Testera Krankheet Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Séier Detailer
| Markennumm: | testenea | Produktnumm: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Plaz vun der Hierkonft: | Zhetjig, China | Faart et: | Pathologesch Analysestrüstungen |
| Zertifika: | Iso9001 / 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Spezimen: | Fonnen |
| FATD: | Kürfel / Sträif | Spezifikatioun: | 3.00mm / 4.00mm |
| Mot-Mook: | 1000 PCs | Regal Liewen: | 2 Joer |
Virgeschriwafen.
Deen eent Schrëtt H.pylori Ag Test ass e rapid chromatografesche Immunassay fir déi qualitativ Detektioun vun H.pylori Antigene.
Resumé
H.ymi ass mat verschiddene ville gastro-Themenbase matgemaach an taugen Remitperen an der aktiver, chopsell an exzellent, kopenzational Kader an de aktiven Avymi ausmaachen ass verbonnen mat verschiddene Villfegléiplingskrankheeten enthalen op der Resimer Däippel-, duo Ulëx. D'Prävalenz vun H. Pylori Infektioun konnt 90% a Patienten mat Unzeeche a Symptomer vun der Gastroinstäquater iwwerschwemmt ginn. Rezensesch Studie weisen eng Associatioun vun H.Pylori Infektioun mat Bauchkriibs. H. Pylor Cesponnonaliséieren am gastrointenstere Systemer ze kréien. Antibiotike a Kombinatioun mat bmolsh Verbindunge goufe gewise ginn fir effektiv aktiv H. Pylori Infektioun ze behandelen. Passt awer eng Entwécklung vun H. Pylor verbonne mat qualeschitéite bei Patienten mat gastrosteestinliesungen
Test Prozedur
1.Deen eent Schrëtt Test kann opgefouert ginn op Féiss benotzt.
2. 2.Sammelt genuch Quantitéit vu Féiss (1-2 ml oder 1-2 g) an engem proppereschen, dréchene Sprossistente fir maximal Antigener ze kréien (wann präsent). Déi bescht Resultater ginn kritt ginn wann d'Wédays bannent 6 Stonnen no der Sammlung ausgefouert gëtt.
3.Specimen gesammelt ka fir 3 Deeg um 2-8 gespäichert ginn℃Wann net bannent 6 Stonnen getest. Fir laangfristeg Späicher, Arrivée soll ënner -20 gehale ginn℃.
4.Net unscrew d'Cap vun der Specimen Sammlungsrouer, da stéisst zoufälleg de spreaimen Sollèren Applicator an de fecalpriminer an op d'mannst 3 verschidde Säiten fir ongeféier 50 MG VERSCHREIWEN ZU BEZUELTEN AN DER CAPRREKT DE CAP VUN DER PAPIMEN CUBE, DANN zoufälleg de Specimen Sollèren Maacht net de feuchte Verbrieche vun der Membran net an der Testfënster no enger Minutt observéiert, addéiert een méi Tropfen Exemplat fir den Exemplar.
Positiv:Zwou Linnen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinnregregioun optrieden (c), aneng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun erscheinen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (c) .no anscheinend faarweg Zeil erschéngen and'Testlinn Regioun.
Offenbar:Kontrolllinn feelt net ze erschéngen. Net genuch specimen Volumen oder falsch prozeduralTechniken sinn déi méiglechst Grënn fir d'Kontrolllinnfaart.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt mam Testk Kit direkt a kontaktéiert Äre lokale Verdeelung.
Ausstellung Informatioun
Éieren Zertifika
Firma Profilfoto
Mir, Hangzhou testena Biotechnologen Coit Cits a medizinesch Instrumenter presentéiert.
Eis Ariichtung ass GMP, Iso9001, an ISO13458 Zertifizéiert a mir hunn d'FDA Genehmegung. Elo freen mir eis mat méi iwwerséiesch Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir maache staark Diskerten Test, onBentaträin Krankheetenbierger, De Corro-Paskler, zousätzlech Grosschännerung. Bescht Qualitéit a favorabel Präisser z'erliewen, eis erlaben 50% d'Hausdéieren ze iwwerhuelen.
Produktprozess
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträifen
5.assbarbly
6.packen d'Taschen
7.Seal de Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Seasreinschaft
