Testsea Krankheet Test TOXO IgG / IgM Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | testsee | Produit Numm: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
Absicht Benotzung
Toxo igg/igm Rpid Test ass e schnelle immunochromatographesche Test fir d'simultan Detektioun vun IgM an IgG Antikörper opToxo gondiiam Mënsch Serum / Plasma. Den Test kann als Screeningtest fir Toxo Infektioun benotzt ginn an als Hëllef fir Differentialdiagnos vun de selbstbegrenzende primäre Toxo Infektiounen an déi potenziell fatale sekundär Toxo Infektiounen a Verbindung mat anere Kritären.
Resumé
Den Toxo IgG/IgM Rapid Test ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay. D'Testkassett besteet aus: 1) e burgunderfaarwege Konjugat Pad mat Toxo rekombinant Enveloppe Antigene konjugéiert mat kolloidem Gold (Toxo Konjugaten) a Kanéngchen IgG-Gold Konjugaten, 2) engem Nitrocellulose Membranstrip mat zwee Testbänner (T1 an T2 Bands) eng Kontroll Band (C Band). D'T1 Band ass virbeschichtet mam Antikörper fir d'Detektioun vun IgM Anti-Toxo, T2 Band ass mat Antikörper fir d'Detektioun vun IgG Anti-Toxo beschichtet, an d'C Band ass virbeschichtet mat Geess Anti Kanéngchen IgG. Wann en adäquate Volumen vun Testexemplar an d'Proufbrunn vun der Testkassett ausgedeelt gëtt, migréiert d'Prouf duerch kapillar Handlung iwwer d'Kassett. Den Immunkomplex gëtt dann vum Reagens gefaangen, deen op der T2 Band beschichtet ass, a bildt eng burgunderfaarweg T2 Band, wat en Toxo IgG positiv Testresultat beweist an eng rezent oder widderholl Infektioun suggeréiert. Den Immunkomplex gëtt dann vum Reagens, deen op der T1 Band virbeschichtet ass, ageholl, eng burgunderfaarweg T1 Band formt, wat en Toxo IgM positiv Testresultat beweist an eng frësch Infektioun suggeréiert. D'Feele vu T-Bands (T1 an T2) suggeréiert en negativt Resultat.
Test Prozedur
Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.
1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Ewechzehuelen der Test Apparat aus demversiegelt Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 3 Tropfen Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwell(S) vum Testapparat, start dannTimer. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 1 Tropfen ganzBlutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Drëpsen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéieren net denResultat no 20 Minutten.
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann Migratioun (d'Bewässerungvun der Membran) ass net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach ee Tropfen Puffer derbäi(fir ganz Blutt) oder Probe (fir Serum oder Plasma) op d'Prouf gutt.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
