FOB Fecal Occult Blood Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

De FOB Rapid Test Device (Feces) ass e schnelle visuellen Immunoassay fir déi qualitativ, presumptiv Detektioun vu mënschlechen Hämoglobin a mënschlechen Fecal Exemplare. Dëse Kit ass geduecht fir ze benotzen als Hëllef bei der Diagnostik vu méi nidderegen Magen-Darm (gi) Pathologien.

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Parameter Dësch

Modell Zuel	TSIN 101
Numm	FOB Fecal Occult Blood Test Kit
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau
Exemplar	Feeën
Spezifizéierung	3,0 mm 4,0 mm
Genauegkeet	> 99%
Stockage	2'C-30'C
Versand	Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE ISO FSC
Regal Liewen	zwee Joer
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung

HIV 382

Prinzip vum FOB Rapid Test Device

De FOB Rapid Test Device (Feces) erkennt mënschlecht Hämoglobin duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung op der interner Sträif. Anti-mënschlech Hämoglobin Antikörper ginn op der Testregioun vun der Membran immobiliséiert. Wärend dem Test reagéiert d'Prouf mat anti-mënschlechen Hämoglobin-Antikörper konjugéiert mat faarwege Partikelen a virbeschichtet op de Probepad vum Test. D'Mëschung migréiert dann duerch d'Membran duerch d'Kapillaraktioun an interagéiert mat Reagenzen op der Membran. Wann et genuch mënschlech Hämoglobin am Exemplar ass, gëtt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran geformt. D'Präsenz vun dëser faarweger Band weist op e positiven Resultat, während hir Fehlen en negativt Resultat weist. D'Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll, wat beweist datt de passende Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.

HIV 382

Test Prozedur

INHALT VUM KIT

1.Individuell gepackt Testgeräter
All Apparat enthält e Sträif mat faarwege Konjugaten a reaktive Reagenzen, déi viraus an de entspriechende Regiounen verbreet sinn.

2.Wegwerf Pipetten
Fir Exemplairen derbäi ze benotzen.

3.Buffer
Phosphat gebuffert Salins a Konservéierungsmëttel.

4.Package Insert
Fir Operatioun Uweisunge.

INHALT VUM KIT

1.One Pouch enthält en Test an en Desiccant. Den Trocknungsmëttel ass nëmme fir Späicherzwecker a gëtt net an den Testprozeduren benotzt.

2.One Probe Sammler mat Salinsbuffer.

3. Leaflet mat Uweisungen benotzen.

HIV 382

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Positiv (+)

Rose-rosa Bänner sinn souwuel an der Kontrollregioun wéi an der Testregioun sichtbar. Et weist e positiven Resultat fir Hämoglobinantigen.

Negativ (-)

Eng rose-rosa Band ass an der Kontrollregioun ze gesinn. Nee Faarf Band schéngt am Test Regioun. Et weist datt d'Konzentratioun vum Hämoglobinantigen null oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.

Invalid

Keng siichtbar Band iwwerhaapt, oder et gëtt eng siichtbar Band nëmmen an der Testregioun awer net an der Kontrollregioun. Widderhuelen mat engem neien Test Kit. Wann den Test nach ëmmer feelt, kontaktéiert w.e.g. den Distributeur oder de Buttek, wou Dir de Produit kaaft hutt, mat der Lotnummer.

HIV 382

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformation (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.