LH Ovulation Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Den LH Ovulation Test ass e séieren Een-Schrëtt Assay entworf fir qualitativ Detektioun vum mënschleche luteiniséierende Hormon (LH) am Urin fir d'Zäit vun der Ovulatioun virauszesoen.

Nëmme fir Selbsttestung an in vitro diagnostesch Benotzung.

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Parameter Dësch

Modell Zuel	HLH
Numm	LH Ovulation Rapid Test Kit
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau
Exemplar	Urin
Spezifizéierung	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauegkeet	> 99%
Stockage	2'C-30'C
Versand	Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE/ISO 13485
Regal Liewen	zwee Joer
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung

fsch (1)

Prinzip vun FLH Rapid Test Apparat

Den Testreagens gëtt un Urin ausgesat, wat den Urin erlaabt duerch den absorbéierende Teststreifen ze migréieren. Dat markéiert Antikörper-Faarf-Konjugat bindt un d'LH am Exemplar a bildt en Antikörper-Antigen-Komplex. Dëse Komplex bindt sech un den Anti-LH Antikörper an der Testregioun (T) a produzéiert eng Faarflinn. Beim Fehlen vu LH gëtt et keng Faarflinn an der Testregioun (T). D'Reaktiounsmëschung fléisst weider duerch den absorbéierende Gerät laanscht d'Testregioun (T) a Kontrollregioun (C). Ongebonnen Konjugat bindt sech un d'Reagenser an der Kontrollregioun (C), a produzéiert eng Faarflinn, déi weist datt den Teststreifen richteg funktionnéiert. Den Teststreifen kann Äre LH-Stier präzis erkennen wann d'Konzentratioun vu LH gläich oder méi wéi 25mIU/ml ass.

fsch (1)

TEST Prozedur

Liest déi ganz Prozedur virsiichteg ier Dir all Tester ausféiert.
Erlaabt den Teststreifen an den Urinprobe op Raumtemperatur equilibréieren (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) virum Test.

1.Ewechzehuelen den Teststreifen aus der zouene Posch.
2.Halt de Sträif vertikal, daucht se virsiichteg an d'Exemplar mat dem Pfeil Enn op den Urin.
NOTÉIERT: Taucht net de Sträif laanscht d'Max Line.
3.Ewechzehuelen de Sträif no 10 Sekonnen a leeën de Sträif flaach op eng propper, dréchen, net-absorbent Uewerfläch, a fänkt dann timing.
4.Wait fir faarweg Linnen ze erschéngen. Interpretéiert d'Testresultater no 3-5 Minutten.

NOTÉIERT: Liest d'Resultater net no 10 Minutten.

INHALT, LAGER A STABILITÉIT

Den Teststreif besteet aus kolloidalem Gold-monoklonalen Antikörper géint LH op Polyester Membran beschichtet, a monoklonalen Antikörper géint LH a Geess-Anti-Maus IgG Beschichtet op Cellulose Nitratmembran.
All Posch enthält een Teststreifen an een Desiccant. All Këscht enthält fënnef Poschen an eng Gebrauchsanweisung

Ausstellungsinformation (6)

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Positiv (+)

Wann d'Testlinn gläich oder méi däischter ass wéi d'Kontrolllinn, erliewt Dir den Hormonschlag, deen beweist datt Dir geschwënn ovuléiert, normalerweis bannent 24 bis 48 Stonnen no der Iwwerschwemmung. Wann Dir schwanger wëllt sinn, ass déi bescht Zäit fir Geschlecht ze hunn no 24 Stonnen awer virun 48 Stonnen.

Negativ (-)

Nëmmen eng Faarflinn erschéngt an der Kontrollregioun, oder d'Testlinn erschéngt awer ass méi hell wéi d'Kontrolllinn. Dëst bedeit datt et kee LH Iwwerschoss gëtt.

Invalid

D'Resultat ass ongëlteg wann keng Faarflinn an der Kontrollregioun (C) erschéngt, och wann eng Zeil an der Testregioun (T) erscheint. Op alle Fall widderhuelen den Test. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt de Lot direkt op a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
NOTÉIERT: Eng Faarflinn déi an der Kontrollregioun erschéngt kann als Basis fir effektiv Tester gesi ginn.

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformation (6)

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.