Testsea Krankheet Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Produkt Detailer:
- Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit
Den Test ass entwéckelt fir béid HIV-1 an HIV-2 Antikörper präzis z'entdecken, zouverlässeg Resultater mat minimaler Kräizreaktivitéit ubidden. - Rapid Resultater
D'Resultater si bannent 15-20 Minutten verfügbar, wat direkt klinesch Entscheedungsprozess erméiglecht an d'Waardezäit fir d'Patienten reduzéiert. - Einfachheet vun Benotzung
Einfach a userfrëndlech Design, erfuerdert keng spezialiséiert Ausrüstung oder Training. Gëeegent fir souwuel a klineschen Astellungen wéi och op Fernplazen ze benotzen. - Villsäiteg Sample Typen
Den Test ass kompatibel mat ganz Blutt, Serum oder Plasma, bitt Flexibilitéit bei der Sammlung vun der Probe an d'Erhéijung vun der Palette vun Uwendungen. - Portabilitéit a Feldapplikatioun
Kompakt a liicht, mécht den Test Kit ideal fir Point-of-care Astellungen, mobil Gesondheetskliniken, a Mass Screening Programmer.
Prinzip:
- Sample Sammlung
E klenge Volumen vu Serum, Plasma oder ganz Blutt gëtt op d'Probewell vum Testapparat applizéiert, gefollegt vun der Zousatz vun enger Pufferléisung fir den Testprozess unzefänken. - Antigen-Antikörper Interaktioun
Den Test enthält rekombinant Antigene fir HIV-1 an HIV-2, déi op der Testregioun vun der Membran immobiliséiert sinn. Wann HIV Antikörper (IgG, IgM, oder béid) an der Probe präsent sinn, binde se un d'Antigene op der Membran, a bilden en Antigen-Antikörper Komplex. - Chromatographesch Migratioun
Den Antigen-Antikörper Komplex beweegt sech laanscht d'Membran iwwer Kapillaraktioun. Wann HIV Antikörper präsent sinn, bindt de Komplex un d'Testlinn (T-Linn), a produzéiert eng sichtbar faarweg Linn. Déi verbleiwen Reagenzen migréieren op d'Kontrolllinn (C Linn) fir d'Validitéit vum Test ze garantéieren. - Resultat Interpretatioun
- Zwou Linnen (T Linn + C Linn):Positiv Resultat, beweist d'Präsenz vun HIV-1 an / oder HIV-2 Antikörper.
- Eng Linn (nëmmen C Linn):Negativt Resultat, wat beweist datt keng feststellbar HIV Antikörper.
- Keng Linn oder T Linn nëmmen:Ongëlteg Resultat, erfuerdert e widderhuelende Test.
Zesummesetzung:
Zesummesetzung | Betrag | Spezifizéierung |
IFU | 1 | / |
Test Kassett | 1 | All zouene Foliebeutel enthält en Testapparat an een Trocknungsmëttel |
Extraktioun verdünnt | 500μL*1 Tube *25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Dropper Tipp | 1 | / |
Swab | 1 | / |
Test Prozedur:
| |
5.Vorsichteg d'Substéck erofhuelen ouni den Tipp ze beréieren.De ganzen Tipp vum Swab 2 bis 3 cm an de richtege Nuesstéck setzen.Notéiert de Bruchpunkt vum Naseschwëbs. Dir kënnt dat mat Äre Fanger fillen wann Dir den Naseschwëster setzt oder kontrolléiert et am Mimnor. Reift der bannenzeg vun der nostril an kreesfërmeg Bewegungen 5 mol fir op d'mannst 15 Sekonnen, Huelt elo déi selwecht nasal Swab an setzen se an déi aner nostril.Swab der bannenzeg vun der nostril an enger kreesfërmeg Bewegung 5 Mol fir op d'mannst 15 Sekonnen. Maacht weg den Test direkt mat der Probe an net
| 6.Place the Swab in the Extraktion Tube.Rotate the Swab for about 10 Sekonnen, Rotéiert de Swab géint den Extraktiounsröhre, dréckt de Kapp vum Swab géint d'Innere vum Tube wärend Dir d'Säiten vum Röhre dréckt fir sou vill Flëssegkeet ze befreien wéi méiglech aus dem Swab. |
7. Huelt de Swab aus dem Package eraus ouni d'Polsterung ze beréieren. | 8.Mëschung grëndlech andeems Dir um Buedem vum Röhre fléissend.Place 3 Drëpsen vun der Probe vertikal an d'Proufwell vun der Testkassett. Liest d'Resultat no 15 Minutten. Notiz: Liest d'Resultat bannent 20 Minutten. Soss ass d'Petitioun vum Test recommandéiert. |