ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit ແນະນຳຮູບພາບ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ຊຸດທົດສອບດ່ວນ TOXO IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດດ່ວນ

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທະເລສາບ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ຊຸດທົດສອບດ່ວນ TOXO IgG/IgM
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	ISO9001/13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma
ຮູບແບບ:	ກະເປົ໋າ/ແຖບ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

HIV 382

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

ການທົດສອບ Toxo igg/igm Rpid ແມ່ນການທົດສອບ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບພ້ອມໆກັນຂອງພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ກັບ.Toxo gondiiໃນ serum / plasma ຂອງມະນຸດ.ການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ Toxo ແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອສໍາລັບການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Toxo ຕົ້ນຕໍທີ່ຈໍາກັດຕົນເອງແລະການຕິດເຊື້ອ Toxo ມັດທະຍົມທີ່ອາດຈະຕາຍໂດຍສົມທົບກັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.

HIV 382

ສະຫຼຸບ

ການທົດສອບໄວ Toxo IgG/IgM ແມ່ນການກວດພູມຕ້ານທານ chromatographic flow lateral.ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຄອນຈູເບັດສີ burgundy ປະກອບດ້ວຍສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Toxo recombinant envelope conjugated with colloid gold (Toxo conjugates) ແລະ rabbit IgG-gold conjugates, 2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (T1 ແລະ T2 bands) ແລະ ແຖບຄວບຄຸມ (C band).ແຖບ T1 ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgM anti-Toxo, ແຖບ T2 ຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgG anti-Toxo, ແລະແຖບ C ໄດ້ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍແບ້ຕ້ານ rabbit IgG.ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເສັ້ນປະສາດໃນທົ່ວ cassette.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T2, ປະກອບເປັນແຖບ T2 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgG ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາຫຼືຊ້ໍາອີກ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ກ່ອນການເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T1, ປະກອບເປັນແຖບ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgM ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອສົດ.ການຂາດແຖບ T (T1 ແລະ T2) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ.ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມ ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum.ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການ.ໂມງຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສຳລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ໂອນ 1 ຢອດທັງໝົດເລືອດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (wettingຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer(ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.

★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ປະຫວັດບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.