Testsea Krankheet Test TOXO IgG / IgM Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | Testsee | Produit Numm: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | CE/ISO 9001/ISO 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
| OEM & ODM | ënnerstëtzen | Spezifizéierung: | 40 Stk/Këscht |
Fourniture Fähegkeet:
5000000 Stéck / Stécker pro Mount
Verpakung & Liwwerung:
Verpakung Detailer
40 Stk/Këscht
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG
Lead Zäit:
| Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001-10000 | >10000 |
| Lead Zäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Video Beschreiwung
Test Prozedur
Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.
1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Huelt den Testapparat aus der zouene Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum- oder Plasma-Exemplar: Halt den Dropper vertikal a transferéiert 3 Tropfen Serum oder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, da fänkt den Timer un. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal a transferéiert 1 Tropfen ganz Blutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, add 2 Tropfen Puffer (ongeféier 70μl) a fänkt den Timer un. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann d'Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) net no enger Minutt an der Testfenster beobachtet gëtt, füügt nach e Tropfen Puffer (fir ganz Blutt) oder Exemplar (fir Serum oder Plasma) un d'Prouf gutt.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.
★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Produit Lëscht
| Produit Numm | Exemplar | Format | Zertifikat |
| Influenza Ag A Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörper Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Typhus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulose Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Adenovirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feeën | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubella Virus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalo Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes Simplex Virus Ⅱ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influenza Ag A+B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Kassett | Oropharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.