ຜູ້ຜະລິດ OEM ຈີນ Medomics Infectious COVING Virus Neutralization Antibody Testing Kit W/CE Mark & Whitelist
Now we have lots of superb staff members users excellent at internet marketing, QC, and working with types of troublesome dilemma within the manufacturing method for OEM Manufacturer China Medomics Infectious COVING Virus Neutralization Antibody Testing Kit W/CE Mark & Whitelist , We have been one ຂອງຜູ້ຜະລິດ 100% ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງທ່ານໃນປະເທດຈີນ.ທຸລະກິດການຄ້າຂະຫນາດໃຫຍ່ຈໍານວນຫຼາຍນໍາເຂົ້າຜະລິດຕະພັນແລະວິທີແກ້ໄຂຈາກພວກເຮົາ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ທ່ານໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍລາຄາທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດທີ່ມີຄຸນນະພາບດຽວກັນສໍາລັບຜູ້ທີ່ສົນໃຈກັບພວກເຮົາ.
ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາມີສະມາຊິກພະນັກງານທີ່ດີເລີດຈໍານວນຫຼາຍຜູ້ໃຊ້ທີ່ດີເລີດໃນການຕະຫຼາດອິນເຕີເນັດ, QC, ແລະເຮັດວຽກກັບປະເພດຂອງບັນຫາຄວາມຫຍຸ້ງຍາກພາຍໃນວິທີການຜະລິດສໍາລັບ.ໂຮງງານຜະລິດ Antibody Neutralizing, ຜູ້ຜະລິດ Antibody Neutralizing, ຜູ້ສະຫນອງ Antibody Neutralizing, ການທົດສອບ Antibody Neutralizing, ການແພດຈີນ, Neutralizing Antibody, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການເລືອກຜະລິດຕະພັນໃນປະຈຸບັນຈາກລາຍການຂອງພວກເຮົາຫຼືຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານວິສະວະກໍາສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງທ່ານ, ທ່ານສາມາດສົນທະນາກັບສູນບໍລິການລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການແຫຼ່ງຂອງທ່ານ.ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງຄຸນນະພາບທີ່ດີກັບລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນສໍາລັບທ່ານສ່ວນບຸກຄົນ.
【ຫຼັກການ】
SARS-CoV-2Neutralizing Antibodyຊຸດກວດຫາແມ່ນອີງໃສ່ວິທີການແຂ່ງຂັນ ELISA.
ການນໍາໃຊ້ purified receptor binding domain (RBD), ທາດໂປຼຕີນຈາກ viral spike (S) protein ແລະຈຸລັງເຈົ້າພາບ
receptor ACE2, ການທົດສອບນີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອ mimic ການໂຕ້ຕອບທີ່ເປັນກາງຂອງເຊື້ອໄວຣັສ host.
Calibrators, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ແມ່ນປະສົມສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງດີໃນການເຈືອຈາງ.
buffer ທີ່ບັນຈຸ hACE2-HRP conjugate aliquoted ໃນທໍ່ຂະຫນາດນ້ອຍ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າ
ຂຸມ microplate ທີ່ບັນຈຸ SARS-CoV-2 RBD fragment (RBD) immobilized recombinant
incubation.ໃນລະຫວ່າງການ incubation 30 ນາທີ, ພູມຕ້ານທານສະເພາະ RBD ໃນ calibrators, QC ແລະ.
ຕົວຢ່າງຈະແຂ່ງຂັນກັບ hACE2-HRP ສໍາລັບການຜູກມັດສະເພາະ RBD immobilized ໃນນ້ໍາດີ.ຫຼັງຈາກ
incubation ໄດ້, ນ້ໍາດີໄດ້ຖືກລ້າງ 4 ເທື່ອເພື່ອເອົາ unbound hACE2-HRP conjugate.ການແກ້ໄຂຂອງ
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, TMB ໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະ incubated ສໍາລັບ 20 ນາທີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຜົນອອກມາໃນການພັດທະນາຂອງ a
ສີຟ້າ.ການພັດທະນາສີແມ່ນຢຸດເຊົາດ້ວຍການເພີ່ມ 1N HCl, ແລະການດູດຊຶມແມ່ນ
ການວັດແທກ spectrophotometrically ຢູ່ 450 nm.ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບ
ປະລິມານຂອງ enzyme ໃນປະຈຸບັນ, ແລະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນກັບປະລິມານຂອງມາດຕະຖານທີ່ຖືກປະເມີນໃນທາງດຽວກັນ.
ຜ່ານການສົມທຽບກັບເສັ້ນໂຄ້ງການປັບປະກອບດ້ວຍການປັບທຽບສະຫນອງໃຫ້, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ
ຈາກນັ້ນການຄິດໄລ່ພູມຕ້ານທານ neutralizing ໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແມ່ນໄດ້ຖືກຄິດໄລ່.
【ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້】
1. ນ້ໍາກັ່ນຫຼື deionized
2. ທໍ່ຄວາມຊັດເຈນ: 10μL, 100μL, 200μL ແລະ 1 mL
3. ຄໍາແນະນໍາ pipette ຖິ້ມ
4. ເຄື່ອງອ່ານ Microplate ສາມາດອ່ານການດູດຊຶມຢູ່ທີ່ 450nm.
5. ເຈ້ຍດູດຊຶມ
6. ເຈ້ຍກາບ
7. ເຄື່ອງປະສົມ Vortex ຫຼືທຽບເທົ່າ
【ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ】
1. ຕົວຢ່າງ Serum ແລະ Plasma ທີ່ເກັບຢູ່ໃນທໍ່ທີ່ມີ K2-EDTA ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຊຸດນີ້.
2. ຕົວຢ່າງຄວນຖືກຫຸ້ມໄວ້ ແລະ ອາດຈະເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດົນເຖິງ 48 ຊົ່ວໂມງ ຢູ່ທີ່ 2 °C – 8 °C ກ່ອນການປະເມີນ.
ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນກວ່າ (ເຖິງ 6 ເດືອນ) ຄວນຖືກແຊ່ແຂງພຽງຄັ້ງດຽວທີ່ອຸນຫະພູມ -20 °C ກ່ອນທີ່ຈະກວດສອບ.
ຫຼີກລ້ຽງຮອບວຽນການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.
ພິທີການ
【ການກະກຽມ Reagent】
1. ທຸກ reagents ຕ້ອງໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກຕູ້ເຢັນແລະອະນຸຍາດໃຫ້ກັບຄືນສູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້
(20° ຫາ 25°C).ບັນທຶກທາດ reagents ທັງໝົດໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທັນທີຫຼັງຈາກໃຊ້.
2. ຕົວຢ່າງແລະການຄວບຄຸມທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການ vortexed ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
3. ການກະກຽມການແກ້ໄຂ hACE2-HRP: ເຈືອຈາງ hACE2-HRP ເຂັ້ມຂຸ້ນໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 51 dilution ກັບ Dilution.
ບັກ.ຕົວຢ່າງ, ເຈືອຈາງ 100 μL ຂອງ hACE2-HRP ເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍ 5.0mL ຂອງ HRP Dilution Buffer ເພື່ອ
ເຮັດການແກ້ໄຂ hACE2-HRP.
4. 1 × ການກະກຽມການແກ້ໄຂ: ເຈືອຈາງການແກ້ໄຂ 20 × ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ deionized ຫຼືກັ່ນດ້ວຍນ້ໍາ.
ອັດຕາສ່ວນປະລິມານ 1:19.ຕົວຢ່າງ, ເຈືອຈາງ 20 mL ຂອງ 20 × Wash Solution ດ້ວຍ 380 mL ຂອງ deionized ຫຼື.
ນ້ໍາກັ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ 400 ມລຂອງການແກ້ໄຂ 1 × ລ້າງ.
【ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ】
1. ໃນທໍ່ແຍກຕ່າງຫາກ, aliquot 120μLຂອງການແກ້ໄຂ hACE2-HRP ກະກຽມ.
2. ເພີ່ມ 6 μLຂອງ calibrators, ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບໃນແຕ່ລະທໍ່ແລະປະສົມກັນ.
3. ໂອນ 100μL ຂອງແຕ່ລະປະສົມທີ່ກະກຽມໃນຂັ້ນຕອນທີ 2 ເຂົ້າໄປໃນຂຸມ microplate ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຕາມ.
ກັບການຕັ້ງຄ່າການທົດສອບທີ່ອອກແບບມາ.
3. ກວມເອົາແຜ່ນດ້ວຍ Plate Sealer ແລະ incubate ຢູ່ທີ່ 37 ° C ເປັນເວລາ 30 ນາທີ.
4. ເອົາ Plate Sealer ແລະລ້າງຈານດ້ວຍນ້ໍາປະມານ 300 μL ຂອງ 1 × Wash Solution ຕໍ່ wellfor ສີ່ຄັ້ງ.
5. ແຕະແຜ່ນໃສ່ຜ້າເຊັດເຈ້ຍເພື່ອເອົາຂອງແຫຼວທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນນໍ້າສ້າງຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການລ້າງ.
6. ຕື່ມ 100 μL ຂອງ TMB Solution ໃສ່ນ້ໍາແຕ່ລະຄົນແລະ incubate ແຜ່ນໃນຄວາມມືດທີ່ 20 – 25 ° C ສໍາລັບ 20 ນາທີ.
7. ຕື່ມ 50 μLຂອງ Stop Solution ໃສ່ແຕ່ລະດີເພື່ອຢຸດຕິກິຣິຍາ.
8. ອ່ານການດູດຊຶມໃນ microplate reader ທີ່ 450 nm ພາຍໃນ 10 ນາທີ (630nm ເປັນອຸປະກອນເສີມແມ່ນ.
ແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບການປະຕິບັດຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ).