Testsea Disease Test ຊຸດ TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM ຊຸດທົດສອບຢ່າງໄວວາ ແນະນຳຮູບພາບ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	TYP Typhoid IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດດ່ວນ

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	TYP Typhoid IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

HIV 382

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

ການທົດສອບຢ່າງໄວຂອງ Typhoid IgG/IgM ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼເຂົ້າຂ້າງຕົວສໍາລັບການກວດສອບພ້ອມໆກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ແລະ IgM ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, plasma .ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ S. typhi.ທຸກໆຕົວຢ່າງທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບ Typhoid IgG/IgM Rapid Test ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກ.

HIV 382

ສະຫຼຸບ

ໄຂ້ທໍລະພິດແມ່ນເກີດຈາກ S. typhi, ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative.ໃນທົ່ວໂລກຄາດຄະເນ 17 ລ້ານກໍລະນີແລະ 600,000 ການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເກີດຂຶ້ນຕໍ່ປີ1.ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທາງຄລີນິກທີ່ມີ S. typhi2.ຫຼັກຖານຂອງການຕິດເຊື້ອ H. pylori ຍັງສະແດງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໄຂ້ທໍລະພິດ.1-5% ຂອງຄົນເຈັບກາຍເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ harboring S. typhi ໃນຕ່ອມຂົມ.

ການວິນິດໄສທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດໄຂ້ທໍລະພິດແມ່ນຂຶ້ນກັບການໂດດດ່ຽວຂອງ S. typhi ຈາກເລືອດ, ໄຂກະດູກ ຫຼືບາດແຜທາງກາຍະສາດສະເພາະ.ໃນສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ສັບສົນແລະໃຊ້ເວລານີ້, ການທົດສອບ Filix-Widal ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການວິນິດໄສ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫຼາຍນໍາໄປສູ່ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕີຄວາມຫມາຍຂອງ Widal test3,4.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການທົດສອບ Typhoid IgG / IgM Rapid Test ແມ່ນການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງທີ່ງ່າຍດາຍແລະໄວ.ການທົດສອບພ້ອມໆກັນຈະກວດພົບແລະແຍກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພູມຕ້ານທານ IgG ແລະ IgM ກັບ S. typhi ສະເພາະ antigen5 t ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍໃນການກໍານົດການສໍາຜັດກັບ S. typhi ໃນປະຈຸບັນຫຼືກ່ອນຫນ້ານີ້.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ.ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມ ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum.ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການ.ໂມງຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສຳລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ໂອນ 1 ຢອດທັງໝົດເລືອດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (wettingຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer(ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.

★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ປະຫວັດບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.