ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea HCV Ab Rapid Test Kit
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
| ຊື່ຍີ່ຫໍ້: | ທົດສອບທະເລ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: | ການທົດສອບ HCV Hepatitis C Virus Ab |
| ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: | Zhejiang, ຈີນ | ປະເພດ: | ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological |
| ໃບຢັ້ງຢືນ: | ISO9001/ISO13485 | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ III |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ: | 99.6% | ຕົວຢ່າງ: | ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma |
| ຮູບແບບ: | ເຄສເຊດ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: | 2 ປີ |
| OEM&ODM | ສະຫນັບສະຫນູນ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 40pcs/ກ່ອງ |
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ:
5000000 ກີບ/ອັນ ຕໍ່ເດືອນ
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ:
ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່
40pcs/ກ່ອງ
2000PCS/CTN, 66*36*56.5ຊມ, 18.5ກິໂລກຣາມ
ເວລານໍາ:
| ປະລິມານ (ຕ່ອນ) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| ເວລານໍາ (ມື້) | 7 | 30 | ທີ່ຈະເຈລະຈາ |
ລາຍລະອຽດວິດີໂອ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ການທົດສອບ HCV ຂັ້ນຕອນຫນຶ່ງແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C (HCV) ໃນເລືອດ / Serum / Plasma ທັງຫມົດເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ C.
ສະຫຼຸບ
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ເລືອດໄຫຼ = ໄດ້ມາທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ, ບໍ່ແມ່ນ B ແລະພະຍາດຕັບໃນທົ່ວໂລກ.HCV ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກ, ຊອງດຽວ.ບັນຫາການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HCV ແມ່ນການກວດພົບຂອງພູມຕ້ານທານ HCV ໃນເລືອດ / Serum / Plasma.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉) ກ່ອນການທົດສອບ.
1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ.ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
4. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 35μl) ໄປຫານ້ໍາຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
ການໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (ການປຽກຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ໃຫ້ຕື່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ buffer (ສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ) ຫຼືຕົວຢ່າງ (ສໍາລັບ serum ຫຼື plasma) ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ: ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງທີ່ມີສີທີ່ຈະແຈ້ງຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.
★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນ
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ຕົວຢ່າງ | ຮູບແບບ | ໃບຢັ້ງຢືນ |
| Influenza Ag A ການທົດສອບ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ HCV Hepatitis C Virus Ab | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບ HIV 1+2 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ HIV 1/2/O | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການກວດເລືອດອອກ IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການກວດພູມຕ້ານທານໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການກວດ Antigen IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ H.Pylori Ab | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ H.Pylori Ag | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບໂຣກ Syphilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບໂຣກ Typhoid IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Toxo IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ກວດພະຍາດວັນນະໂລກ | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAg | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBsAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAg | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ HBeAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບໄວ HBcAb | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບ Rotavirus | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Adenovirus | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Norovirus Antigen | ອາຈົມ | ເຄສເຊດ | ISO |
| HAV Hepatitis A virus IgM Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| HAV Hepatitis A virus IgG/IgM Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | ISO |
| Malaria Ab pf/pv ການທົດສອບສາມເສັ້ນ | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pv | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບໄຂ້ມາລາເລຍ Ag pf | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບໄຂ້ມາເລເລຍ Ag pan | WB | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Leishmania IgG/IgM | Serum/Plasma | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Leptospira IgG/IgM | Serum/Plasma | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| Brucellosis(Brucella)IgG/IgM ການທົດສອບ | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Chikungunya IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Chlamydia trachomatis Ag | Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບ Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab Endocervical / ຮູທໍ່ urethral | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Cytomegalo Antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅰ ການທົດສອບ antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ Herpes simplex Ⅱ antibody IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Zika IgG/IgM | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| ການທົດສອບ IgM ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ E | WB/S/P | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| Influenza Ag A+B ການທົດສອບ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ເຄສເຊດ | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | ເຄສເຊດ | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | ປາກຊ່ອງປາກ | ເຄສເຊດ | CE ISO |
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ
ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ
ປະຫວັດບໍລິສັດ
ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.
Oການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຂົນສົ່ງ
FAQ
ພວກເຮົາຕັ້ງຢູ່ໃນ Zhejiang, ຈີນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 2015, ຂາຍໄປອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ (15.00%), ຕະຫຼາດພາຍໃນ (15.00%), ພາກໃຕ້, ອາເມລິກາ (10.00%), ອາຟຣິກາ (10.00%), ອາເມລິກາເຫນືອ (5.00%), ຕາເວັນອອກ
ເອີຣົບ(5.00%), ໂອເຊຍເນຍ(5.00%), ຕາເວັນອອກກາງ(5.00%), ອາຊີຕາເວັນອອກ(5.00%), ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ(5.00%), ອາເມລິກາກາງ(5.00%), ເອີຣົບເໜືອ(5.00%), ເອີຣົບໃຕ້( 5.00%), ອາຊີໃຕ້ (5.00%).ມີທັງໝົດປະມານ 51-100 ຄົນຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງພວກເຮົາ.
ສະເຫມີເປັນຕົວຢ່າງການຜະລິດກ່ອນການຜະລິດມະຫາຊົນ;
ສະເຫມີກວດກາສຸດທ້າຍກ່ອນທີ່ຈະຂົນສົ່ງ;
ການກວດສັດໄວວິນິດໄສ, ຊຸດກວດການຈະເລີນພັນ, ຊຸດທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບເຄື່ອງໝາຍເນື້ອງອກ, ການທົດສອບຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ
ຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນເຕັກໂນໂລຢີ, ອຸປະກອນທີ່ກ້າວຫນ້າ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ທັນສະໄຫມ, ຊຸດທົດສອບໄວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄອບຄົວແລະຫ້ອງທົດລອງ, ISO, CE FSC ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ
ເງື່ອນໄຂການຈັດສົ່ງທີ່ຍອມຮັບ: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ການຈັດສົ່ງດ່ວນ;
ສະກຸນເງິນທີ່ຍອມຮັບ: USD; RMB
ປະເພດການຈ່າຍເງິນທີ່ຍອມຮັບ: T / T, Western Union, Escrow;
ພາສາທີ່ເວົ້າ: ພາສາອັງກິດ
