PSA Prostata Spezifesch Antigen Test Kit
Parameter Dësch
| Modell Zuel | TSIN 101 |
| Numm | PSA Prostata Spezifesch Antigen qualitativ Test Kit |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau |
| Exemplar | WB/S/P |
| Spezifizéierung | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauegkeet | 99,6% |
| Stockage | 2'C-30'C |
| Versand | Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL |
| Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Regal Liewen | zwee Joer |
| Typ | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
Prinzip vum FOB Rapid Test Device
De PSA Rapid Test Device (Whole Blood) erkennt Prostataspezifesch Antigene duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung op der interner Sträif. PSA Antikörper ginn op der Testregioun vun der Membran immobiliséiert. Wärend dem Test reagéiert d'Exemplar mat PSA Antikörper konjugéiert mat faarwege Partikelen a precoated op de Probepad vum Test. D'Mëschung migréiert dann duerch d'Membran duerch d'Kapillaraktioun, an interagéiert mat Reagenz op der Membran. Wann et genuch PSA am Exemplar ass, gëtt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran geformt. Eng Testband (T) Singal méi schwaach wéi d'Referenzband (R) weist datt de PSA Niveau am Exemplar tëscht 4-10 ng / ml ass. En Testband (T) Signal gläich oder no bei der Referenzband (R) weist datt de PSA Niveau am Exemplar ongeféier 10 ng / ml ass. En Testband (T) Signal méi staark wéi d'Referenzband (R) weist datt de PSA Niveau am Exemplar iwwer 10 ng / ml ass. D'Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll, wat beweist datt de passende Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.
De PSA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) ass e schnelle visuellen Immunoassay fir d'qualitativ presumptiv Detektioun vu prostataspezifeschen Antigenen a mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplare. Dëse Kit ass geduecht fir ze benotzen als Hëllef bei der Diagnostik vu Prostatakarque.
Test Prozedur
Bréngt Tester, Exemplare, Puffer an / oder Kontrollen op Raumtemperatur virum Gebrauch.
1. Huelt den Test aus senger zouene Posch, a setzt se op enger propperer, flächeger Uewerfläch. Label den Apparat mat Patient oder Kontroll Identifikatioun. Fir bescht Resultater, soll den Assay bannent enger Stonn duerchgefouert ginn.
2. Transfert 1 Tropfen Serum / Plasma an d'Exemplarwell (S) vum Apparat mat der zur Verfügung gestallte Wegwerfpipette, füügt dann 1 Tropfen Puffer derbäi, a start den Timer.
OR
Transfert 2 Drëpsen ganz Blutt an d'Exemplarwell (S) vum Apparat mat der geliwwerter Wegwerfpipette, füügt dann 1 Drëps Puffer derbäi a start den Timer.
OR
Erlaabt 2 hängend Drëpsen Fangerstick ganz Blutt an d'Mëtt vun der Exemplarwell (S) vum Testapparat ze falen, füügt dann 1 Drëps Puffer derbäi, a start den Timer.
Vermeit Loftblasen an der Exemplarwell (S) ze fangen, a füügt keng Léisung un d'Resultatgebitt.
Wéi den Test ufänkt ze schaffen, wäert d'Faarf iwwer d'Membran migréieren.
3. Waart fir d'faarweg Band (en) ze erschéngen. D'Resultat sollt no 10 Minutten gelies ginn. Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.
INHALT VUM KIT
De PSA Rapid Test Device (Whole Blood) ass e schnelle visuellen Immunoassay fir d'qualitativ presumptiv Detektioun vu prostataspezifeschen Antigenen a mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplare. Dëse Kit ass geduecht fir ze benotzen als Hëllef bei der Diagnostik vu Prostatakarque.
INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER
Positiv (+)
Rose-rosa Bänner sinn souwuel an der Kontrollregioun wéi an der Testregioun sichtbar. Et weist e positiven Resultat fir Hämoglobinantigen.
Negativ (-)
Eng rose-rosa Band ass an der Kontrollregioun ze gesinn. Nee Faarf Band schéngt am Test Regioun. Et weist datt d'Konzentratioun vum Hämoglobinantigen null oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.
Invalid
Keng siichtbar Band iwwerhaapt, oder et gëtt eng siichtbar Band nëmmen an der Testregioun awer net an der Kontrollregioun. Widderhuelen mat engem neien Test Kit. Wann den Test nach ëmmer feelt, kontaktéiert w.e.g. den Distributeur oder de Buttek, wou Dir de Produit kaaft hutt, mat der Lotnummer.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
