CEA karcinoembrioninis antigeno bandymo rinkinys
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | Tsin101 |
| Vardas | AFP alfa-fetoproteinų bandymo rinkinys |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | WB/S/P. |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tikslumas | 99,6% |
| Saugojimas | 2'C-30'C |
| Gabenimas | Jūra/per orą/tnt/fedx/dhl |
| Prietaisų klasifikacija | II klasė |
| Pažymėjimas | CE ISO FSC |
| Galiojimo laikas | dveji metai |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |
FOB greitojo bandymo įrenginio principas
CEA greitojo bandymo įtaisas (viso kraujo/serumo/plazmos) buvo skirtas aptikti žmogaus karcinoembrioninį antigeną (CEA), vizualiai aiškinant spalvų vystymąsi vidinėje juostoje. Membrana buvo imobilizuota su anti-Cea gaudymo antikūnais bandymo srityje. Bandymo metu mėginiui leidžiama reaguoti su spalvotais anti-Cea monokloniniais antikūnais koloidiniais aukso konjugatais, kurie buvo iš anksto paruošti ant bandymo pavyzdžio. Tada mišinys membraną juda kapiliarų veikimu ir sąveikauja su reagentais ant membranos. Jei bandiniuose buvo pakankamai CEA, membranos bandymo srityje susidarys spalvota juosta. Šios spalvotos juostos buvimas rodo teigiamą rezultatą, o jos nebuvimas rodo neigiamą rezultatą. Spalvotos juostos išvaizda valdymo regione yra procedūrinė kontrolė. Tai rodo, kad pridedamas tinkamas bandinio tūris ir įvyko membranos nualinimas.
1. nedarokite folijos maišelio, kol bus paruoštas bandymui. Prieš atidarant maišelį, prieš atidarant maišelį, turėtų būti leista patekti į kambario temperatūrą (15 °- 28 ° C).
2. Išsiminkite prietaisą iš apsauginio maišelio ir pažymėkite įrenginį pavyzdžiu.
3. Į mėginio šulinį (kortelei) arba mėginio padėkliuką (paimti dipstį) įpilkite 50 ul šviežio kraujo, tada į mėginio šulinį įpilkite 2 lašus (50 ul) bandomojo bandymo buferio arba mėginio padėklo.
4. Perskaitykite rezultatą 10–15 minučių. Neskaitykite rezultatų po 15 minučių. Stebėti
Spalvota juosta, sukurta virš kontrolinės srities, rodančios tyrimą.
Bandymo procedūra
Rinkinio turinys
1.Individualiai supakuoti bandymo įrenginiai
Kiekviename įrenginyje yra juostelė su spalvotais konjugatais ir reaktyviosios reagentai, iš anksto išspausti atitinkamuose regionuose.
2.Vienkartinės pipetės
Norėdami pridėti pavyzdžių naudojimą.
3.Buferis
Fosfato buferinio fiziologinio tirpalo ir konservantas.
4.Pakuotės įdėklas
Operacijos instrukcijai.
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas (+)
Test regione pasirodo dvi rožinės juostos. Tai rodo, kad pavyzdyje yra CEA
Neigiamas (-)
Test regione pasirodo tik viena rožinė juosta. Tai rodo, kad visame kraujyje nėra CEA.
Negaliojantis
Jei bandymo srityje pasirodo be spalvotos juostos, tai rodo galimą klaidą atliekant testą. Testas turėtų būti pakartotas naudojant naują įrenginį.
Informacija apie parodą
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT
