ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit ແນະນຳຮູບພາບ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ຊຸດທົດສອບດ່ວນ TOXO IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດດ່ວນ

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ຊຸດທົດສອບດ່ວນ TOXO IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

HIV 382

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

ການທົດສອບ Toxo igg/igm Rpid ແມ່ນການທົດສອບ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບພ້ອມໆກັນຂອງພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ກັບ.Toxo gondiiໃນ serum / plasma ຂອງມະນຸດ. ການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ Toxo ແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອສໍາລັບການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Toxo ຕົ້ນຕໍທີ່ຈໍາກັດຕົນເອງແລະການຕິດເຊື້ອ Toxo ມັດທະຍົມທີ່ອາດຈະຕາຍໂດຍສົມທົບກັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.

HIV 382

ສະຫຼຸບ

ການທົດສອບໄວ Toxo IgG/IgM ແມ່ນການກວດພູມຕ້ານທານໂຄຣມາຕາກຣາຊການໄຫຼຂອງທາງຂ້າງ. ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຄອນຈູເບັດສີ burgundy ປະກອບດ້ວຍສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Toxo recombinant envelope conjugated with colloid gold (Toxo conjugates) ແລະ rabbit IgG-gold conjugates, 2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (T1 ແລະ T2 bands) ແລະ ແຖບຄວບຄຸມ (C band). ແຖບ T1 ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgM anti-Toxo, ແຖບ T2 ຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgG anti-Toxo, ແລະແຖບ C ໄດ້ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍແບ້ຕ້ານ rabbit IgG. ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເສັ້ນປະສາດໃນທົ່ວ cassette. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T2, ປະກອບເປັນແຖບ T2 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgG ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາຫຼືຊ້ໍາອີກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ກ່ອນການເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T1, ປະກອບເປັນແຖບ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgM ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອສົດ. ການຂາດແຖບ T (T1 ແລະ T2) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມ ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum.ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການ.ໂມງຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສຳລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ໂອນ 1 ຢອດທັງໝົດເລືອດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (wettingຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer(ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ. ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.

★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.