ການທົດສອບພະຍາດມາລາເລຍ Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ

Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-line Test ຮູບພາບທີ່ແນະນໍາ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	ທົດສອບທະເລ	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ໄຂ້ຍຸງ Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	CE/ISO9001/ISO13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນIII
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ
ຮູບແບບ:	Cassette	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດດ່ວນ

ຊື່ຍີ່ຫໍ້:	Testsea	ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:	ໄຂ້ຍຸງ Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ:	Zhejiang, ຈີນ	ປະເພດ:	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological
ໃບຢັ້ງຢືນ:	CE/ISO9001/ISO13485	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ III
ຄວາມຖືກຕ້ອງ:	99.6%	ຕົວຢ່າງ:	ເລືອດທັງໝົດ
ຮູບແບບ:	Cassette	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:	2 ປີ
OEM&ODM	ສະຫນັບສະຫນູນ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:	40pcs/ກ່ອງ

ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ:

5000000 ກີບ/ອັນ ຕໍ່ເດືອນ

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ:

ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່

40pcs/ກ່ອງ

2000PCS/CTN,66*36*56.5ຊມ, 18.5ກິໂລ

ເວລານໍາ:

ປະລິມານ (ຕ່ອນ)	1 - 1000	1001 - 10000	> 10000
ເວລານໍາ (ມື້)	7	30	ທີ່ຈະເຈລະຈາ

ລາຍລະອຽດວິດີໂອ

ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ antigen pf ຂອງໄຂ້ມາລາເລຍແມ່ນ immunochromatography ໂດຍອີງໃສ່ການທົດສອບວິນິດໄສຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນໃນ vitro ສໍາລັບການກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງ Pf / Pv ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອມາລາເລຍ.

ສະຫຼຸບ

ພະຍາດໄຂ້ຍຸງແມ່ນເກີດມາຈາກແມ່ກາຝາກທີ່ເອີ້ນວ່າ Plasmodium, ເຊິ່ງຕິດຕໍ່ໄດ້ຜ່ານການກັດຂອງຍຸງທີ່ຕິດເຊື້ອ.
ແລະຕິດເຊື້ອເມັດເລືອດ.ອາການຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງລວມມີໄຂ້, ເຈັບຫົວ, ແລະຮາກ, ແລະມັກຈະປະກົດຢູ່ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 15 ມື້ຫຼັງຈາກຍຸງກັດ.ຖ້າບໍ່ປິ່ນປົວ, ໄຂ້ຍຸງສາມາດກາຍເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວໂດຍການຂັດຂວາງການສະຫນອງເລືອດໃຫ້ແກ່ອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນ.ໃນຫຼາຍພາກສ່ວນຂອງໂລກ, ແມ່ກາຝາກໄດ້ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາປິ່ນປົວໄຂ້ຍຸງຈໍານວນຫນຶ່ງ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1. ການທົດສອບຂັ້ນຕອນດຽວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກັບອາຈົມ.

2. ເກັບອາຈົມໃນປະລິມານພຽງພໍ (1-2 ມລ ຫຼື 1-2 ກຣັມ) ໃນຖັງເກັບຕົວຢ່າງທີ່ສະອາດ, ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແອນຕິເຈນສູງສຸດ (ຖ້າມີ).ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບຖ້າຫາກວ່າການວິເຄາະປະຕິບັດພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ.

3.Specimen ເກັບໄດ້ອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 3 ມື້ຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ໄດ້ທົດສອບພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ຕົວຢ່າງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ -20 ℃.

4.ຖອດໝວກຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ, ຈາກນັ້ນສຸ່ມໃສ່ເຄື່ອງເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມເຂົ້າໄປໃນບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມຢ່າງໜ້ອຍ 3 ສະຖານທີ່ເພື່ອເກັບເອົາອາຈົມປະມານ 50 ມກ (ເທົ່າກັບ 1/4 ຂອງຖົ່ວ).ຫ້າມເອົາຂີ້ກະເທີ່ຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ຕື່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງຕົວຢ່າງໃຫ້ຕົວຢ່າງດີ.

ບວກ: ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງທີ່ມີສີທີ່ຈະແຈ້ງຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.

★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ຕົວຢ່າງ	ຮູບແບບ	ໃບຢັ້ງຢືນ
Influenza Ag A ການທົດສອບ	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ເຄສເຊດ	CE ISO
Influenza Ag B Test	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ HCV Hepatitis C Virus Ab	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບ HIV 1+2	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
HIV 1/2 Tri-line Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ HIV 1/2/O	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການກວດເລືອດອອກ IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການກວດພູມຕ້ານທານໄຂ້ເລືອດອອກ NS1	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການກວດ Antigen IgG/IgM/NS1	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ H.Pylori Ab	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ H.Pylori Ag	ອາຈົມ	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບໂຣກ Syphilis (Anti-treponemia Pallidum).	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບໂຣກ Typhoid IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Toxo IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ກວດພະຍາດວັນນະໂລກ	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAg	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAb	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAg	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAb	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບໄວ HBcAb	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບ Rotavirus	ອາຈົມ	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Adenovirus	ອາຈົມ	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Norovirus Antigen	ອາຈົມ	ເຄສເຊດ	ISO
HAV Hepatitis A virus IgM Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
HAV Hepatitis A virus IgG/IgM Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
Malaria Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ	WB	ເຄສເຊດ	CE ISO
Malaria Ag pf/pan ການທົດສອບສາມເສັ້ນ	WB	ເຄສເຊດ	ISO
Malaria Ab pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ	WB	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pv	WB	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pf	WB	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບໄຂ້ມາເລເລຍ Ag pan	WB	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Leishmania IgG/IgM	Serum/Plasma	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Leptospira IgG/IgM	Serum/Plasma	ເຄສເຊດ	CE ISO
Brucellosis(Brucella)IgG/IgM ການທົດສອບ	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Chikungunya IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Chlamydia trachomatis Ag	Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບ Neisseria Gonorrhoeae Ag	Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Rubella Ab IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Cytomegalo Antibody IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅰ ການທົດສອບ antibody IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅱ antibody IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Zika IgG/IgM	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
ການທົດສອບ IgM ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ E	WB/S/P	ເຄສເຊດ	CE ISO
Influenza Ag A+B ການທົດສອບ	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ເຄສເຊດ	CE ISO
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test	WB/S/P	ເຄສເຊດ	ISO
Monkey Pox Antigen Test Cassette	ປາກຊ່ອງປາກ	ເຄສເຊດ	CE ISO

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ປະຫວັດບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.

ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.

ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.

Oການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຂົນສົ່ງ

FAQ

1. ພວກເຮົາແມ່ນໃຜ?

ພວກເຮົາຕັ້ງຢູ່ໃນ Zhejiang, ຈີນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 2015, ຂາຍໄປອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ (15.00%), ຕະຫຼາດພາຍໃນ (15.00%), ພາກໃຕ້, ອາເມລິກາ (10.00%), ອາຟຣິກາ (10.00%), ອາເມລິກາເຫນືອ (5.00%), ຕາເວັນອອກ

ເອີຣົບ(5.00%), ໂອເຊຍເນຍ(5.00%), ຕາເວັນອອກກາງ(5.00%), ອາຊີຕາເວັນອອກ(5.00%), ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ(5.00%), ອາເມລິກາກາງ(5.00%), ເອີຣົບເໜືອ(5.00%), ເອີຣົບໃຕ້( 5.00%), ອາຊີໃຕ້ (5.00%).ມີທັງໝົດປະມານ 51-100 ຄົນຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງພວກເຮົາ.

2. ພວກເຮົາສາມາດຮັບປະກັນຄຸນນະພາບໄດ້ແນວໃດ?

ສະເຫມີເປັນຕົວຢ່າງການຜະລິດກ່ອນການຜະລິດມະຫາຊົນ;

ສະເຫມີກວດກາສຸດທ້າຍກ່ອນທີ່ຈະຂົນສົ່ງ;

3. ເຈົ້າສາມາດຊື້ຫຍັງຈາກພວກເຮົາ?

ການກວດສັດໄວວິນິດໄສ, ຊຸດກວດການຈະເລີນພັນ, ຊຸດທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ, ການທົດສອບຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ

4. ເປັນຫຍັງທ່ານຄວນຊື້ຈາກພວກເຮົາ, ບໍ່ແມ່ນຈາກຜູ້ສະຫນອງອື່ນໆ?

ຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນເຕັກໂນໂລຢີ, ອຸປະກອນທີ່ກ້າວຫນ້າ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ທັນສະໄຫມ, ຊຸດທົດສອບໄວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄອບຄົວແລະຫ້ອງທົດລອງ, ISO, CE FSC ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ

5. ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ບໍລິການຫຍັງແດ່?

ເງື່ອນໄຂການຈັດສົ່ງທີ່ຍອມຮັບ: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ການຈັດສົ່ງດ່ວນ;

ສະກຸນເງິນທີ່ຍອມຮັບ: USD; RMB

ປະເພດການຈ່າຍເງິນທີ່ຍອມຮັບ: T / T, Western Union, Escrow;

ພາສາເວົ້າ: ພາສາອັງກິດ

ທີ່ຜ່ານມາ: ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea HIV 1/2 Rapid Test Kit

ຕໍ່ໄປ: ການທົດສອບພະຍາດ Testsea Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) ການທົດສອບ