ຊຸດກວດພະຍາດ Testsea H.Pylori Ag Rapid Test Kit
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ຊື່ຍີ່ຫໍ້: | ທະເລສາບ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: | ຊຸດທົດສອບດ່ວນ H.Pylori Ag |
ສະຖານທີ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: | Zhejiang, ຈີນ | ປະເພດ: | ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological |
ໃບຢັ້ງຢືນ: | ISO9001/13485 | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ II |
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: | 99.6% | ຕົວຢ່າງ: | ອາຈົມ |
ຮູບແບບ: | ກະເປົ໋າ/ແຖບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: | 2 ປີ |
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ການທົດສອບຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ H.pylori Ag ແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ H.pylori antigen ໃນອາຈົມ.
ສະຫຼຸບ
H.pylori ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ລວມທັງ dyspepsia ທີ່ບໍ່ແມ່ນແຜ, duodenal ແລະບາດແຜ gastric ແລະການເຄື່ອນໄຫວ, gastritis ຊໍາເຮື້ອ. ອັດຕາສ່ວນຂອງການຕິດເຊື້ອ H. pylori ສາມາດເກີນ 90% ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແລະອາການຂອງພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຊີ້ບອກເຖິງສະມາຄົມຂອງການຕິດເຊື້ອ H.pylori ກັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານ. H. pylori colonizing ໃນລະບົບ gastrointestinal elicits ການຕອບສະຫນອງ antibody ສະເພາະທີ່ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ H. Pylori ແລະໃນການຕິດຕາມການຄາດຄະເນຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ H. pylori. ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນການປະສົມປະສານກັບສານປະກອບ bismuth ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ H. pylori ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການລົບລ້າງການສົບຜົນສໍາເລັດຂອງ H. pylori ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ gastrointestinal ສະຫນອງຫຼັກຖານເພີ່ມເຕີມ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
1.ການທົດສອບຂັ້ນຕອນດຽວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກັບອາຈົມ.
2.ເກັບອາຈົມໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ (1-2 ມລ ຫຼື 1-2 ກຣາມ) ໃນຖັງເກັບຕົວຢ່າງທີ່ສະອາດ, ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແອນຕິເຈນສູງສຸດ (ຖ້າມີ). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບຖ້າຫາກວ່າການວິເຄາະປະຕິບັດພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ.
3.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ເປັນເວລາ 3 ມື້ຢູ່ທີ່ 2-8℃ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ. ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ຕົວຢ່າງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ -20℃.
4.ຖອດໝວກຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ, ຈາກນັ້ນສຸ່ມໃສ່ເຄື່ອງເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມເຂົ້າໄປໃນບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມຢ່າງໜ້ອຍ 3 ສະຖານທີ່ເພື່ອເກັບເອົາອາຈົມປະມານ 50 ມກ (ເທົ່າກັບ 1/4 ຂອງຖົ່ວ). ຢ່າຖອກເອົາເຍື່ອເມືອກ) ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ຕື່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງຕົວຢ່າງໃຫ້ຕົວຢ່າງດີ.
ບວກ:ສອງເສັ້ນປາກົດ. ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ລົບ:ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ສາຍຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຂັ້ນຕອນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຕັກນິກແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.
★ ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳການທົດສອບກັບອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ
ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ
ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.
ຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ
1.ກະກຽມ
2.Cover
3.Cross membrane
4.ຕັດແຖບ
5. ປະກອບ
6.Pack the pouches
7.Seal the pouches
8.Pack ກ່ອງ
9.Encasement