Testsea Krankheet Test Malaria Ag pf / pv Tri-Linn Test
Quick Detailer
Markennumm: | Testsea | Produit Numm: | Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test |
Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt |
Format: | Cassette | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
OEM & ODM | ënnerstëtzen | Spezifizéierung: | 40Stéck / Këscht |
Fourniture Fähegkeet:
5000000 Stéck / Stécker pro Mount
Verpakung & Liwwerung:
Verpakung Detailer
40Stéck / Këscht
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG
Beaarbechtungszäit:
Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001-10000 | >10000 |
Lead Zäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Video Beschreiwung
Absicht Benotzung
Malaria Antigen pf rapid Test ass eng Immunochromatographie baséiert op engem Schrëtt in vitro diagnostesche Test fir d'qualitativ Bestëmmung vu Pf / Pv am mënschleche ganz Blutt als Hëllef bei der Diagnostik vu Malaria Infektioun.
![leedf1](https://www.testsealabs.com/uploads/sadf1.jpg)
![ewfs5](https://www.testsealabs.com/uploads/ewfds5.jpg)
Resumé
Malaria gëtt vun engem Parasit genannt Plasmodium verursaacht, deen iwwer d'Bissen vun infizéierte Moustiquen iwwerdroe gëtt.
an dann infizéiert Bluttzellen.Symptomer vun der Malaria enthalen Féiwer, Kappwéi an Erbrechung, a schéngen normalerweis tëscht 10 a 15 Deeg nom Moustiquebiss.Wann net behandelt gëtt, kann d'Malaria séier liewensgeféierlech ginn andeems d'Bluttversuergung u vital Organer stéiert.A villen Deeler vun der Welt hunn d'Parasiten Resistenz géint eng Rei Malaria-Medikamenter entwéckelt.
Test Prozedur
1. Den One Step Test kann op Feeën benotzt ginn.
2. Sammelt genuch Quantitéit vu Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann et ass).Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Specimen gesammelt kënne fir 3 Deeg bei 2-8 ℃ gespäichert ginn wann net bannent 6 Stonnen getest ginn.Fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare ënner -20 ℃ gehale ginn.
4.Schrauwen d'Kapitel vun der Probe Sammelröhren un, da stieche de Probe Sammelapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entspriechend 1/4 vun enger Ierze).Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv: Zwee Zeilen erschéngen.Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.
★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Produit Lëscht
Produit Numm | Exemplar | Format | Zertifikat |
Influenza Ag A Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Influenza Ag B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2/O Antikörper Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Typhus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
TB Tuberkulose Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Rotavirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Adenovirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Norovirus Antigen Test | Feeën | Kassett | ISO |
HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Rubella Virus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Cytomegalo Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes Simplex Virus Ⅱ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Influenza Ag A+B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Kassett | Oropharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Zesummenhang Produkter
Ausstellung Informatiounen
![wps_doc_9](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_9.jpg)
![wps_doc_10](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_10.jpg)
![wps_doc_12](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_12.jpg)
![wps_doc_6](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_6.jpg)
![wps_doc_11](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_111.jpg)
![wps_doc_13](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_131.jpg)
Éiere Zertifikat
![saff](https://www.testsealabs.com/uploads/safds1.jpg)
Firma Profil
![wps_doc_7](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_7.jpg)
![wps_doc_8](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_8.jpg)
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
OVERPAKKING & VERSAND
![wps_doc_16](https://www.testsealabs.com/uploads/wps_doc_16.jpg)
FAQ
Mir baséieren zu Zhejiang, China, starten vun 2015 un, verkafen a Südostasien (15.00%), Inlandsmaart (15.00%), Süd, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Nordamerika (5.00%), Osteuropa
Europa (5.00%), Ozeanien (5.00%), Mëttleren Osten (5.00%), Ostasien (5.00%), Westeuropa (5.00%), Zentralamerika (5.00%), Nordeuropa (5.00%), Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%).Et sinn am Ganzen ongeféier 51-100 Leit an eisem Büro.
Ëmmer eng Pre-Produktioun Prouf virun Mass Produktioun;
Ëmmer Finale Inspektioun virum Versand;
Déieren Diagnostic Rapid Test, Fruchtbarkeet Test Kits, Drogenofhängeger Mëssbrauch Test Kits, Infektiiv Krankheet Test Kits, Tumor Marker Test, Liewensmëttel Sécherheet Test
Räich Kraaft an Technologie, fortgeschratt Ausrüstung, modern Gestioun System, ëmfaassend Palette vun rapid Test Kits fir klinesch, Famill a Labo Diagnos, ISO, CE FSC zertifizéiert
Akzeptéiert Liwwerung Konditioune: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Liwwerung;
Akzeptéiert Bezuelungswährung: USD; RMB
Akzeptéiert Bezuelungstyp: T/T, Western Union, Escrow;
Sprooch geschwat: Englesch