Gratulatioun！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” hiergestallt vun Testsea hunn d'FDA Zertifizéierung op de Philippinen de 25. Abrëll 2022 kritt. Philippinnen Maart vun der lokaler Regierung.
Eist Produkt ka souwuel fir professionnell Benotzung wéi doheem benotzt ginn (Selftesten). Et ass bequem fir Institutiounen, Eenzelpersounen a Familljen fir Nasal / Nasopharyngeal / Oropharyngeal Swab Proben séier a rechtzäiteg z'entdecken.
* Héich Spezifizitéit a Sensibilitéit
* Direkt Resultat op 15-20 Minutten
* Einfach Proben ze sammelen * Keng Ausrüstung erfuerderlech * Resultater si kloer ze gesinn
* Gëeegent fir grouss Skala nei Krounen * Identifizéiert fréi Infektioun
Zënter dem Ausbroch vum COVID-19 ass Testsea strikt no ISO13485 an ISO9001 Qualitéitsmanagement System Operatioun mat Fuerschung, Produktioun, Qualitéitskontroll, Finanzen, Gewaltverkaf an internationale Verkaf etc. an der EU, d'Therapeutic Goods Administration (TGA) Zertifizéierung an Australien, Thailand Food and Drug Administration (FDA) an e puer aner Zertifizéierunge vu verschiddenen Länner, déi d'Qualitéit vun eise Produkter weisen, gi vu verwandte Regierungsinstituter guttgeheescht. Och eis Produkter hunn e gudde Ruff a Markenafloss vun den iwwerséiesche Mäert. Testsea wäert weiderfuere fir séier Testprodukter vum COVID-19 ze fuerschen an z'entwéckelen an zum Kampf géint d'COVID-19 Epidemie weltwäit bäidroen.
Post Zäit: Apr-29-2022