ຊຸດທົດສອບ Antigen ສະເພາະ PSA Prostate

PSA Prostate Specific Antigen Test Kit ຮູບພາບທີ່ແນະນໍາ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

PSA Rapid Test ແມ່ນການວິເຄາະທາງດ້ານພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ Prostate Specific Antigen (PSA) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດແລະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ຖືກຕ້ອງ & ຄວາມສະເພາະສໍາລັບການກວດຫາ Prostate Specific Antigen (PSA) ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດຫຼື plasma.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຕາຕະລາງພາລາມິເຕີ

ໝາຍເລກຕົວແບບ	TSIN101
ຊື່	ຊຸດທົດສອບຄຸນນະພາບ PSA Prostate Specific Antigen
ຄຸນສົມບັດ	ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ງ່າຍດາຍ, ງ່າຍແລະຖືກຕ້ອງ
ຕົວຢ່າງ	WB/S/P
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	3.0ມມ 4.0ມມ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ	99.6%
ການເກັບຮັກສາ	2'C-30'C
ການຂົນສົ່ງ	ໂດຍທາງທະເລ / ໂດຍທາງອາກາດ / TNT / Fedx / DHL
ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ໃບຢັ້ງຢືນ	CE ISO FSC
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ປະເພດ	ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological

HIV 382

ຫຼັກການຂອງ FOB Rapid Test ອຸປະກອນ

ອຸປະກອນການທົດສອບຢ່າງໄວວາ PSA (ເລືອດທັງຫມົດ) ກວດພົບ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໂດຍຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ. ພູມຕ້ານທານ PSA ແມ່ນ immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ reacts ກັບ PSA ພູມຕ້ານທານ conjugated ກັບ particles ສີແລະ precoated ໃສ່ pad ຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ. ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການດໍາເນີນການຂອງ capillary, ແລະພົວພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ. ຖ້າມີ PSA ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ. ແຖບທົດສອບ (T) singal ອ່ອນກວ່າແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 4-10 ng/mL. ແຖບທົດສອບ (T) ສັນຍານເທົ່າກັບຫຼືໃກ້ກັບແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນປະມານ 10 ng/mL. ແຖບທົດສອບ (T) ສັນຍານທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າແຖບອ້າງອີງ (R) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ PSA ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນສູງກວ່າ 10 ng/mL. ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

ອຸປະກອນທົດສອບ PSA Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໃນເລືອດ, serum, ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ. ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

HIV 382

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

1. ເອົາການທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ. ຕິດປ້າຍກຳກັບອຸປະກອນດ້ວຍການລະບຸຕົວຕົນຂອງຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ການກວດຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.

2. ໂອນ 1 ຢອດຂອງ serum/plasma ໄປໃສ່ຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທີ່ມີ pipette ຖິ້ມແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
OR
ໂອນເລືອດທັງໝົດ 2 ຢອດໃສ່ບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນດ້ວຍທໍ່ສົ່ງທີ່ໃຫ້ແລ້ວ, ຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
OR
ປ່ອຍໃຫ້ 2 ຢອດຫ້ອຍຂອງນິ້ວມືຂອງເລືອດຕົກໃສ່ຈຸດໃຈກາງຂອງດີ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer, ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.
ຫຼີກເວັ້ນການຕິດຟອງອາກາດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ (S), ແລະບໍ່ເພີ່ມການແກ້ໄຂໃດໆເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ສີຈະເຄື່ອນຍ້າຍໃນທົ່ວເຍື່ອ.

3. ລໍຖ້າໃຫ້ແຖບສີປະກົດຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານຢູ່ທີ່ 10 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ເນື້ອໃນຂອງຊຸດ

ອຸປະກອນທົດສອບ PSA Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງ antigens ສະເພາະຂອງ prostate ໃນເລືອດ, serum, ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ. ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ prostate.

HIV 382

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ (+)

ແຖບດອກກຸຫຼາບແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນທັງພາກພື້ນຄວບຄຸມແລະພາກພື້ນທົດສອບ. ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ hemoglobin antigen.

ລົບ (-)

ແຖບສີບົວອອກແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ບໍ່ມີແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ. ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin antigen ແມ່ນສູນຫຼືຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ມີແຖບທີ່ເບິ່ງເຫັນທັງຫມົດ, ຫຼືມີແຖບທີ່ສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ເຮັດຊ້ຳດ້ວຍຊຸດທົດສອບໃໝ່. ຖ້າການທົດສອບຍັງລົ້ມເຫລວ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍຫຼືຮ້ານ, ບ່ອນທີ່ທ່ານຊື້ຜະລິດຕະພັນ, ໂດຍມີຈໍານວນຈໍານວນຫລາຍ.

HIV 382

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ

ຂໍ້ມູນງານວາງສະແດງ (6)

ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ

ຂໍ້ມູນບໍລິສັດ

ພວກເຮົາ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບມືອາຊີບທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍຊຸດທົດສອບ in vitro diagnostic (IVD) ຂັ້ນສູງແລະເຄື່ອງມືທາງການແພດ.
ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາແມ່ນ GMP, ISO9001, ແລະ ISO13458 ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ CE FDA. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດຕ່າງປະເທດຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອການພັດທະນາເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ພວກເຮົາຜະລິດການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການທົດສອບພະຍາດຕິດແປດ, ການທົດສອບການໃຊ້ຢາ, ການກວດຫົວໃຈ, ການກວດເນື້ອງອກ, ການທົດສອບອາຫານແລະຄວາມປອດໄພແລະການທົດສອບພະຍາດສັດ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ TESTSEALABS ຂອງພວກເຮົາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຕະຫຼາດທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະລາຄາທີ່ເອື້ອອໍານວຍເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະມີຫຼາຍກວ່າ 50% ຮຸ້ນພາຍໃນປະເທດ.