Testsea Krankheet Test Dengue IgG / IgM Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Markennumm:

Testsee

Produit Numm:

Dengue IgG/IgM Test Kit

Plaz vun Urspronk:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologesch Analyse Ausrüstung

Zertifikat:

CE/ISO 9001/ISO 13485

Instrument Klassifikatioun

Klass III

Genauegkeet:

99,6%

Exemplar:

Ganz Blutt / Serum / Plasma

Format:

Kassett

Spezifizéierung:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Stéck

Haltbarkeet:

2 Joer


Produit Detailer

Produit Tags

Quick Detailer

Markennumm:

Testsee

Produit Numm:

Dengue IgG/IgM Test Kit

Plaz vun Urspronk:

Zhejiang, China

Typ:

Pathologesch Analyse Ausrüstung

Zertifikat:

CE/ISO 9001/ISO 13485

Instrument Klassifikatioun

Klass III

Genauegkeet:

99,6%

Exemplar:

Ganz Blutt / Serum / Plasma

Format:

Kassett

Spezifizéierung:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Stéck

Haltbarkeet:

2 Joer

OEM & ODM

ënnerstëtzen

Spezifizéierung:

40 Stk/Këscht

Fourniture Fähegkeet:

5000000 Stéck / Stécker pro Mount

Verpakung & Liwwerung:

Verpakung Detailer

40 Stk/Këscht

2000PCS/CTN,66*36*56.5cm, 18.5KG

Lead Zäit:

Quantitéit (Stécker) 1 - 1000 1001-10000 >10000
Lead Zäit (Deeg) 7 30 Ze verhandelen

Video Beschreiwung

Absicht Benotzung

Den One Step Dengue IgG / IgM Test ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vun Antikörper (IgG an IgM) géint Dengue Virus am Serum oder Plasma fir bei der Diagnostik vun der Dengue viraler Infektioun ze hëllefen

wps_doc_3
wps_doc_4

Resumé

Dengue gëtt duerch de Biss vun enger Aedes Moustique iwwerdroen, infizéiert mat engem vun de véier Dengue Viren. Et geschitt an tropeschen an subtropesche Gebidder vun der Welt. Symptomer erschéngen 3-14 Deeg nom infektiivt Biss. Dengue Féiwer ass eng febrile Krankheet déi Puppelcher, jonk Kanner an Erwuessener beaflosst. Dengue hemorrhagesch Féiwer (Féiwer, Bauchschmerzen, Erbriechen, Blutungen) ass eng potenziell fatal Komplikatioun, déi haaptsächlech Kanner beaflosst. Fréi klinesch Diagnostik a virsiichteg klinesch Gestioun vun erfuerene Dokteren an Infirmièren erhéijen d'Iwwerliewe vu Patienten.

Test Prozedur

Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.

1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Huelt den Testapparat aus der zouene Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3. Fir Serum- oder Plasma-Exemplar: Halt den Dropper vertikal a transferéiert 3 Tropfen Serum oder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, da fänkt den Timer un. Gesinn Illustratioun ënnert.
4. Fir ganz Bluttproben: Halt den Dropper vertikal a transferéiert 1 Tropfen ganz Blutt (ongeféier 35μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, add 2 Tropfen Puffer (ongeféier 70μl) a fänkt den Timer un. Gesinn Illustratioun ënnert.
5. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.

Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann d'Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) net no enger Minutt an der Testfenster beobachtet gëtt, füügt nach e Tropfen Puffer (fir ganz Blutt) oder Exemplar (fir Serum oder Plasma) un d'Prouf gutt.

Interpretatioun vun de Resultater

Positiv: Zwee Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun erscheinen.

Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.

Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.

★ Iwwerpréift d'Prozedur an widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.

Produit Lëscht

Produit Numm

Exemplar

Format

Zertifikat

Influenza Ag A Test

Nasal / Nasopharyngeal Swab

Kassett

CE ISO

Influenza Ag B Test

Nasal / Nasopharyngeal Swab

Kassett

CE ISO

HCV Hepatitis C Virus Ab Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1+2 Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1/2/O Antikörper Test

WB/S/P

Kassett

ISO

Dengue IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Dengue NS1 Antigen Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

H.Pylori Ab Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

H.Pylori Ag Test

Feeën

Kassett

CE ISO

Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Typhus IgG / IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Toxo IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

TB Tuberkulose Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

HBsAg Rapid Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBsAb Rapid Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBeAg Rapid Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBeAb Rapid Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBcAb Rapid Test

WB/S/P

Kassett

ISO

Rotavirus Test

Feeën

Kassett

CE ISO

Adenovirus Test

Feeën

Kassett

CE ISO

Norovirus Antigen Test

Feeën

Kassett

ISO

HAV Hepatitis A Virus IgM Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test

WB

Kassett

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-Line Test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pv Test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf Test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag Pan Test

WB

Kassett

CE ISO

Leishmania IgG/IgM Test

Serum / Plasma

Kassett

CE ISO

Leptospira IgG/IgM Test

Serum / Plasma

Kassett

CE ISO

Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chikungunya IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag Test

Endocervikal Swab / Urethral Swab

Kassett

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag Test

Endocervikal Swab / Urethral Swab

Kassett

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test

WB/S/P

Kassett

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Rubella Virus Ab IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Cytomegalo Virus Antikörper IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Herpes Simplex Virus Ⅱ Antikörper IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Influenza Ag A+B Test

Nasal / Nasopharyngeal Swab

Kassett

CE ISO

HCV / HIV / SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

Monkey Pox Antigen Test Kassett

Oropharyngeal Swab

Kassett

CE ISO

Zesummenhang Produkter

Ausstellung Informatiounen

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Éiere Zertifikat

saff

Firma Profil

wps_doc_7
wps_doc_8

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.

Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.

Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.

OVERPAKKING & VERSAND

wps_doc_16

FAQ

1. wien si mir?

Mir baséieren zu Zhejiang, China, starten vun 2015 un, verkafen a Südostasien (15.00%), Inlandsmaart (15.00%), Süd, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Nordamerika (5.00%), Osteuropa

Europa (5.00%), Ozeanien (5.00%), Mëttleren Osten (5.00%), Ostasien (5.00%), Westeuropa (5.00%), Zentralamerika (5.00%), Nordeuropa (5.00%), Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%). Et sinn am Ganzen ongeféier 51-100 Leit an eisem Büro.

2. wéi kënne mir d'Qualitéit garantéieren?

Ëmmer eng Pre-Produktioun Prouf virun Mass Produktioun;

Ëmmer Finale Inspektioun virum Versand;

3. wat kënnt Dir bei eis kafen?

Déieren Diagnostic Rapid Test, Fruchtbarkeet Test Kits, Drogenofhängeger Mëssbrauch Test Kits, Infektiiv Krankheet Test Kits, Tumor Marker Test, Liewensmëttel Sécherheet Test

4. Firwat sollt Dir vun eis kafen, net vun anere Fournisseuren?

Räich Kraaft an Technologie, fortgeschratt Ausrüstung, modern Gestioun System, ëmfaassend Palette vun rapid Test Kits fir klinesch, Famill a Labo Diagnos, ISO, CE FSC zertifizéiert

5. wat Servicer kënne mir bidden?

Akzeptéiert Liwwerung Konditioune: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Liwwerung;

Akzeptéiert Bezuelungswährung: USD; RMB

Akzeptéiert Bezuelungsart: T/T, Western Union, Escrow;

Sprooch geschwat: Englesch

Schéckt eis Äre Message:

Schéckt eis Äre Message:

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis