ການທົດສອບຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H7

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H7 (AIV-H7) ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດຕໍ່ກັນສູງ ຕົ້ນຕໍແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ນົກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດຂ້າມອຸປະສັກຂອງຊະນິດພັນແລະຕິດເຊື້ອມະນຸດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຮ້າຍແຮງແລະແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດ. ໄດ້H7 Antigen Rapid Test Cassetteເປັນເຄື່ອງມືວິນິດໄສທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືໄດ້ອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດສັດປີກຊະນິດຍ່ອຍ H7 ຢ່າງໄວວາຢູ່ບ່ອນໃນສັດ. ມັນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກວດກາເບື້ອງຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການລະບາດແລະການສືບສວນການລະບາດ.

ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບໃຫ້ງ່າຍດາຍແລະສະດວກ, ເຫມາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ກະສິກໍາ, ການກວດກາພາສີ, ແລະການດໍາເນີນງານການປ້ອງກັນພະຍາດຊາຍແດນ. ມັນສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການຄວບຄຸມຂອງໄຂ້ຫວັດສັດປີກ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ:

  1. ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະສູງ
    ຖືກອອກແບບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal ສະເພາະສໍາລັບຊະນິດຍ່ອຍ H7, ຮັບປະກັນການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບຊະນິດຍ່ອຍອື່ນໆ.
  2. ໄວ​ແລະ​ງ່າຍ​ທີ່​ຈະ​ນໍາ​ໃຊ້​
    ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຢູ່ພາຍໃນ 15 ນາທີໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີອຸປະກອນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼືການຝຶກອົບຮົມພິເສດ.
  3. ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ
    ເໝາະສຳລັບຕົວຢ່າງສັດປີກຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງເຄື່ອງດູດ nasopharyngeal, swabs tracheal, ແລະອາຈົມ.
  4. Portability ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາກສະຫນາມ
    ການອອກແບບທີ່ກະທັດຮັດແລະເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນກະສິກໍາຫຼືການສືບສວນພາກສະຫນາມ, ເຮັດໃຫ້ການຕອບສະຫນອງໄວໃນລະຫວ່າງການລະບາດ.

ຫຼັກການ:

ການທົດສອບ H7 Antigen Rapid Test ແມ່ນການວິເຄາະທາງດ້ານ immunochromatographic flow lateral ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການປະກົດຕົວຂອງ H7 antigens ໃນຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: swabs ນົກ (nasopharyngeal, tracheal) ຫຼື fecal matter. ການ​ທົດ​ສອບ​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່​ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​:

  1. ການກະກຽມຕົວຢ່າງ
    ຕົວຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ:, nasopharyngeal swab, tracheal swab, ຫຼືຕົວຢ່າງ fecal) ຖືກເກັບກໍາແລະປະສົມກັບ lysis buffer ເພື່ອປ່ອຍ antigens ໄວຣັສ.
  2. ປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ
    ແອນຕິເຈນໃນຕົວຢ່າງຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານສະເພາະທີ່ສົມທົບກັບອະນຸພາກນາໂນຄຳ ຫຼືເຄື່ອງໝາຍອື່ນໆທີ່ເຄືອບໄວ້ລ່ວງໜ້າຢູ່ທໍ່ທົດສອບ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງແອນຕິເຈນ.
  3. Chromatographic Flow
    ທາດປະສົມຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມເຍື່ອ nitrocellulose. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-antibody ມາຮອດເສັ້ນທົດສອບ (T line), ມັນຜູກມັດກັບຊັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານອື່ນທີ່ immobilized ສຸດເຍື່ອ, ສ້າງສາຍການທົດສອບທີ່ສັງເກດເຫັນ. unbound reagents ສືບຕໍ່ການເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ເສັ້ນຄວບຄຸມ (ສາຍ C), ຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ.
  4. ການຕີຄວາມໝາຍຜົນ
    • ສອງສາຍ (T line + C line):ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ H7 antigens ໃນຕົວຢ່າງ.
    • ເສັ້ນດຽວ (ສາຍ C ເທົ່ານັ້ນ):ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ H7 ທີ່ກວດພົບ.
    • ບໍ່ມີສາຍ ຫຼື T ສາຍເທົ່ານັ້ນ:ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ; ການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການຊ້ໍາອີກຄັ້ງດ້ວຍ cassette ໃຫມ່.

ອົງປະກອບ:

ອົງປະກອບ

ຈໍານວນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

IFU

1

/

ທົດສອບ cassette

25

/

ສານສະກັດຈາກຝຸ່ນ

500μL * 1 ທໍ່ * 25

/

ປາຍ Dropper

/

/

swab

1

/

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ຂະບວນການທົດສອບ:

微信图片_20240607142236

ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​:

Anterior-Nasal-Swab-11

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ:

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ:

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ