Testsea Krankheet Test HIV 1/2 Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Markennumm:	testsee	Produit Numm:	HIV 1/2 Test
Plaz vun Urspronk:	Zhejiang, China	Typ:	Pathologesch Analyse Ausrüstung
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrument Klassifikatioun:	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Ganz Blutt / Serum / Plasma
Format:	Kassett / Sträif	Spezifizéierung:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Quick Detailer

Markennumm:	testsee	Produit Numm:	HIV 1/2 Test
Plaz vun Urspronk:	Zhejiang, China	Typ:	Pathologesch Analyse Ausrüstung
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrument Klassifikatioun:	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Ganz Blutt / Serum / Plasma
Format:	Kassett / Sträif	Spezifizéierung:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

HIV 382

Absicht Benotzung

Den One Step HIV(1&2) Test ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vun Antikörper zum Mënsch Immunodeficiency Virus (HIV) am Ganzen Blutt / Serum / Plasma fir bei der Diagnostik vum HIV ze hëllefen.

HIV 382

Resumé

De Mënsch Immunodeficiency Virus (HIV) ass e Retrovirus deen Zellen vum Immunsystem infizéiert, hir Funktioun zerstéiert oder behënnert. Wéi d'Infektioun weidergeet, gëtt den Immunsystem méi schwaach, an d'Persoun gëtt méi ufälleg fir Infektiounen. Déi fortgeschratt Etapp vun der HIV-Infektioun ass d'Acquisitioun vum Immunodeficiency Syndrom (AIDS). Et kann 10-15 Joer daueren fir eng HIV-infizéiert Persoun AIDS z'entwéckelen.D'allgemeng Method fir Infektioun mat HIV z'entdecken ass d'Präsenz vun Antikörper géint de Virus duerch eng EIA-Methode gefollegt vun der Bestätegung mat Western ze observéieren

Test Prozedur

Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.

1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Ewechzehuelen der Test Apparat aus demversiegelt Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 3 Tropfen Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwell(S) vum Testapparat, start dannTimer. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 1 Tropfen ganzBlutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Drëpsen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéieren net denResultat no 20 Minutten.

Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann Migratioun (d'Bewässerungvun der Membran) ass net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach ee Tropfen Puffer derbäi(fir ganz Blutt) oder Probe (fir Serum oder Plasma) op d'Prouf gutt.

Interpretatioun vun de Resultater

Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.

Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.

Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.

★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformation (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.