ຊຸດທົດສອບ Antigen ສະເພາະ PSA Prostate

PSA Prostate Specific Antigen Test Kit ຮູບພາບທີ່ແນະນໍາ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

PSA Rapid Test ແມ່ນການວິເຄາະທາງດ້ານພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ Prostate Specific Antigen (PSA) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ຖືກຕ້ອງ & ຄວາມສະເພາະສໍາລັບການກວດຫາ Prostate Specific Antigen (PSA) ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດຫຼື plasma.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຕາຕະລາງພາລາມິເຕີ

ໝາຍເລກຕົວແບບ	TSIN101
ຊື່	ຊຸດທົດສອບຄຸນນະພາບ PSA Prostate Specific Antigen
ຄຸນລັກສະນະ	ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ງ່າຍດາຍ, ງ່າຍແລະຖືກຕ້ອງ
ຕົວຢ່າງ	WB/S/P
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	3.0ມມ 4.0ມມ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ	99.6%
ການເກັບຮັກສາ	2'C-30'C
ການຂົນສົ່ງ	ໂດຍທາງທະເລ / ໂດຍທາງອາກາດ / TNT / Fedx / DHL
ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ໃບຢັ້ງຢືນ	CE ISO FSC
ຊີວິດການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ປະເພດ	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological

HIV 382

ຫຼັກການຂອງ FOB Rapid Test ອຸປະກອນ

ອຸປະກອນການທົດສອບຢ່າງໄວວາ PSA (ເລືອດທັງຫມົດ) ກວດພົບ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໂດຍຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ.ພູມຕ້ານທານ PSA ແມ່ນ immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ reacts ກັບ PSA ພູມຕ້ານທານ conjugated ກັບ particles ສີແລະ precoated ໃສ່ pad ຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ.ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການດໍາເນີນການຂອງ capillary, ແລະພົວພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ.ຖ້າມີ PSA ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ແຖບທົດສອບ (T) singal ອ່ອນກວ່າແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 4-10 ng/mL.ແຖບທົດສອບ (T) ສັນຍານເທົ່າກັບຫຼືໃກ້ກັບແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນປະມານ 10 ng/mL.ແຖບທົດສອບ (T) ສັນຍານທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນສູງກວ່າ 10 ng/mL.ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

ອຸປະກອນທົດສອບ PSA Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໃນເລືອດ, serum, ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ.ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

HIV 382

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

1. ເອົາການທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ.ຕິດປ້າຍກຳກັບອຸປະກອນດ້ວຍການລະບຸຕົວຕົນຂອງຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ການກວດຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.

2. ໂອນ 1 ຢອດຂອງ serum/plasma ໄປໃສ່ຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທີ່ມີ pipette ຖິ້ມແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
OR
ໂອນເລືອດທັງໝົດ 2 ຢອດໃສ່ບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນດ້ວຍທໍ່ສົ່ງທີ່ໃຫ້ແລ້ວ, ຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
OR
ປ່ອຍໃຫ້ 2 ຢອດຫ້ອຍຂອງນິ້ວມືຂອງເລືອດຕົກໃສ່ຈຸດໃຈກາງຂອງດີ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
ຫຼີກເວັ້ນການຕິດຟອງອາກາດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ (S), ແລະຢ່າເພີ່ມການແກ້ໄຂໃດໆເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ສີຈະເຄື່ອນຍ້າຍໃນທົ່ວເຍື່ອ.

3. ລໍຖ້າໃຫ້ແຖບສີປະກົດຂຶ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານຢູ່ທີ່ 10 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ເນື້ອໃນຂອງຊຸດ

ອຸປະກອນທົດສອບ PSA Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໃນເລືອດ, serum, ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ.ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

HIV 382

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ (+)

ແຖບດອກກຸຫຼາບແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນທັງພາກພື້ນຄວບຄຸມແລະພາກພື້ນທົດສອບ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ hemoglobin antigen.

ລົບ (-)

ແຖບສີບົວອອກແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ບໍ່ມີແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ.ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin antigen ແມ່ນສູນຫຼືຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ມີແຖບທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ທັງຫມົດ, ຫຼືມີແຖບທີ່ສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ເຮັດຊ້ຳດ້ວຍຊຸດທົດສອບໃໝ່.ຖ້າການທົດສອບຍັງລົ້ມເຫລວ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍຫຼືຮ້ານ, ບ່ອນທີ່ທ່ານຊື້ຜະລິດຕະພັນ, ໂດຍມີຈໍານວນຈໍານວນຫລາຍ.

HIV 382

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ປະຫວັດບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA.ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.