Testsealabs hCG Schwangerschaft Test Strip Fraen Fréi Detektioun fir Schwangerschaft

Kuerz Beschreiwung:

Beispill Typ:Urin Prouf

SPezifizéierung : Sträif Format

Héich Sensibilitéit:10miu/ml oder 25miu/ml verfügbar

HéichGenauegkeet: 99,9%

Schnell Resultat:bannent 3 Minutten

Zertifikatioun:CE

Spezifizéierung: 50 Sträifen an enger Fläsch oder Këscht


Produit Detailer

Produit Tags

Aféierung

Testsealabs HCG Schwangerschaft Test Strip Den hCG Schwangerschaft Test Strip ass e séieren Een-Schrëtt Assay entworf fir qualitativ Detektioun vu mënschleche chorionesche Gonadotropin (hCG) am Pipi fir fréi Erkennung vun der Schwangerschaft.
Nëmme fir Selbsttestung an in vitro diagnostesch Benotzung.

 

Produit Numm

Ee Schrëtt HCG Urin Schwangerschaft Test

Mark Numm

Testsealabs

Doséierung Form

In Vitro Diagnostic Medical Device

Methodik

Colloidal Gold Immun chromatographesch Assay

Exemplar

Urin

Format

Sträif / Kassett / Midstream

Material

Pabeier + PVC (Strip), ABS (Kassett & Midstream)

Sensibilitéit

25mIU/ml oder 10mIU/ml

Genauegkeet

>=99.99%

Spezifizitéit

Nee iwwer Reaktivitéit mat 500mIU/ml hLH, 1000mIU/ml hFSH an 1mIU/ml hTSH

Reaktioun Zäit

22 Sekonnen

Regal Liewen

24Méint

Gamme vun Applikatioun

all Niveau vun medezinesch Unitéiten an doheem Self-Test.

Zertifikatioun

CE, ISO, FSC

 

Typ

Sträif

Kassett

Midstream

Spezifizéierung

2,5 mm 3,0 mm 3,5 mm

3,0 mm 4,0 mm

3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm

 

Bulk Package

Package

1 PC x 100/Sack

1 PC x 40/Sack

1 PC x 25/Sack

Plastikstut Gréisst

280 * 200 mm

320 * 220 mm

320 * 220 mm

Bild1

 PRODUIT Funktioun

Bild 2

Bild

Bild 3
Bild4
Bild5

 Stockage Konditiounen an Regal Liewen

1.Store wéi verpackt an der zouene Beutel bei Raumtemperatur (4-30 ℃ oder 40-86 ℉).De Kit ass stabil am Verfallsdatum op der Etikett gedréckt.
2. Wann d'Täsch opgemaach ass, soll den Teststräifen innerhalb enger Stonn benotzt ginn.Verlängert Belaaschtung fir waarm a fiicht Ëmfeld wäert d'Produktverschlechterung verursaachen.

 Material geliwwert

● Probe Sammelbehälter
● Timer

 Test Method

Liest déi ganz Prozedur virsiichteg ier Dir all Tester ausféiert.
Erlaabt den Teststreifen an den Urinprobe op Raumtemperatur equilibréieren (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) virum Test.

Bild6

1.Ewechzehuelen den Teststreifen aus der zouene Posch.
2.Halt de Sträif vertikal, daucht se virsiichteg an d'Exemplar mat dem Pfeil Enn op den Urin.
NOTÉIERT: Taucht net de Sträif laanscht d'Max Line.
3.Ewechzehuelen de Sträif no 10 Sekonnen a leeën de Sträif flaach op eng propper, dréchen, net-absorbent Uewerfläch, a fänkt dann timing.
4.Wait fir faarweg Linnen ze erschéngen.Interpretéiert d'Testresultater no 3-5 Minutten.
NOTÉIERT: Liest d'Resultater net no 5 Minutten.

 Interpretatioun vun de Resultater

Positiv:  Zwee ënnerscheet routLinns wäert erschéngen,een an der Testregioun (T) an een aneren an der Kontrollregioun (C). Dir kënnt dovun ausgoen datt Dir schwanger sidd.

Negativ: Nëmmen eng routLinnschéngtan der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar Linn an der Testregioun (T).Dir kënnt dovun ausgoen datt Dir net schwanger sidd.

Invalid:D'Resultat ass ongëlteg wann keng rout Linn an der Kontrollregioun (C) erschéngt, och wann eng Zeil an der Testregioun (T) erscheint.Op alle Fall widderhuelen den Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppt de Lot direkt op a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.

NOTÉIERT:Kloer Hannergrond an der Resultatregioun kann als Basis fir effektiv Tester gesi ginn.Wann d'Testlinn schwaach ass, ass et recommandéiert den Test ze widderhuelen mat dem éischte Moien Exemplar kritt 48-72 Stonnen méi spéit.Egal wéi d'Testresultater, ass et recommandéiert Är ze konsultéierenDokter.

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellungsinformatioun (6)

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.

Produit Prozess

1. Preparéieren

1. Preparéieren

1. Preparéieren

2. Cover

1. Preparéieren

3.Cross Membran

1. Preparéieren

4.Cut Sträif

1. Preparéieren

5.Versammlung

1. Preparéieren

6.Pack de Poschen

1. Preparéieren

7.Seal d'Poschen

1. Preparéieren

8.Pack d'Këscht

1. Preparéieren

9.Encasement

Ausstellungsinformatioun (6)


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schéckt eis Äre Message:

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis

    Zesummenhang Produkter

    Schéckt eis Äre Message:

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis