One Step Dengue NS1 Antigen Test Rapid Blutt Detektioun
Dengue gëtt duerch de Biss vun enger Aedes Moustique iwwerdroen, infizéiert mat engem vun de véier Dengue Viren. Et geschitt an tropeschen an subtropesche Gebidder vun der Welt. Symptomer erschéngen 3 - 14 Deeg nom infektiivt Biss. Dengue Féiwer ass eng febrile Krankheet déi Puppelcher, jonk Kanner an Erwuessener beaflosst. Dengue hemorrhagesch Féiwer (Féiwer, Bauchschmerzen, Erbriechen, Blutungen) ass eng potenziell fatal Komplikatioun, déi haaptsächlech Kanner beaflosst. Fréi klinesch
Diagnostik a virsiichteg klinesch Gestioun vun erfuerene Dokteren an Infirmièren erhéijen d'Iwwerliewe vu Patienten. Ee Schrëtt Dengue NS1 Test ass en einfachen, visuellen qualitative Test deen Dengue Virus Antikörper am mënschleche Vollblutt / Serum / Plasma erkennt. Den Test baséiert op Immunochromatographie a kann e ginnResultat bannent 15 Minutten.
INBasis Info.
| Modell Nr | 101011 | Späichertemperatur | 2-30 Grad |
| Regal Liewen | 24M | Liwwerung Zäit | Bannent 7 Aarbechtsdeeg |
| Diagnostesch Zil | Dengue NS1 Virus | Bezuelen | T/T Western Union Paypal |
| Transport Package | Kartong | Verpakung Eenheet | 1 Test Apparat x 10 / Kit |
| Urspronk | China | HS Code | 38220010000 |
Material geliwwert
1.Testsealabs Testapparat individuell Foliebeutel mat engem Desiccant
2.Assay Léisung an Drëps Fläsch
3.Instruction manual for use
Fonktioun
1. Einfach Operatioun
2. Fast liesen Resultat
3. Héich Empfindlechkeet a Genauegkeet
4. Raisonnabel Präis an héich Qualitéit
Exemplairen Sammlung a Virbereedung
1.Den One Step Dengue NS1 Ag Test kann op Vollblut / Serum / Plasma benotzt ginn.
2. Fir ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplare no regelméissege klineschen Laborprozeduren ze sammelen.
3.Separat Serum oder Plasma vum Blutt sou séier wéi méiglech fir Hämolyse ze vermeiden. Benotzt nëmme kloer net hemolyséiert Exemplare.
4.Testing soll direkt no specimen Sammlung gemaach ginn. Loosst d'Exemplare net bei Raumtemperatur fir länger Perioden. Serum a Plasma Exemplare kënne bis zu 3 Deeg bei 2-8 ℃ gespäichert ginn. Fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare ënner -20 ℃ gehale ginn. Ganz Blutt soll bei 2-8 ℃ gespäichert ginn wann den Test bannent 2 Deeg no der Sammlung ausgefouert gëtt. Afréiere net ganz Bluttproben.
5.Bréngt Proben op Raumtemperatur virum Test. Gefruerene Exemplare musse komplett opgedaucht a gutt gemëscht ginn virum Test. Exemplairen däerfen net gefruer an ëmmer erëm opgedaucht ginn.
Test Prozedur
Loosst den Test, Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen virum Test.
1.Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht. Huelt den Testapparat aus der zouene Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2.Placéiert den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3.Fir Serum oder Plasma Exemplar: Halt den Dropper vertikal a transferéiert 3 Tropfen Serum oder Plasma (ongeféier 100μl) an d'Proufwuel (S) vum Testapparat, start dann den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.
4.Fir ganz Bluttproben: Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 1 Tropfen ganz Blutt (ongeféier 35 μl) an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, füügt dann 2 Tropfen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi an start den Timer . Gesinn Illustratioun ënnert. Waart bis déi faarweg Linn (en) erschéngt. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.
Notizen:
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen. Wann d'Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) net no enger Minutt an der Testfenster beobachtet gëtt, füügt nach e Tropfen Puffer (fir ganz Blutt) oder Exemplar (fir Serum oder Plasma) un d'Prouf gutt.
Interpretatioun vum Resultat
Positiv:Zwou Zeilen erschéngen. Eng Zeil soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn
soll an der Test Linn Regioun schéngen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Invalid:Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Firma Profil
Aner infektiiv Krankheet Test mir liwweren
| Infektiiv Krankheet Rapid Test Kit |
| ||||||
| Produit Numm | Katalog Nr. | Exemplar | Format | Spezifizéierung |
| Zertifikat | |
| Influenza Ag A Test | 101004 | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B Test | 101005 | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | 101006 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Test | 101007 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Dräierkoalitioun Test | 101008 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O Antikörper Test | 101009 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM Test | 101010 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 Antigen Test | 101011 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feeën | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | 101015 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Typhus IgG / IgM Test | 101016 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM Test | 101017 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| TB Tuberkulose Test | 101018 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Surface Antigen Test | 101019 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitis B Surface Antibody Test | 101020 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antigen Test | 101021 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antikörper Test | 101022 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus Kär Antikörper Test | 101023 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus Test | 101024 | Feeën | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirus Test | 101025 | Feeën | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus Antigen Test | 101026 | Feeën | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | 101027 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | 101028 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-Line Test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv Test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf Test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag Pan Test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM Test | 101034 | Serum / Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM Test | 101035 | Serum / Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | 101036 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM Test | 101037 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Sträif / Kassett | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Endocervikal Swab / Urethral Swab | Sträif / Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Rubella Virus Antikörper IgG/IgM Test | 101044 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus Antikörper IgG/IgM Test | 101045 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes Simplex Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM Test | 101046 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes Simplex Virus ⅠI Antikörper IgG/IgM Test | 101047 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Zika Virus Antikörper IgG/IgM Test | 101048 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Hepatitis E Virus Antikörper IgM Test | 101049 | WB/S/P | Sträif / Kassett | 40T |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B Test | 101050 | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV / HIV / SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Monkey Pox Antigen Test | 101054 | oropharyngeal Swabs | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus / Adenovirus Antigen Combo Test | 101055 | Feeën | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
