Congratulations！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” manufactured by Testsea have obtained the FDA Certification in Philippines on April 25, 2022. The certification indicates that the Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test products are approved to sell in the Philippines Maart duerch déi lokal Regierung.
Eise Produkt kann souwuel fir professionell Notzung an Heem benotzt ginn (selbststänneg). Et ass praktesch fir Institutiounen, déi se praktesch Institutiounen a Familljen naséierend ze fannen oder Nasaphackerie mat Spréngendiessen séier a fannelst schwäit.
de Grond fir seng Popularitéit:
* Héich Spezifizitéit an Empfindlechkeet
* Instant Resultat bei 15-20 Minutten
* Einfach Proben ze sammelen * Keng Ausrüstung erfuerderlech * Resultater si kloer ze gesinn
* Gëeegent fir grouss Skala nei Krounen * Identifizéiert fréi Infektioun
Well d'Asbromus schlitts, ass de Counterway.1434 Selbstentestinatioun no der Zertifizéierung An der EU Institation. D'tagielfinzipionéiert (Tga) Zertifikatioun Zertifikatioun Zertifizéierung, Thailan Administratioun (FDa), déi d'Qualitéit vun verschiddene Länner et erlaabt an d'aner aner Zifferen, déi d'Qualitéit vun verschiddene Länner agemaach hunn (FDA) fir d'Qualitéit vun verschiddene Länner an alle aner Zifferenzen gutt. Dofir bewisen. Aner Produkter hunn och Gruffer an Mark beaflossen vun iwwer iwwersetzleche Mäert " Testea wäert Fuert weider op Fuerzen a Entwécklung fappt Testpromets vun der CVid-19 a bäi de Kampf mat der Kugel-19 Partial zu der Kugelplaz am Bléck.
Postzäit: Apr-29-2022