Testsea Krankheet Test H.pylori Ab Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Markennumm:	testsee	Produit Numm:	H.Pylori Ab Test
Plaz vun Urspronk:	Zhejiang, China	Typ:	Pathologesch Analyse Ausrüstung
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrument Klassifikatioun	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Ganz Blutt / Serum / Plasma
Format:	Kassett / Sträif	Spezifizéierung:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Quick Detailer

Markennumm:	testsee	Produit Numm:	H.Pylori Ab Test
Plaz vun Urspronk:	Zhejiang, China	Typ:	Pathologesch Analyse Ausrüstung
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrument Klassifikatioun	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Ganz Blutt / Serum / Plasma
Format:	Kassett / Sträif	Spezifizéierung:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

HIV 382

Absicht Benotzung

Den One Step H.pylori Test ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vun Antikörper géint H.pylori (HP) am Ganzen Blutt / Serum / Plasma fir d'Diagnos vun H.pylori ze hëllefen

HIV 382

Resumé

H.Pylori ass mat enger Vielfalt vu Magen-Darm-Krankheeten assoziéiert, abegraff Net-Geschwësterdyspepsie, Duodenal- a Magengebuer an aktiv, chronesch Gastritis.D'Heefegkeet vun H. pylori VerfÜgung Wonn kéint méi wéi 90% an Patienten mat Schëlder an Symptomer vun gastrointestinal Krankheeten.Rezent Studien weisen eng Associatioun vun H. Pylori Wonn mat Mo Kriibs.H. pylori VerfÜgung colonizing am gastrointestinal System elicits spezifesch antibody Äntwerte déi an der Diagnos vun H. Pylori Wonn an Iwwerwachung hätt vun der Behandlung vun H. pylori VerfÜgung Zesummenhang Krankheeten Aids.Antibiotike a Kombinatioun mat Bismutverbindunge goufen als effektiv bei der Behandlung vun der aktiver H. pylori Infektioun gewisen.Erfollegräich Ausraderung vun H. pylori VerfÜgung ass mat Medeziner Verbesserung vun Patienten mat gastrointestinal Krankheeten assoziéiert eng weider Beweiser.

Test Prozedur

Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.

1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht.Ewechzehuelen der Test Apparat aus demversiegelt Pouch a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 3 Tropfen Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwell(S) vum Testapparat, start dannTimer.Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal an iwwerdroe 1 Tropfen ganzBlutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Drëpsen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer.Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen.Liest d'Resultater no 15 Minutten.Interpretéieren net denResultat no 20 Minutten.

Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen.Wann Migratioun (d'Bewässerungvun der Membran) ass net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach ee Tropfen Puffer derbäi(fir ganz Blutt) oder Probe (fir Serum oder Plasma) op d'Prouf gutt.

Interpretatioun vun de Resultater

Positiv:Zwou Zeilen erschéngen.Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.

Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.

Invalid:Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.

★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.