Testsea Krankheet Test TYP Typhus IgG / IgM Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | testsee | Produit Numm: | TYP Typhus IgG/IgM |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
Absicht Benotzung
Den Typhus IgG / IgM Rapid Test ass e lateralen Flow Immunoassay fir d'simultan Detektioun an Differenzéierung vun Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG an IgM am mënschleche Serum, Plasma. Et soll als Screening-Test an als Hëllef bei der Diagnostik vun enger Infektioun mat S. typhi benotzt ginn. All reaktivt Exemplar mam Typhus IgG / IgM Rapid Test muss mat alternativen Testmethoden bestätegt ginn.
Resumé
Typhus Féiwer gëtt duerch S. typhi verursaacht, eng Gram-negativ Bakterie. Weltwäit geschätzte 17 Millioune Fäll a 600,000 assoziéiert Doudesfäll all Joer1. Patienten, déi mat HIV infizéiert sinn, sinn e wesentlech erhéicht Risiko fir klinesch Infektioun mat S. typhi2. Beweiser vun H. pylori VerfÜgung Wonn stellt och eng Erhéijung Risiko vun Kaf Typhus Féiwer. 1-5% vun de Patienten ginn chronesch Träger mat S. typhi an der Gallerbladder.
D’klinesch Diagnostik vum Typhus Féiwer hänkt vun der Isolatioun vu S. Typhi vu Blutt, Knueweess oder enger spezifescher anatomescher Läsioun of. An den Ariichtungen, déi sech net leeschte kënnen dës komplizéiert an Zäitopwänneg Prozedur auszeféieren, gëtt Filix-Widal Test benotzt fir d'Diagnostik ze erliichteren. Wéi och ëmmer, vill Aschränkungen féieren zu Schwieregkeeten an der Interpretatioun vum Widal Test3,4.
Am Géigesaz ass den Typhus IgG / IgM Rapid Test en einfachen a séiere Labortest. Den Test erkennt an differenzéiert gläichzäiteg d'IgG- an d'IgM-Antikörper op S. typhi-spezifesch Antigen5 t a ganz Bluttprobe, sou datt d'Bestëmmung vun der aktueller oder fréierer Belaaschtung vum S. typhi hëlleft.
Test Prozedur
Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.
1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Ewechzehuelen der Test Apparat aus demversiegelt Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 3 Tropfen Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwell(S) vum Testapparat, start dannTimer. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 1 Tropfen ganzBlutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Drëpsen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéieren net denResultat no 20 Minutten.
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann Migratioun (d'Bewässerungvun der Membran) ass net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach ee Tropfen Puffer derbäi(fir ganz Blutt) oder Probe (fir Serum oder Plasma) op d'Prouf gutt.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
