinimas.
Mūsų įmonė yra sertifikuota GMP, ISO9001 ir ISO13458 ir turime CE FDA patvirtinimą.Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio kompanijų, siekdami abipusio tobulėjimo.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, piktnaudžiavimo narkotikais testus, širdies žymenų tyrimus, naviko žymenų tyrimus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS buvo gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose.Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia perimti 50% vietinių akcijų.
Produkto procesas
1. Pasiruoškite
2.Dangtis
3.Skersinė membrana
4. Nukirpkite juostelę
5.Surinkimas
6.Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8.Supakuokite dėžutę
9.Apvalkalas
