Testera Krankheet Testaart Typen Typhoid igg / igm Rapid Test Kit
Séier Detailer
| Markennumm: | testenea | Produktnumm: | Typ Typhoid igg / üm |
| Plaz vun der Hierkonft: | Zhetjig, China | Faart et: | Pathologesch Analysestrüstungen |
| Zertifika: | Iso9001 / 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Spezimen: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| FATD: | Kürfel / Sträif | Spezifikatioun: | 3.00mm / 4.00mm |
| Mot-Mook: | 1000 PCs | Regal Liewen: | 2 Joer |
Virgeschriwafen.
Den Typhotid Igg / IGm Sppum Test ass e Laterale Rund Immunasassy fir déi gläichzäiteg Zetter an IGMANI) GIMPIEN (S. Et soll geduecht fir als e Screening Test ze benotzen an als Hëllef an der Diagnos vun der Infektioun mat der ISPHI ze benotzen. All reaktiver Prouf mat der Typhoid igg / igm Rapid Test muss mat alternativ Testmethod bestätegt ginn (en).
Resumé
Typhoid Féiwer gëtt verursaacht vum S. typphi, e gram-negativ Bakterium. Weltwäit eng geschätzte 17 Milliounen Fäll an 600.000 assoziéiert Doudesfäll op jäerlech. Patienten déi mat HIV infizéiert sinn, ginn et vill erhéicht Risiko fir klinesch Infektioun mam S. topphi2. Beweiser vun H. Pylori Infektioun presentéiert och e Erhéijung vum Tempo-typhoid Féiwer. 1-5% vu Patienten ginn chronesch Carrier Harboring S. topphi am Gallebladder.
Déi klinesch Diagnose vum Typid Roter hänkt dovun of der Isolatioun vum S. typhi aus Blutt, Schankenmamm oder eng spezifesch Anatomie. An der Ariichtung déi sech net erlaaben dëst Kompittéierung an Organisateuren ze féieren, fannen dat benotzt gëtt fir d'Diagnitatioun ze verstime. Wann si meng Aschregriounenunge zu der Intergretéierung an der Intergretatiounsséngt vun der Breetestalstruktioun vun der Schoulbüufung vun der Schoulpretitiounskredituatioun féieren.
Am Géigesaz, den Typhoid Igg / IGm Rapid Test ass en einfachen a schnelle Laboratoirestest. Den Test gläichzäiteg detektéiert a differenzéiert d'IGG an den IGM AntiBodien op s. typhi spezifeschen Antigen5 t a ganzt Bluttsprécker an der Dispositioun vun der Dispositioun an der Dispositioun vun der Dispositioun.
Test Prozedur
Erlaabt den Test, Specimen, Puffer, Puffer an / oder Kontrollen fir Zousaz 15-30 ℃ (59-86 ℉) ℉) ℉) ℉) ℉)
1. Bréngt de Sak op Raumtemperatur un ier Dir et offen. Ewechzehuelen den Testapparat vun derversiegelt Sak a benotzt et sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a Niveau Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasmaspisten: Halt de Dropper vertikal an transferéiert 3 Drëpsen vun der Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) op den Exemplar gutt (en) vum Testapparat, da fänkt dann detimer. Gesinn Illustratioun hei drënner.
4. Fir ganz Bluttprüfungen: Halt d'Dreckskëscht a transferéiert 1 TropfenBlutt (ongeféier 35μl) op den Exemplare (en) vum Testapparat, da füügt 2 Drëpsen vum Puffer (ongeféier 70μl) a fänkt um Timer un. Gesinn Illustratioun hei drënner.
5. Waart op déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest Resultater am 15 Minutten. Net interpretéieren denreservéieren no 20 Minutten.
Genuch Quantitéit vum Exemplar bewerft ass essentiell fir e gültege Testresultat. Wann Migratioun (d'Wettvun der Membrane) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt observéiert, füügt een méi Tropfen Puffer(fir de ganze Blutt) oder Exemplar (fir Serum oder Plasma) op den Exemplaire gutt.
Interpretatioun vu Resultater
Positiv:Zwou Linnen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinnregregioun optrieden (c), aneng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun erscheinen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (c) .no anscheinend faarweg Zeil erschéngen and'Testlinn Regioun.
Offenbar:Kontrolllinn feelt net ze erschéngen. Net genuch specimen Volumen oder falsch prozeduralTechniken sinn déi méiglechst Grënn fir d'Kontrolllinnfaart.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt mam Testk Kit direkt a kontaktéiert Äre lokale Verdeelung.
Ausstellung Informatioun
Éieren Zertifika
Firma Profilfoto
Mir, Hangzhou testena Biotechnologen Coit Cits a medizinesch Instrumenter presentéiert.
Eis Ariichtung ass GMP, Iso9001, an ISO13458 Zertifizéiert a mir hunn d'FDA Genehmegung. Elo freen mir eis mat méi iwwerséiesch Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir maache staark Diskerten Test, onBentaträin Krankheetenbierger, De Corro-Paskler, zousätzlech Grosschännerung. Bescht Qualitéit a favorabel Präisser z'erliewen, eis erlaben 50% d'Hausdéieren ze iwwerhuelen.
Produktprozess
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträifen
5.assbarbly
6.packen d'Taschen
7.Seal de Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Seasreinschaft
