ຊຸດທົດສອບ FPLVFHVFCV IgG

FPLVFHVFCV IgG ຊຸດທົດສອບຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຊຸດທົດສອບ FELINE PANLEUKOPENIA/HERPES VIRUS/CALICI VIRUS IgG ANTIBODY (FPLV/FHV/FCV IgG) ຖືກອອກແບບເພື່ອປະເມີນລະດັບ antibody IgG ຂອງແມວສຳລັບ Feline Panleukopenia (FPLV), Feline FHVi (Calciru) ແລະ Feline Herpes Virus. ໄວຣັສ (FCV).

ເນື້ອໃນຊຸດ

ເນື້ອໃນ	ປະລິມານ
ໄສ້ຕອງບັນຈຸມີຄີ ແລະການແກ້ໄຂການພັດທະນາ	10
ColorScale	1
ຄູ່ມືການສອນ	1
ປ້າຍສັດລ້ຽງ	12

ການອອກແບບ ແລະຫຼັກການ

ມີສອງອົງປະກອບທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນແຕ່ລະໄສ້ຕອງ: ກຸນແຈ, ເຊິ່ງຖືກຝາກໄວ້ພ້ອມກັບເຄື່ອງດູດຝຸ່ນໃນຊ່ອງລຸ່ມທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນດ້ວຍແຜ່ນອາລູມິນຽມປ້ອງກັນ, ແລະການພັດທະນາການແກ້ໄຂ, ເຊິ່ງຖືກຝາກໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຢູ່ໃນຊ່ອງດ້ານເທິງທີ່ປະທັບຕາດ້ວຍແຜ່ນອາລູມິນຽມປ້ອງກັນ.ແຕ່ລະຕະຫລັບມີສານ reagents ທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດສໍາລັບການທົດສອບຕົວຢ່າງຫນຶ່ງ.ໂດຍຫຍໍ້, ເມື່ອກະແຈຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນແລະອົບເປັນເວລາສອງສາມນາທີໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 1, ໃນຕົວຢ່າງເລືອດໄດ້ຖືກຝາກໄວ້, ພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະໃນຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ເຈືອຈາງ, ຖ້າມີ, ຈະຜູກມັດກັບ FPLV, FHV ຫຼື. FCV recombinant antigens immobilized ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ຈຸດທີ່ແຕກແຍກຢູ່ໃນກະແຈທີ່ໃສ່.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະຫັດຈະຖືກໂອນໄປຫາຊ່ອງດ້ານເທິງທີ່ຍັງເຫຼືອໃນໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດເວລາເທື່ອລະກ້າວ.ພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະທີ່ຖືກຜູກມັດຢູ່ໃນຈຸດຕ່າງໆຈະຖືກຕິດສະຫຼາກຢູ່ໃນຊ່ອງເທິງ 3, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ IgG ຕ້ານ feline ແລະຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍທີ່ນໍາສະເຫນີເປັນຈຸດສີມ່ວງ - ສີຟ້າຈະຖືກພັດທະນາຢູ່ໃນຊັ້ນເທິງ 6, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສານຍ່ອຍ.ສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າພໍໃຈ, ຂັ້ນຕອນການລ້າງແມ່ນແນະນໍາ.ຢູ່ໃນຊັ້ນເທິງ 2, IgG ທີ່ບໍ່ມີຂອບເຂດແລະສານອື່ນໆພາຍໃນຕົວຢ່າງເລືອດຈະຖືກລຶບອອກ.ຢູ່ໃນຊ່ອງເທິງສຸດ 4 ແລະ 5, ທາດປະສົມຂອງເອນໄຊ IgG ທີ່ບໍ່ຖືກຈຳກັດ ຫຼືຫຼາຍເກີນໄປຈະຖືກກຳຈັດອອກຢ່າງພຽງພໍ.ໃນທີ່ສຸດ, ໃນຊ່ອງເທິງ 7, ໂຄໂມໂຊມສ່ວນເກີນທີ່ພັດທະນາຈາກຊັ້ນຍ່ອຍ ແລະ enzyme conjugate ຜູກມັດຢູ່ໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 6 ຈະຖືກລຶບອອກ.

ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປະຕິບັດ, ທາດໂປຼຕີນຈາກການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຈຸດເທິງສຸດຂອງຄີ.ສີສີມ່ວງ-ສີຟ້າຄວນຈະເຫັນໄດ້ຫຼັງຈາກສໍາເລັດຂະບວນການທົດສອບທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ.

ການເກັບຮັກສາ

1. ເກັບຮັກສາຊຸດໄວ້ພາຍໃຕ້ຕູ້ເຢັນປົກກະຕິ (2~8℃).

ຫ້າມແຊ່ຊຸດ.

2. ຊຸດບັນຈຸມີວັດສະດຸຊີວະພາບທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ.ຊຸດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈັດການ

ແລະຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອຕາມຂໍ້ກໍານົດສຸຂາພິບານທ້ອງຖິ່ນ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ການກະກຽມກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການທົດສອບ:

1. ເອົາໄສ້ຕອງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (20 ℃ - 30 ℃) ແລະວາງໃສ່ບ່ອນເຮັດວຽກຈົນກ່ວາປ້າຍຄວາມຮ້ອນຢູ່ເທິງຝາຂອງໄສ້ຕອງກາຍເປັນສີແດງ.

2.ວາງເຈ້ຍອະນາໄມໃສ່ບ່ອນເຮັດວຽກເພື່ອວາງກະແຈ.

3.Prepare a 10μL dispenser ແລະຄໍາແນະນໍາ pipette ມາດຕະຖານ10μL.

4. ເອົາແຜ່ນອາລູມິນຽມປ້ອງກັນທາງລຸ່ມອອກ ແລະ ໂຍນກະແຈອອກຈາກຊ່ອງລຸ່ມຂອງໄສ້ຕອງໃສ່ເຈ້ຍອະນາໄມ.

5. ຢືນຕັ້ງຕອກໃສ່ຕັ່ງນັ່ງຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ ແລະ ຢືນຢັນວ່າສາມາດເຫັນຕົວເລກຊ່ອງດ້ານເທິງໄດ້ໃນທິດທາງທີ່ຖືກຕ້ອງ (ສະແຕມຕົວເລກທີ່ຖືກຕ້ອງຫັນໜ້າໄປຫາເຈົ້າ).ແຕະໃສ່ໄສ້ຕອງເລັກນ້ອຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ

ວິທີແກ້ໄຂຢູ່ໃນຊ່ອງດ້ານເທິງຫັນກັບຄືນໄປບ່ອນລຸ່ມ.

ປະຕິບັດການທົດສອບ:

1. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນໃສ່ຊ່ອງດ້ານເທິງຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍນິ້ວໂປ້ ແລະ ໂປ້ມືຈາກຊ້າຍໄປຂວາ ຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງດ້ານເທິງເທົ່ານັ້ນ 1.

2. ເອົາຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ທົດສອບດ້ວຍເຄື່ອງແຈກຈ່າຍໂດຍໃຊ້ປາຍທໍ່ທໍ່ມາດຕະຖານ 10μL.

ສໍາລັບການທົດສອບ serum ຫຼື plasma ໃຊ້ 5μL.

ສໍາລັບການທົດສອບເລືອດທັງຫມົດໃຊ້ 10μL.

EDTA ຫຼື heparin anticoagulant tubes ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບ plasma ແລະການເກັບກໍາເລືອດທັງຫມົດ.

3. ຝາກຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 1. ຫຼັງຈາກນັ້ນຍົກແລະຫຼຸດລົງ plunger dispenser ຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອບັນລຸການປະສົມ (ການແກ້ໄຂສີຟ້າອ່ອນຢູ່ໃນປາຍໃນເວລາທີ່ການປະສົມຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງເງິນຝາກຕົວຢ່າງສົບຜົນສໍາເລັດ).

4. ເອົາກະແຈໂດຍທີ່ຖືຂອງກະແຈດ້ວຍນິ້ວໂປ້ ແລະ ໂປ້ມືຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ສຽບກະແຈເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 1 (ຢືນຢັນດ້ານເທິງຂອງກະແຈທີ່ຫັນໜ້າໄປຫາເຈົ້າ, ຫຼື ຢືນຢັນວ່າເຄິ່ງວົງມົນຢູ່ເທິງຕົວຖືແມ່ນຢູ່ເບື້ອງຂວາເມື່ອຫັນໜ້າ. ເຈົ້າ).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະສົມແລະຢືນຄີຢູ່ໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 1 ສໍາລັບ 5 ນາທີ.

5. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກ່ວາພຽງແຕ່ເປີດເຜີຍຊ່ອງ 2. ເອົາກະແຈໂດຍຖືແລະສຽບໃສ່ກະແຈເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງເປີດເຜີຍ 2. ຈາກນັ້ນປະສົມແລະຢືນກະແຈໃນ.

ຊັ້ນເທິງ 2 ສໍາລັບ 1 ນາທີ.

6. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງອອກເທົ່ານັ້ນ 3. ເອົາກະແຈດ້ວຍທີ່ຖືແລ້ວສຽບໃສ່ກະແຈເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງທີ່ເປີດໃຫ້ເຫັນ 3. ຈາກນັ້ນປະສົມ ແລະຕັ້ງກະແຈໃສ່.

compartment 3 ສໍາລັບ 5 ນາທີ.

7. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນອອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງອອກເທົ່ານັ້ນ 4. ເອົາກະແຈໂດຍທີ່ຖືແລ້ວສຽບໃສ່ກະແຈໃສ່ຊ່ອງທີ່ເປີດອອກ 4. ຈາກນັ້ນປະສົມໃສ່ກະແຈໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 4 ເປັນເວລາ 1 ນາທີ.

8. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນອອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງອອກເທົ່ານັ້ນ 5. ເອົາກະແຈໂດຍທີ່ຖືແລ້ວສຽບໃສ່ກະແຈໃສ່ຊ່ອງທີ່ເປີດໃຫ້ເຫັນ 5. ຈາກນັ້ນປະສົມໃສ່ກະແຈໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 5 ເປັນເວລາ 1 ນາທີ.

9. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງອອກເທົ່ານັ້ນ 6. ເອົາກະແຈດ້ວຍທີ່ຖືແລ້ວສຽບໃສ່ກະແຈໃສ່ຊ່ອງທີ່ເປີດໃຫ້ເຫັນ 6. ຈາກນັ້ນປະສົມໃສ່ກະແຈໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 6 ເປັນເວລາ 5 ນາທີ.

10. ຖອດແຜ່ນປ້ອງກັນອອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປທາງຂວາຈົນກວ່າຈະເປີດຊ່ອງອອກເທົ່ານັ້ນ 7. ເອົາກະແຈໂດຍທີ່ຖືແລ້ວສຽບໃສ່ກະແຈເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງທີ່ເປີດອອກ 7. ຈາກນັ້ນປະສົມໃສ່ກະແຈໃນຊ່ອງດ້ານເທິງ 7 ເປັນເວລາ 1 ນາທີ.

11. ເອົາກະແຈອອກຈາກຊ່ອງດ້ານເທິງ 7 ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນແຫ້ງໃສ່ເຈ້ຍເຊັດໜ້າປະມານ 5 ນາທີກ່ອນອ່ານຜົນ.

ໝາຍເຫດ:

ຫ້າມແຕະດ້ານໜ້າໜາວຂອງກະແຈດ້ານໜ້າ, ບ່ອນທີ່ແອນຕິເຈນ ແລະໂປຣຕີນຄວບຄຸມຖືກກັກຂັງໄວ້ (ເຂດທົດສອບ ແລະຄວບຄຸມ).

ຫຼີກລ້ຽງການຂູດບໍລິເວນການທົດສອບ ແລະການຄວບຄຸມໂດຍການເອື່ອຍດ້ານ Smooth ອີກເບື້ອງໜຶ່ງຂອງກະແຈດ້ານໜ້າໃສ່ກັບຝາດ້ານໃນຂອງແຕ່ລະຊ່ອງດ້ານເທິງໃນຂະນະທີ່ກຳລັງປະສົມກັນ.

ສຳລັບການປະສົມ, ແນະນຳໃຫ້ຍົກ ແລະ ຫຼຸດກະແຈ 10 ເທື່ອໃນແຕ່ລະຊ່ອງດ້ານເທິງ.

ພຽງແຕ່ເປີດຊ່ອງທາງເທິງຕໍ່ໄປກ່ອນທີ່ຈະໂອນກະແຈ.

ຖ້າຈໍາເປັນ, ໃຫ້ຕິດປ້າຍສັດລ້ຽງທີ່ໃຫ້ໄວ້ສໍາລັບການທົດສອບຕົວຢ່າງຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງອັນ.