Testera Krankheet Test Dengue igg / igm Rapid Test Kit
Séier Detailer
Markennumm: | testenea | Produktnumm: | Denger igg / üm Test Kit |
Plaz vun der Hierkonft: | Zhetjig, China | Faart et: | Pathologesch Analysestrüstungen |
Zertifika: | Iso9001 / 13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
Genauegkeet: | 99,6% | Spezimen: | Serum / Plasma |
FATD: | Kürfel / Sträif | Spezifikatioun: | 3.00mm / 4.00mm |
Mot-Mook: | 1000 PCs | Regal Liewen: | 2 Joer |
Virgeschriwafen.
Dee Schrëtt Dongue igg / üm Test ass e rapid chromatografesche Immunassay fir déi qualitativ Detektioun vun Antiebodien (igg an der Diagnien an der PendungInfial
Resumé
Dengue gëtt duerch d'Biss vun engem Aedes Mosquito mat engem vun de véier Dongue infizéiertVirussen. Et geschitt an tropescher an ënnerbriechend Beräicher vun der Welt. Symptomer erschéngen 3-14 Deegno der infizeller Biischt. Dengue Féiwer ass eng febrile Krankheet déi Puppelcher, jonk Kanner beaflosst anErwunung. Dengue heemorrhagesch Féiwer (Féiwer, Bauchschmerzen, Erbriechen) ass e potenziellfatal Komplikatioun, déi haaptsächlech Kanner beaflossen. Fréi klinesch Diagnos an virsiichteg klineschD'Gestioun vun Ufank Schëlleg an d'Erliichterung knappiste vu Patienten rlaangt.
Test Prozedur
Erlaabt den Test, Specimen, Puffer, Puffer an / oder Kontrollen fir Zousaz 15-30 ℃ (59-86 ℉) ℉) ℉) ℉) ℉)
1. Bréngt de Sak op Raumtemperatur un ier Dir et offen. Ewechzehuelen den Testapparat vun derversiegelt Sak a benotzt et sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a Niveau Uewerfläch.
3. Fir Serum oder Plasmaspisten: Halt de Dropper vertikal an transferéiert 3 Drëpsen vun der Serumoder Plasma (ongeféier 100μl) op den Exemplar gutt (en) vum Testapparat, da fänkt dann detimer. Gesinn Illustratioun hei drënner.
4. Fir ganz Bluttprüfungen: Halt d'Dreckskëscht a transferéiert 1 TropfenBlutt (ongeféier 35μl) op den Exemplare (en) vum Testapparat, da füügt 2 Drëpsen vum Puffer (ongeféier 70μl) a fänkt um Timer un. Gesinn Illustratioun hei drënner.
5. Waart op déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest Resultater am 15 Minutten. Net interpretéieren denreservéieren no 20 Minutten.
Genuch Quantitéit vum Exemplar bewerft ass essentiell fir e gültege Testresultat. Wann Migratioun (d'Wettvun der Membrane) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt observéiert, füügt een méi Tropfen Puffer(fir de ganze Blutt) oder Exemplar (fir Serum oder Plasma) op den Exemplaire gutt.
Interpretatioun vu Resultater
Positiv:Zwou Linnen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinnregregioun optrieden (c), aneng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun erscheinen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (c) .no anscheinend faarweg Zeil erschéngen and'Testlinn Regioun.
Offenbar:Kontrolllinn feelt net ze erschéngen. Net genuch specimen Volumen oder falsch prozeduralTechniken sinn déi méiglechst Grënn fir d'Kontrolllinnfaart.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt mam Testk Kit direkt a kontaktéiert Äre lokale Verdeelung.
Ausstellung Informatioun
Firma Profilfoto
Mir, Hangzhou testena Biotechnologen Coit Cits a medizinesch Instrumenter presentéiert.
Eis Ariichtung ass GMP, Iso9001, an ISO13458 Zertifizéiert a mir hunn d'FDA Genehmegung. Elo freen mir eis mat méi iwwerséiesch Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir maache staark Diskerten Test, onBentaträin Krankheetenbierger, De Corro-Paskler, zousätzlech Grosschännerung. Bescht Qualitéit a favorabel Präisser z'erliewen, eis erlaben 50% d'Hausdéieren ze iwwerhuelen.
Produktprozess
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträifen
5.assbarbly
6.packen d'Taschen
7.Seal de Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Seasreinschaft