FSH Follikel Stimuléierend Hormon Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Follikelstimuléierend Hormon (FSH) Test ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu FSH an Urinproben. Et gëtt benotzt fir d'qualitativ Detektioun vu mënschlechen Urin Follikel stimuléierend Hormon (FSH) Niveauen fir d'Diagnostik vun der weiblecher Menopause.

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Parameter Dësch

Modell Zuel	HFSH
Numm	FSH Menopause Urin Test Kit
Eegeschaften	Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau
Exemplar	Urin
Spezifizéierung	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauegkeet	> 99%
Stockage	2'C-30'C
Liwwerung	Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE/ISO 13485
Regal Liewen	zwee Joer
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung

fsch (1)

Prinzip vun FSH Rapid Test Apparat

1.SAMPLE COLLECTION AN HANDLING

Fir dësen Test auszeféieren, sammelt eng Urinprobe an engem propperen an dréchene Container.Frësch Urin erfuerdert keng speziell Handlung oder Virbehandlung.D'Tester solle sou séier wéi méiglech no der Sammlung vun der Probe gemaach ginn, am léifsten am selwechten Dag.D'Exemplar kann 3 Deeg bei 2-8 ℃ gekillt ginn oder fir eng méi laang Zäit bei -20 ℃ gefruer ginn.Exemplairen, déi am Frigo gi sinn, musse virum Test op Raumtemperatur equilibréiert ginn.Exemplare, déi virdru gefruer sinn, musse verduebelt ginn, op Raumtemperatur equilibréiert ginn, a virum Test grëndlech gemëscht ginn.

2.DÉI TES MÉIEREN

3.DIRECTIOUNEN FIR GEBRAUCH

1) Den Test ass formuléiert fir ze benotzen mat frëschen Urinproben.Huelt Handschuesch a benotzt d'Urinbecher fir Urin ze sammelen.
2) Huelt d'Testkassett aus senger Foliebeutel.
3) Zeechnen Urin Probe an Drëpsen, a verdeelt se an d'Probe gutt op der Kassett (2-3 Drëpsen, ongeféier 100μl).Opgepasst net den absorbéierende Pad ze iwwerfëllen.
4) Liest d'Resultater a 5 Minutten.
5) Entlooss den Testapparat no enger eenzeger Benotzung.

Note: Waart w.e.g. déi voll 5 Minutten fir d'Resultat ze bestätegen.Liest net den eenzege Schrëtt FSH Test no 5 Minutten well dëst e falscht Testresultat kann ginn.Dëst ass en eenzegen Benotzungstest.W.e.g. entsuergt de Sträif sécher, betruecht dëst als infektiivt Material an entsuergt den Test no der Benotzung.

INHALT, LAGER A STABILITÉIT

All Këscht enthält: 3 Foliebeutel a Betriebsinstruktiounen.
All Pouch enthält: 1 Schrëtt Follikelstimuléierend Hormon (FSH) Teststreifen an 1 Desiccant.
Den Test Kit kann bei Raumtemperatur (35.6F-86F; 2℃-30℃) an der zouene Beutel bis zum Verfallsdatum gelagert ginn.D'Testkits sollten ewech vun direktem Sonneliicht, Feuchtigkeit an Hëtzt gehale ginn.Net afréieren.
MATERIALEN NËMMEN MÉI NET geliwwert
Probe Sammelbehälter an Timer

Fir Sträif Exemplar

1.Ewechzehuelen der FSH Test Sträif aus der zouene Pouch.
2. Taucht den Teststreifen mat Pfeil erof an den Urin fir ongeféier 5 Sekonnen a leet de Sträif flaach op enger propperer, trockener, net absorbéierender Uewerfläch.
3.Wait fir rout Linnen ze erschéngen.Ofhängeg vun der Konzentratioun vu FSH am Testprobe, kënne positiv Resultater a sou kuerz wéi 60 Sekonnen observéiert ginn.Wéi och ëmmer, fir negativ Resultater ze bestätegen, ass déi komplett Reaktiounszäit (5 Minutten) erfuerderlech.Liest d'Resultater net no 10 Minutten.

Fir Kassettexemplaren:
1.Ewechzehuelen der Test Kassett aus der zouene Pouch.
2.Halt den Dropper vertikal a transferéiert 3 voll Drëpsen Urin an d'Exemplarwell vun der Testkassett, a fänkt dann un den Timing un.
3.Wait fir faarweg Linnen ze schéngen.Interpretéiert d'Testresultater no 3-5 Minutten.

Ausstellungsinformatioun (6)

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Positiv (+)

Zousätzlech zu engem purpurroude Band an der Kontrollregioun (C), erschéngt eng purpurroude Band an der Testregioun (T).

Negativ (-)

Keng scheinbar Band an der Testregioun (T), Nëmmen eng purpurroude Band erschéngt an der Kontroll

Regioun (C).

Invalid

Kee Visibie Bang iwwerhaapt oder keng faarweg Band schéngt op der Kontrollregioun (C) .Repeat Test mat engem neien Test Kit.

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.