Testsea Krankheet Test Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test
Quick Detailer
| Markennumm: | Testsee | Produit Numm: | Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | CE/ISO 9001/ISO 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
| Format: | Kassett | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
| OEM & ODM | ënnerstëtzen | Spezifizéierung: | 40 Stk/Këscht |
Fourniture Fähegkeet:
5000000 Stéck / Stécker pro Mount
Verpakung & Liwwerung:
Verpakung Detailer
40 Stk/Këscht
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG
Lead Zäit:
| Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001-10000 | >10000 |
| Lead Zäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Video Beschreiwung
Absicht Benotzung
Syphilis (SYP) Antikörper Rapid Test Kassett (Ganz Blutt/Serum/Plasma) ass e séieren, serologeschen, immunochromatographesche Assay fir d'qualitativ Detektioun vun Antikörper (IgG, IgM an IgA) géint Treponema Pallidum (TP) am mënschleche Serum oder Plasma. Et ass geduecht fir als Screeningtest an als Hëllef bei der Diagnostik vun enger Infektioun mat TP benotzt ze ginn. All reaktivt Exemplar mat der SYP Ab Rapid Test Cassette muss mat alternativen Testmethod(en) a klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn.
Resumé
Treponema Pallidum (TP) ass den Ursaache vun der venerealer Krankheet Syphilis. TP ass eng Spirochete Bakterie mat enger baussenzeger Enveloppe an enger zytoplasmescher Membran. Relativ wéineg ass iwwer den Organismus bekannt am Verglach mat anere bakterielle Pathogenen. No Center fir Krankheet Kontroll (CDC), huet d'Zuel vun de Fäll vun syphilis Wonn däitlech fräi zënter 1985. Puer Schlëssel Facteure, datt zu dëser Erhéijung bäigedroen hunn, och d'knacken Kokain Epidemie an déi héich Heefegkeet vun Prostituéiert ronderëm Drogenofhängeger. Eng Etude huet gemellt datt eng grouss Zuel vun HIV-infizéierte Weibercher reaktive Syphilis serologeschen Testresultater ausgestallt hunn. Multiple klinesch Stadien a laang Perioden vun latenter, asymptomatescher Infektioun si charakteristesch fir Syphilis. Primär Syphilis Infektioun gëtt definéiert duerch d’Präsenz vun engem Chancre op der Plaz vun der Impfung. D'Antikörperreaktioun op d'TP-Bakterie kann bannent 4 bis 7 Deeg no der Erscheinung vum Chancre festgestallt ginn. D'Infektioun bleift detektéierbar bis de Patient adäquat Behandlung kritt.
Test Prozedur
1. Den One Step Test kann op feces benotzt ginn.
2. Sammelt genuch Quantitéit vu Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann et ass). Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Specimen gesammelt kënne fir 3 Deeg bei 2-8 ℃ gespäichert ginn wann net bannent 6 Stonnen getest ginn. Fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare ënner -20 ℃ gehale ginn.
4.Schrauwen d'Kapsel vum Probe Sammlungsröhr un, da stoppt de Probe Sammlungsapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entsprécht 1/4 vun enger Erb). Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv: Zwee Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.
★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Produit Lëscht
| Produit Numm | Exemplar | Format | Zertifikat |
| Influenza Ag A Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörper Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Typhus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulose Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Adenovirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feeën | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubella Virus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalo Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes Simplex Virus Ⅱ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influenza Ag A+B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
| HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Kassett | Oropharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Zesummenhang Produkter
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
OVERPAKKING & VERSAND
FAQ
Mir baséieren zu Zhejiang, China, starten vun 2015 un, verkafen a Südostasien (15.00%), Inlandsmaart (15.00%), Süd, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Nordamerika (5.00%), Osteuropa
Europa (5.00%), Ozeanien (5.00%), Mëttleren Osten (5.00%), Ostasien (5.00%), Westeuropa (5.00%), Zentralamerika (5.00%), Nordeuropa (5.00%), Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%). Et sinn am Ganzen ongeféier 51-100 Leit an eisem Büro.
Ëmmer eng Pre-Produktioun Prouf virun Mass Produktioun;
Ëmmer Finale Inspektioun virum Versand;
Déieren Diagnostic Rapid Test, Fruchtbarkeet Test Kits, Drogenofhängeger Mëssbrauch Test Kits, Infektiiv Krankheet Test Kits, Tumor Marker Test, Liewensmëttel Sécherheet Test
Räich Kraaft an Technologie, fortgeschratt Ausrüstung, modern Gestioun System, ëmfaassend Palette vun rapid Test Kits fir klinesch, Famill a Labo Diagnos, ISO, CE FSC zertifizéiert
Akzeptéiert Liwwerung Konditioune: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Liwwerung;
Akzeptéiert Bezuelungswährung: USD; RMB
Akzeptéiert Bezuelungsart: T/T, Western Union, Escrow;
Sprooch geschwat: Englesch