Testsea Disease Test ຊຸດ TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ຊື່ຍີ່ຫໍ້: | ທະເລສາບ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: | TYP Typhoid IgG/IgM |
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: | Zhejiang, ຈີນ | ປະເພດ: | ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological |
ໃບຢັ້ງຢືນ: | ISO9001/13485 | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ II |
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: | 99.6% | ຕົວຢ່າງ: | ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma |
ຮູບແບບ: | ກະເປົ໋າ/ແຖບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: | 2 ປີ |
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ການທົດສອບຢ່າງໄວຂອງ Typhoid IgG/IgM ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼເຂົ້າຂ້າງຕົວສໍາລັບການກວດສອບພ້ອມໆກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ແລະ IgM ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, plasma . ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ S. typhi. ທຸກໆຕົວຢ່າງທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບ Typhoid IgG/IgM Rapid Test ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກ.
ສະຫຼຸບ
ໄຂ້ທໍລະພິດແມ່ນເກີດຈາກ S. typhi, ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative. ໃນທົ່ວໂລກຄາດຄະເນ 17 ລ້ານກໍລະນີແລະ 600,000 ການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເກີດຂຶ້ນຕໍ່ປີ1. ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທາງຄລີນິກທີ່ມີ S. typhi2. ຫຼັກຖານຂອງການຕິດເຊື້ອ H. pylori ຍັງສະແດງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໄຂ້ທໍລະພິດ. 1-5% ຂອງຄົນເຈັບກາຍເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ harboring S. typhi ໃນຕ່ອມຂົມ.
ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດໄຂ້ທໍລະພິດແມ່ນຂຶ້ນກັບການໂດດດ່ຽວຂອງ S. typhi ຈາກເລືອດ, ໄຂກະດູກ ຫຼືບາດແຜທາງກາຍະສາດສະເພາະ. ໃນສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ສັບສົນແລະໃຊ້ເວລານີ້, ການທົດສອບ Filix-Widal ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການວິນິດໄສ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫຼາຍນໍາໄປສູ່ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕີຄວາມຫມາຍຂອງ Widal test3,4.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການທົດສອບ Typhoid IgG / IgM Rapid Test ແມ່ນການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງທີ່ງ່າຍດາຍແລະໄວ. ການທົດສອບພ້ອມໆກັນຈະກວດພົບແລະແຍກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ກັບ S. typhi ສະເພາະ antigen5 t ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍໃນການກໍານົດການສໍາຜັດກັບ S. typhi ໃນປະຈຸບັນຫຼືກ່ອນຫນ້ານີ້.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມ ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum.ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການ.ໂມງຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສຳລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ໂອນ 1 ຢອດທັງໝົດເລືອດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (wettingຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer(ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ. ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.
★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ
ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ
ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.
ຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ
1.ກະກຽມ
2.Cover
3.Cross membrane
4.ຕັດແຖບ
5. ປະກອບ
6.Pack the pouches
7.Seal the pouches
8.Pack ກ່ອງ
9.Encasement