Grousshandel testea Krankheet testen ANOOVirus Rapid Test Kla Fourder an Hiersteller | Testenea

Testera Krankheet Test AWONOVirus Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Markennumm:

testenea

Produktnumm:

AWOONIRUS Rapid Test Kit

Plaz vun der Hierkonft:

Zhetjig, China

Faart et:

Pathologesch Analysestrüstungen

Zertifika:

Iso9001 / 13485

Instrument Klassifikatioun

Klass II

Genauegkeet:

99,6%

Spezimen:

Fonnen

FATD:

Kürfel / Sträif

Spezifikatioun:

3.00mm / 4.00mm

Mot-Mook:

1000 PCs

Regal Liewen:

2 Joer


Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Séier Detailer

Markennumm:

testenea

Produktnumm:

AWOONIRUS Rapid Test Kit

 

Plaz vun der Hierkonft:

Zhetjig, China

Faart et:

Pathologesch Analysestrüstungen

Zertifika:

Iso9001 / 13485

Instrument Klassifikatioun

Klass II

Genauegkeet:

99,6%

Spezimen:

Fonnen

FATD:

Kürfel / Sträif

Spezifikatioun:

3.00mm / 4.00mm

Mot-Mook:

1000 PCs

Regal Liewen:

2 Joer

Hiv 382

Virgeschriwafen.

Den eenzege Schrëtt ADOVERIUS Test ass e qualitativen Abriti striewere Stand vun Ionacasassay fir den Aardivirus an der Detektioun. An dësem Testrdident Prozedur ass den adenovirus vun der Testlich Regioun unzepubbons vernolb an den Apparat. No engem adäckege Valoréiersgank gëtt zu de Sempfleeft zu deem Sopeardus agestallt fir en an den Exvisen ugewisen ze ginn. Dës Mëschung migréiert chromatraphraphraphraphesch laanscht d'Längt vum Testrsts interagéiert an mat immobiliéiert Aendocirirus an d'Anton Wann de Spitime ADNOovirus enthält, gëtt eng faarweg Linn an der Testlinnregregel. Wann d'Situatioun net annexuell ass ass net an dëser Ëmfrolinn net an dëser Regioun ugewisen deen eng negativ Resultat ass. Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt eng faarweg Linn op der Kontrolllinnlandregioun un, déi uginn datt de richtege Volumen vun de Propper bäigefüügt ass an d'Membran gouf geschitt.

Hiv 382

Hiv 382

Resumé

Den Aomonovirus ass déi zweet gemeinsam Saach wéi viral Fallro-Encoitis fir Kanner (10-15%). Dëse Virgus kann och en anzemchenen Digenzen verursaache kënnen. Ofhängeg vum Senthhe, am CyTinectsivis, Castethir, am Congé7 22 Seife 36 Seife 27 Seife 22 Seife 22 Seife 22 Seife 22 Seife 22 Seife 27 Seifograthir. Setypen 40 a 41 sinn déi, déi mat Gastro-Enteritis verbonne sinn. Den Haaptrondrom ass Diarrhehe dat dauert kann tëscht 9 an 12 Deeg verbonne mat Féiwer a Freed.

Test Prozedur

1.Deen eent Schrëtt Test kann opgefouert ginn op Féiss benotzt.
2. 2.Sammelt genuch Quantitéit vu Féiss (1-2 ml oder 1-2 g) an engem proppereschen, dréchene Sprossistente fir maximal Antigener ze kréien (wann präsent). Déi bescht Resultater ginn kritt ginn wann d'Wédays bannent 6 Stonnen no der Sammlung ausgefouert gëtt.
.Pecimen gesammelt ka fir 3 Deeg um 2-8 gespäichert ginnWann net bannent 6 Stonnen getest. Fir laangfristeg Späicher, Arrivée soll ënner -20 gehale ginn.
4.Net unscrew d'Cap vun der Specimen Sammlungsrouer, da stéisst zoufälleg de spreaimen Sollèren Applicator an de fecalpriminer an op d'mannst 3 verschidde Säiten fir ongeféier 50 MG VERSCHREIWEN ZU BEZUELTEN AN DER CAPRREKT DE CAP VUN DER PAPIMEN CUBE, DANN zoufälleg de Specimen Sollèren Maacht net de feuchte Verbrieche vun der Membran net an der Testfënster no enger Minutt observéiert, addéiert een méi Tropfen Exemplat fir den Exemplar.

Positiv:Zwou Linnen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinnregregioun optrieden (c), aneng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinn Regioun erscheinen.

Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (c) .no anscheinend faarweg Zeil erschéngen and'Testlinn Regioun.

Offenbar:Kontrolllinn feelt net ze erschéngen. Net genuch specimen Volumen oder falsch prozeduralTechniken sinn déi méiglechst Grënn fir d'Kontrolllinnfaart.

★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelenden Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt mam Testk Kit direkt a kontaktéiert Äre lokale Verdeelung.

Ausstellung Informatioun

Ausstellung Informatioun (6)

Ausstellung Informatioun (6)

1c9ff44e

Ausstellung Informatioun (6)

Ausstellung Informatioun (6)

Ausstellung Informatioun (6)

Éieren Zertifika

1-1

Firma Profilfoto

Mir, Hangzhou testena Biotechnologen Coit Cits a medizinesch Instrumenter presentéiert.
Eis Ariichtung ass GMP, Iso9001, an ISO13458 Zertifizéiert a mir hunn d'FDA Genehmegung. Elo freen mir eis mat méi iwwerséiesch Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir maache staark Diskerten Test, onBentaträin Krankheetenbierger, De Corro-Paskler, zousätzlech Grosschännerung. Bescht Qualitéit a favorabel Präisser z'erliewen, eis erlaben 50% d'Hausdéieren ze iwwerhuelen.

Produktprozess

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Sträifen

1.Prepare

5.assbarbly

1.Prepare

6.packen d'Taschen

1.Prepare

7.Seal de Poschen

1.Prepare

8.Pack d'Këscht

1.Prepare

9.Seasreinschaft

Ausstellung Informatioun (6)

Schéckt Äre Message un eis:

Schéckt Äre Message un eis:

Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis