Testsea Disease Test ຊຸດ HIV 1/2 Rapid Test
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
| ຊື່ຍີ່ຫໍ້: | ທະເລສາບ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: | HIV 1/2 ການທົດສອບ |
| ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: | Zhejiang, ຈີນ | ປະເພດ: | ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological |
| ໃບຢັ້ງຢືນ: | ISO9001/13485 | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື: | ຫ້ອງຮຽນ II |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ: | 99.6% | ຕົວຢ່າງ: | ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma |
| ຮູບແບບ: | ກະເປົ໋າ/ແຖບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: | 2 ປີ |
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ການທົດສອບຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນຂອງ HIV (1&2) ແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV) ໃນເລືອດທັງຫມົດ / Serum / Plasma ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຂອງ HIV.
ສະຫຼຸບ
ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV) ແມ່ນ retrovirus ທີ່ຕິດເຊື້ອຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ທໍາລາຍຫຼືທໍາລາຍການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເມື່ອການຕິດເຊື້ອມີຄວາມຄືບໜ້າ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຈະອ່ອນແອລົງ, ແລະຄົນນັ້ນກໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຫຼາຍຂຶ້ນ. ຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອ HIV ແມ່ນໂຣກ immunodeficiency ທີ່ໄດ້ມາ (AIDS). ມັນສາມາດໃຊ້ເວລາ 10-15 ປີສໍາລັບຜູ້ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ຈະພັດທະນາໂລກເອດສໄດ້. ວິທີການທົ່ວໄປຂອງການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ HIV ແມ່ນການສັງເກດການມີພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສໂດຍວິທີການ EIA ຕິດຕາມດ້ວຍການຢືນຢັນກັບ Western.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມ ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum.ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການ.ໂມງຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສຳລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ໂອນ 1 ຢອດທັງໝົດເລືອດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (wettingຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer(ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ. ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.
★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ
ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ
ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ
ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.
ຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ
1.ກະກຽມ
2.Cover
3.Cross membrane
4.ຕັດແຖບ
5. ປະກອບ
6.Pack the pouches
7.Seal the pouches
8.Pack ກ່ອງ
9.Encasement
