Testsea Krankheet Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | testsee | Produit Numm: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Feeën |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
Absicht Benotzung
Den One Step H.pylori Ag Test ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vum H.pylori Antigen am Feeën.
Resumé
H.pylori ass mat enger Rei vu gastrointestinal Krankheeten assoziéiert abegraff Net-opschwong dyspepsia, ausléisen an gastric oppent an aktiv, chronescher gastritis. D'Heefegkeet vun H. pylori VerfÜgung Wonn kéint méi wéi 90% an Patienten mat Schëlder an Symptomer vun gastrointestinal Krankheeten. Rezent Studien weisen eng Associatioun vun H.pylori Wonn mat Mo. H. pylori VerfÜgung colonizing am gastrointestinal System elicits spezifesch antibody Äntwerte déi an der Diagnos vun H. Pylori Wonn an Iwwerwachung hätt vun der Behandlung vun H. pylori VerfÜgung Zesummenhang Krankheeten Aids. Antibiotike a Kombinatioun mat Bismutverbindunge goufen als effektiv bei der Behandlung vun der aktiver H. pylori Infektioun gewisen. Erfollegräich Ausraderung vun H. pylori VerfÜgung ass mat Medeziner Verbesserung vun Patienten mat gastrointestinal Krankheeten assoziéiert eng weider Beweiser.
Test Prozedur
1.Den One Step Test kann op Feeën benotzt ginn.
2.Sammelt genuch Quantitéit vun Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann präsent). Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Sammelt Exemplare kënne fir 3 Deeg bei 2-8 gespäichert ginn℃wann net bannent 6 Stonnen getest. Fir laangfristeg Lagerung sollten Exemplare ënner -20 gehale ginn℃.
4.Schrauwen d'Kapsel vun der Probe Sammelröhren of, da stoppt de Probe Sammlungsapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entspriechend 1/4 vun enger Ierze). Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
