Testsea Krankheet Test Typhus IgG / IgM Test
Quick Detailer
Markennumm: | Testsee | Produit Numm: | Typhus IgG / IgM Test |
Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
Zertifikat: | CE/ISO 9001/ISO 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
Format: | Kassett | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
OEM & ODM | ënnerstëtzen | Spezifizéierung: | 40 Stk/Këscht |
Fourniture Fähegkeet:
5000000 Stéck / Stécker pro Mount
Verpakung & Liwwerung:
Verpakung Detailer
40 Stk/Këscht
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG
Lead Zäit:
Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001-10000 | >10000 |
Lead Zäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Test Prozedur
1. Den One Step Test kann op feces benotzt ginn.
2. Sammelt genuch Quantitéit vu Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann et ass). Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Specimen gesammelt kënne fir 3 Deeg bei 2-8 ℃ gespäichert ginn wann net bannent 6 Stonnen getest ginn. Fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare ënner -20 ℃ gehale ginn.
4.Schrauwen d'Kapsel vum Probe Sammlungsröhr un, da stoppt de Probe Sammlungsapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entsprécht 1/4 vun enger Erb). Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv: Zwee Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.
★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.