Testsea Krankheet Test H.pylori Ab Rapid Test Kit
Quick Detailer
Markennumm: | Testsee | Produit Numm: | H.Pylori Ab Test |
Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
Zertifikat: | CE/ISO 9001/ISO 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass III |
Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Ganz Blutt / Serum / Plasma |
Format: | Kassett | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
OEM & ODM | ënnerstëtzen | Spezifizéierung: | 40 Stk/Këscht |
Fourniture Fähegkeet:
5000000 Stéck / Stécker pro Mount
Verpakung & Liwwerung:
Verpakung Detailer
40 Stk/Këscht
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG
Lead Zäit:
Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001-10000 | >10000 |
Lead Zäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Test Prozedur
1. Den One Step Test kann op feces benotzt ginn.
2. Sammelt genuch Quantitéit vu Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann et ass). Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Specimen gesammelt kënne fir 3 Deeg bei 2-8 ℃ gespäichert ginn wann net bannent 6 Stonnen getest ginn. Fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare ënner -20 ℃ gehale ginn.
4.Schrauwen d'Kapsel vum Probe Sammlungsröhr un, da stoppt de Probe Sammlungsapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entsprécht 1/4 vun enger Erb). Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv: Zwee Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.
★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Produit Lëscht
Produit Numm | Exemplar | Format | Zertifikat |
Influenza Ag A Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Influenza Ag B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2/O Antikörper Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Typhus IgG / IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
TB Tuberkulose Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Rotavirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Adenovirus Test | Feeën | Kassett | CE ISO |
Norovirus Antigen Test | Feeën | Kassett | ISO |
HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM Test | Serum / Plasma | Kassett | CE ISO |
Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Rubella Virus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Cytomegalo Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes Simplex Virus Ⅱ Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Influenza Ag A+B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Kassett | Oropharyngeal Swab | Kassett | CE ISO |
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.