AFP alfa-fetoproteinų bandymo rinkinys
Parametrų lentelė
Modelio numeris | Tsin101 |
Vardas | AFP alfa-fetoproteinų bandymo rinkinys |
Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
Pavyzdys | WB/S/P. |
Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
Tikslumas | 99,6% |
Saugojimas | 2'C-30'C |
Gabenimas | Jūra/per orą/tnt/fedx/dhl |
Prietaisų klasifikacija | II klasė |
Pažymėjimas | CE ISO FSC |
Galiojimo laikas | dveji metai |
Tipas | Patologinės analizės įranga |
FOB greitojo bandymo įrenginio principas
Serume surinkite kraują į indą be antikoagulianto.
Leiskite kraujui krešėti ir atskirti serumą nuo krešulio. Testavimui naudokite serumą.
Jei pavyzdžio negalima išbandyti surinkimo dieną, serumo mėginį laikykite šaldytuve ar šaldiklyje. Atsinešk
Prieš bandymą pavyzdžiai iki kambario temperatūros. Neatšaldykite ir atšildykite pavyzdį pakartotinai.
Bandymo procedūra
1. Kai būsite pasirengę pradėti bandyti, atidarykite sandarią maišelį, ašarodami išilgai įpjovos. Nuimkite bandymą iš maišelio.
2. Į pipetę nupieškite 0,2 ml (apie 4 lašus) mėginį ir gerai išpilkite į mėginį ant kasetės.
3. Palaukite 10-20 minučių ir perskaitykite rezultatus. Neskaitykite rezultatų po 30 minučių.
Rinkinio turinys
1) Pavyzdys: serumas
2) Formatas: juostelė, kasetė
3) Jautrumas: 25 ng/ml
4) Viename rinkinyje yra 1 testas (su sausu
Rezultatų aiškinimas
Neigiamas (-)
Valdymo (C) regione pasirodo tik viena spalvota juosta. Jokios akivaizdžios juostos bandymo (T) regione.
Teigiamas (+)
Be rožinės spalvos valdymo (C) juostos, bandymo (T) regione taip pat pasirodys atskira rausvos spalvos juosta.
Tai rodo didesnę nei 25 ng/ml AFP koncentraciją. Jei bandymo juosta yra lygi
ar tamsesnė už kontrolinę juostą, tai rodo, kad mėginio AFP koncentracija pasiekė
iki didesnio kaip 400 ng/ml. Kreipkitės į gydytoją, kad atliktumėte daug išsamesnį egzaminą.
Negaliojantis
Visas spalvų nebuvimas abiejuose regionuose rodo procedūros paklaidą ir (arba) kad bandymo reagentas pablogėjo.
Saugojimas ir stabilumas
Bandymo rinkinius galima laikyti kambario temperatūroje (nuo 18 iki 30 ° C) sandariame maišelyje iki galiojimo pabaigos datos.
Bandymo rinkiniai turėtų būti laikomi atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių, drėgmės ir šilumos.
Informacija apie parodą
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, yra sparčiai auganti profesionalios biotechnologijų įmonė, specializuota pažangių vitro diagnostikos (IVD) bandymų rinkinių ir medicinos instrumentų tyrimų, plėtros, gamybos ir platinimo.
Mūsų įmonė yra GMP, ISO9001 ir ISO13458 sertifikuota ir mes turime CE FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių, skirtų abipusiai plėtrai.
Mes gaminame vaisingumo testus, infekcinių ligų testus, narkotikų piktnaudžiavimo testus, širdies žymeklių testus, naviko žymeklių testus, maisto ir saugos testus bei gyvūnų ligų testus, be to, mūsų prekės ženklo testai buvo gerai žinomi tiek vidaus, tiek užjūrio rinkose. Geriausios kokybės ir palankios kainos leidžia mums perimti daugiau nei 50% vidaus akcijų.
Produkto procesas
1.Pardas
2.Pakoveris
3.Cross membrana
4.Cut juostelė
5.Sembly
6.pakuokite maišelius
7.Salpiniai maišeliai
8.pakuokite dėžutę
9.COREMENT