Testsea Krankheet Test TB Tuberkulos Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | testsee | Produit Numm: | TB Tuberkulose Test |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
Absicht Benotzung
Den Tuberkulose Rapid Test Strip (Serum/Plasma) ass e schnelle chromatographesche Immunassay fir d'qualitativ Detektioun vun Anti-TB (M. Tuberculosis, M. bovis a M. africanum) Antikörper (all Isotypen: IgG, IgM, IgA, etc.) am Serum oder Plasma.
Resumé
Tuberkulose (TB) gëtt haaptsächlech duerch d'Loftiwwerdroung vun aerosoliséierte Tropfen verbreet, entwéckelt duerch Husten, Niesen a schwätzen. Gebidder vun enger schlechter Belëftung stellen de gréisste Risiko vun enger Infektioun aus. TB ass eng grouss Ursaach vu Morbiditéit a Mortalitéit weltwäit, wat zu der gréisst Zuel vun Doudesfäll duerch en eenzegen infektiivt Agent resultéiert. D'Weltgesondheetsorganisatioun bericht datt méi wéi 8 Milliounen nei Fäll vun aktiver Tuberkulose jäerlech diagnostizéiert ginn. Bal 3 Milliounen Doudesfäll ginn och un TB zougeschriwwen. Rechtzäiteg Diagnos ass entscheedend fir TB Kontroll, well et fréizäiteg Initiatioun vun der Therapie bitt a weider Verbreedung vun der Infektioun limitéiert. Verschidde diagnostesch Methoden fir TB z'entdecken goufen iwwer d'Jore benotzt, dorënner Hauttest, Sputumschmier, a Sputumkultur a Röntgen vun der Këscht. Awer dës hunn schwéier Aschränkungen. Méi nei Tester, wéi PCR-DNA Amplifikatioun oder Interferon-Gamma Assay, goufen viru kuerzem agefouert. Wéi och ëmmer, d'Dréizäit fir dës Tester ass laang, si erfuerderen Laborausrüstung a qualifizéiert Personal, an e puer si weder kosteneffektiv nach einfach ze benotzen.
Test Prozedur
Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.
1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Ewechzehuelen der Test Apparat aus demversiegelt Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 3 Tropfen Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwell(S) vum Testapparat, start dannTimer. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 1 Tropfen ganzBlutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Drëpsen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéieren net denResultat no 20 Minutten.
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann Migratioun (d'Bewässerungvun der Membran) ass net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach ee Tropfen Puffer derbäi(fir ganz Blutt) oder Probe (fir Serum oder Plasma) op d'Prouf gutt.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
