Testsea Krankheet Test Adenovirus Rapid Test Kit
Quick Detailer
| Markennumm: | testsee | Produit Numm: | Adenovirus Rapid Test Kit
|
| Plaz vun Urspronk: | Zhejiang, China | Typ: | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
| Zertifikat: | ISO9001/13485 | Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Feeën |
| Format: | Kassett / Sträif | Spezifizéierung: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
Absicht Benotzung
Den One Step Adenovirus Test ass e qualitative Membranstreifbaséiert Immunoassay fir d'Detektioun vun Adenovirus am Feeën. An dëser Testprozedur gëtt Adenovirus Antikörper an der Testlinnregioun vum Apparat immobiliséiert. Nodeems en adäquate Volumen vun Testexemplar an der Exemplar gutt plazéiert ass, reagéiert et mat Adenovirus Antikörper Beschichtete Partikelen, déi op de Probepad applizéiert goufen. Dës Mëschung migréiert chromatographesch laanscht d'Längt vum Teststreifen a interagéiert mat dem immobiliséierten Adenovirus Antikörper. Wann d'Exemplar Adenovirus enthält, erschéngt eng faarweg Linn an der Testlinnregioun, déi e positivt Resultat weist. Wann d'Exemplar net Adenovirus enthält, gëtt eng faarweg Linn net an dëser Regioun erschéngt, wat en negativt Resultat weist. Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt eng faarweg Linn ëmmer an der Kontrolllinnregioun, déi beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.
Resumé
Adenovirus ass déi zweet heefegst Ursaach vu viraler Gastroenteritis bei Kanner (10-15%). Dëse Virus kann och Atmungskrankheeten verursaachen an, jee no Serotyp, och Diarrho, Konjunktivitis, Cystitis, asw.. Op Lease goufen 47 Serotypen vum Adenovirus beschriwwen, déi all e gemeinsame Hexonantigen deelen. Serotypen 40 an 41 sinn déi mat Gastroenteritis assoziéiert. Den Haaptsyndrom ass Diarrho, déi tëscht 9 an 12 Deeg dauere kann, verbonne mat Féiwer an Erbrechung.
Test Prozedur
1.Den One Step Test kann op Feeën benotzt ginn.
2.Sammelt genuch Quantitéit vun Feeën (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Probe Sammelbehälter fir maximal Antigene ze kréien (wann präsent). Déi bescht Resultater gi kritt wann d'Assays bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.gesammelt Pecimen kënne fir 3 Deeg op 2-8 gespäichert ginn℃wann net bannent 6 Stonnen getest. Fir laangfristeg Lagerung sollten Exemplare ënner -20 gehale ginn℃.
4.Schrauwen d'Kapsel vun der Probe Sammelröhren of, da stoppt de Probe Sammlungsapplikator zoufälleg an d'Fecal Exemplar op mindestens 3 verschiddene Plazen fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (entspriechend 1/4 vun enger Ierze). Schéckt net d'Fecal vun der Membran) gëtt net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet, füügt nach e Tropfen Exemplar un d'Prouf gutt.
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen (C), aneng aner scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun schéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt ander Test Linn Regioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch ProzedurTechniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontroll Linn Echec.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
