Feline Toxoplasma gondii IgG/IgM Test
Aféierung
De Feline Toxoplasma gondii IgG / IgM Rapid Test ass en héich sensiblen a spezifeschen Test fir d'Detektioun vum TOXO am ganz Blutt oder Serum vun Hënn. Den Test liwwert Geschwindegkeet, Einfachheet an Testqualitéit zu engem Präispunkt wesentlech méi niddereg wéi aner Marken.
Parameter
| Produit Numm | Feline TOXO IgG/IgM Testkassett |
| Mark Numm | Testsealabs |
| PSpëtzekleeder vun Urspronk | Hangzhou Zhejiang, China |
| Gréisst | 3.0mm/4.0mm |
| Format | Kassett |
| Exemplar | Voll Blutt, Serum |
| Genauegkeet | Iwwer 99% |
| Zertifikat | CE/ISO |
| Liest Zäit | 10 min |
| Garantie | Raumtemperatur 24 Méint |
| OEM | Verfügbar |
Materialien
• Material geliwwert
1.Test Kassett 2.Droppers 3.Buffer 4.Package Insert
• Material néideg awer net geliwwert
- Timer 2. Probe Sammelbehälter 3.Zentrifuge (nëmme fir Plasma) 4.Lancetten (nëmme fir Fangerstick thole Blutt) 5.Hepariniséierter Kapillarröhren an Dispenserbulb (nëmme fir Fangerstick thole Blutt)
Virdeel
| KLOER RESULTATER | Den Detektiounsplat ass an zwou Linnen opgedeelt, an d'Resultat ass kloer an einfach ze liesen. |
| EINFACH | Léiert 1 Minutt ze bedreiwen a keng Ausrüstung erfuerderlech. |
| QUICK CHECK | 10 Minutten aus Resultater, net néideg laang ze waarden. |
Gebrauchsanweisungen
TESTPROCESS:
1) Erlaabt all Kitkomponenten a Probe fir Raumtemperatur z'erreechen virum Test.
2) Füügt 1 Tropfen ganz Blutt, Serum oder Plasma an d'Probe gutt a waart 30-60 Sekonnen.
3) Füügt 3 Tropfen Puffer an d'Proufwell.
4) Liest d'Resultater bannent 8-10 Minutten. Liest net no 20 Minutten.
INTERPRETATIOUN VUN DER RESULTATER
-Positiv (+):D'Präsenz vu béide "C" Linn an Zone "T" Linn, egal T Linn ass kloer oder vague.
-Negativ (-):Nëmme kloer C Linn schéngen. Keng T-Linn.
- Invalid:Keng faarweg Linn schéngt an C Zone. Egal ob T Linn schéngt.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
