HCG Schwangerschaft Test Midstream

Kuerz Beschreiwung:

Den hCG Schwangerschaftstest Midstream ass e séieren Een-Schrëtt Assay entworf fir qualitativ Detektioun vu mënschleche chorionesche Gonadotropin (hCG) am Pipi fir fréizäiteg Detektioun vun der Schwangerschaft.

Nëmme fir Selbsttestung an in vitro diagnostesch Benotzung

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Parameter Dësch

Modell Zuel	HCG
Numm	HCG Schwangerschaft Test Midstream
Eegeschaften	Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau
Exemplar	Urin
Sensibilitéit	10-25 mIU/ml
Genauegkeet	> 99%
Stockage	2'C-30'C
Liwwerung	Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE/ISO 13485
Regal Liewen	zwee Joer
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung

fsch (1)

Prinzip vun HCG Kassett Rapid Test Apparat

Well d'Quantitéit vun engem Hormon genannt mënschlecht chorionescht Gonadotropin (hCG) an Ärem Kierper séier an den éischten zwou Woche vun der Schwangerschaft eropgeet, wäert den Test-Mëttelstroum d'Präsenz vun dësem Hormon an Ärem Pipi sou fréi wéi den éischten Dag vun enger verpasster Period erkennen.Den Test Midstream kann d'Schwangerschaft präzis erkennen wann den Niveau vum hCG tëscht 25mIU/ml bis 500.000mIU/ml ass.

Den Testreagens gëtt un Urin ausgesat, wat den Urin erlaabt duerch den absorbéierende Test Mëttestroum ze migréieren.Dat markéiert Antikörper-Faarfkonjugat bindt un den hCG am Exemplar a bildt en Antikörper-Antigen Komplex.Dëse Komplex bindt sech un den Anti-hCG Antikörper an der Testregioun (T) a produzéiert eng rout Linn wann d'hCG Konzentratioun gläich oder méi wéi 25mIU/ml ass.Beim Fehlen vun hCG gëtt et keng Linn an der Testregioun (T).D'Reaktiounsmëschung fléisst weider duerch den absorbéierende Gerät laanscht d'Testregioun (T) a Kontrollregioun (C).Ongebonnen Konjugat bindt sech un d'Reagenser an der Kontrollregioun (C), a produzéiert eng rout Linn, beweist datt den Test-Mëttstroum korrekt funktionnéiert.

Warnungen a Precautiounen

fsch (1)

TESTPROCEDURE

Liest déi ganz Prozedur virsiichteg ier Dir all Tester ausféiert.
Erlaabt den Teststreifen an den Urinprobe op Raumtemperatur equilibréieren (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) virum Test.

1.Ewechzehuelen den Teststreifen aus der zouene Posch.
2.Halt de Sträif vertikal, daucht se virsiichteg an d'Exemplar mat dem Pfeil Enn op den Urin.
NOTÉIERT: Taucht net de Sträif laanscht d'Max Line.
3.Wait fir faarweg Linnen ze schéngen.Interpretéiert d'Testresultater no 3-5 Minutten.

NOTÉIERT: Liest d'Resultater net no 10 Minutten.

INHALT, LAGER A STABILITÉIT

Den Teststreif besteet aus kolloidalem Gold-monoklonalen Antikörper géint LH op Polyester Membran beschichtet, a monoklonalen Antikörper géint LH a Geess-Anti-Maus IgG Beschichtet op Cellulose Nitratmembran.
All Posch enthält een Teststreifen an een Desiccant.

Ausstellungsinformatioun (6)

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Positiv (+)

Zwee ënnerscheed rout Linnen wäert schéngen, eent am Test Regioun (T) an aner an der Kontroll Regioun (C).Dir kënnt dovun ausgoen datt Dir schwanger sidd.

Negativ (-)

Nëmmen eng rout Linn schéngt an der Kontroll Regioun (C).Keng scheinbar Linn an der Testregioun (T).Dir kënnt dovun ausgoen datt Dir net schwanger sidd.

Invalid

D'Resultat ass ongëlteg wann keng rout Linn an der Kontrollregioun (C) erschéngt, och wann eng Zeil an der Testregioun (T) erscheint.Op alle Fall widderhuelen den Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppt de Lot direkt op a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.

NOTÉIERT: Kloer Hannergrond am Resultatfenster kann als Basis fir effektiv Tester gesi ginn.Wann d'Testlinn schwaach ass, ass et recommandéiert den Test ze widderhuelen mat dem éischte Moien Exemplar kritt 48-72 Stonnen méi spéit.Egal wéi d'Testresultater sinn, ass et recommandéiert Ären Dokter ze konsultéieren.

Leeschtung Charakteristiken

Ausstellungsinformatioun (6)

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.