ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ຊື່ຍີ່ຫໍ້: | ທົດສອບທະເລ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: | ຊຸດທົດສອບດ່ວນ TOXO IgG/IgM |
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: | Zhejiang, ຈີນ | ປະເພດ: | ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological |
ໃບຢັ້ງຢືນ: | CE/ISO9001/ISO13485 | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ III |
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: | 99.6% | ຕົວຢ່າງ: | ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma |
ຮູບແບບ: | ກະເປົ໋າ/ແຖບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: | 2 ປີ |
OEM&ODM | ສະຫນັບສະຫນູນ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 40pcs/ກ່ອງ |
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ:
5000000 ກີບ/ອັນ ຕໍ່ເດືອນ
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ:
ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່
40pcs/ກ່ອງ
2000PCS/CTN, 66*36*56.5ຊມ, 18.5ກິໂລກຣາມ
ເວລານໍາ:
ປະລິມານ (ຕ່ອນ) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
ເວລານໍາ (ມື້) | 7 | 30 | ທີ່ຈະເຈລະຈາ |
ລາຍລະອຽດວິດີໂອ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ການທົດສອບ Toxo igg/igm Rpid ແມ່ນການທົດສອບ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບພ້ອມໆກັນຂອງ IgM ແລະ IgG ພູມຕ້ານທານກັບ Toxo gondii ໃນ serum / plasma ຂອງມະນຸດ.ການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ Toxo ແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອສໍາລັບການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການຕິດເຊື້ອ Toxo ຕົ້ນຕໍທີ່ຈໍາກັດຕົນເອງແລະການຕິດເຊື້ອ Toxo ມັດທະຍົມທີ່ອາດຈະຕາຍໂດຍສົມທົບກັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.
ສະຫຼຸບ
ການທົດສອບໄວ Toxo IgG/IgM ແມ່ນການກວດພູມຕ້ານທານ chromatographic flow lateral.ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຄອນຈູເບັດສີ burgundy ປະກອບດ້ວຍສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Toxo recombinant envelope conjugated with colloid gold (Toxo conjugates) ແລະ rabbit IgG-gold conjugates, 2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (T1 ແລະ T2 bands) ແລະ ແຖບຄວບຄຸມ (C band).ແຖບ T1 ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgM anti-Toxo, ແຖບ T2 ຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບ IgG anti-Toxo, ແລະແຖບ C ໄດ້ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍແບ້ຕ້ານ rabbit IgG.ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເສັ້ນປະສາດໃນທົ່ວ cassette.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T2, ປະກອບເປັນແຖບ T2 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgG ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາຫຼືຊ້ໍາອີກ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ກ່ອນການເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ T1, ປະກອບເປັນແຖບ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Toxo IgM ແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອສົດ.ການຂາດແຖບ T (T1 ແລະ T2) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນການທົດສອບ.
1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ.ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 35μl) ໄປຫານ້ໍາຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (ການປຽກຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ໃຫ້ຕື່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer (ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງທີ່ມີສີທີ່ຈະແຈ້ງຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປະກົດຂຶ້ນຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງເສັ້ນທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.
★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ຕົວຢ່າງ | ຮູບແບບ | ໃບຢັ້ງຢືນ |
Influenza Ag A ການທົດສອບ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
Influenza Ag B Test | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ HCV Hepatitis C Virus Ab | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບ HIV 1+2 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ HIV 1/2/O | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການກວດເລືອດອອກ IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການກວດພູມຕ້ານທານໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການກວດ Antigen IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ H.Pylori Ab | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ H.Pylori Ag | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບໂຣກ Syphilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບໂຣກ Typhoid IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Toxo IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ກວດພະຍາດວັນນະໂລກ | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAg | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAg | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບໄວ HBcAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບ Rotavirus | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Adenovirus | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Norovirus Antigen | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | ISO |
HAV Hepatitis A virus IgM Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
HAV Hepatitis A virus IgG/IgM Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | ISO |
Malaria Ab pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pv | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pf | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບໄຂ້ມາເລເລຍ Ag pan | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Leishmania IgG/IgM | Serum/Plasma | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Leptospira IgG/IgM | Serum/Plasma | ເຄສເຊດ | CE ISO |
Brucellosis(Brucella)IgG/IgM ການທົດສອບ | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Chikungunya IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Chlamydia trachomatis Ag | Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບ Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Cytomegalo Antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅰ ການທົດສອບ antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅱ antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Zika IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ການທົດສອບ IgM ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ E | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
Influenza Ag A+B ການທົດສອບ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Cassette | ປາກຊ່ອງປາກ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ
ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ
ປະຫວັດບໍລິສັດ
ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.
Oການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຂົນສົ່ງ
FAQ
ພວກເຮົາຕັ້ງຢູ່ໃນ Zhejiang, ຈີນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 2015, ຂາຍໄປອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ (15.00%), ຕະຫຼາດພາຍໃນ (15.00%), ພາກໃຕ້, ອາເມລິກາ (10.00%), ອາຟຣິກາ (10.00%), ອາເມລິກາເຫນືອ (5.00%), ຕາເວັນອອກ
ເອີຣົບ(5.00%), ໂອເຊຍເນຍ(5.00%), ຕາເວັນອອກກາງ(5.00%), ອາຊີຕາເວັນອອກ(5.00%), ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ(5.00%), ອາເມລິກາກາງ(5.00%), ເອີຣົບເໜືອ(5.00%), ເອີຣົບໃຕ້( 5.00%), ອາຊີໃຕ້ (5.00%).ມີທັງໝົດປະມານ 51-100 ຄົນຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງພວກເຮົາ.
ສະເຫມີເປັນຕົວຢ່າງການຜະລິດກ່ອນການຜະລິດມະຫາຊົນ;
ສະເຫມີກວດກາສຸດທ້າຍກ່ອນທີ່ຈະຂົນສົ່ງ;
ການກວດສັດໄວວິນິດໄສ, ຊຸດກວດການຈະເລີນພັນ, ຊຸດທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ, ການທົດສອບຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ
ຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນເຕັກໂນໂລຢີ, ອຸປະກອນທີ່ກ້າວຫນ້າ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ທັນສະໄຫມ, ຊຸດທົດສອບໄວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄອບຄົວແລະຫ້ອງທົດລອງ, ISO, CE FSC ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ
ເງື່ອນໄຂການຈັດສົ່ງທີ່ຍອມຮັບ: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ການຈັດສົ່ງດ່ວນ;
ສະກຸນເງິນທີ່ຍອມຮັບ: USD; RMB
ປະເພດການຈ່າຍເງິນທີ່ຍອມຮັບ: T / T, Western Union, Escrow;
ພາສາເວົ້າ: ພາສາອັງກິດ