Feline Leukemia Virus Antigen (FeLV) Test

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm	FeLV Test Kassett
Mark Numm	Testsealabs
PSpëtzekleeder vun Urspronk	Hangzhou Zhejiang, China
Gréisst	3.0mm/4.0mm
Format	Kassett
Exemplar	Serum
Genauegkeet	Iwwer 99%
Zertifikat	CE/ISO
Liest Zäit	10 min
Garantie	Raumtemperatur 24 Méint
OEM	Verfügbar

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Aféierung

De Feline Leukämie Virus Antigen (FeLV) Rapid Test ass en héich sensiblen a spezifeschen Test fir d'Detektiounsantigen op de Feline Leukämie Virus am Feline Serum. Den Test liwwert Geschwindegkeet, Einfachheet an Testqualitéit zu engem Präispunkt wesentlech méi niddereg wéi aner Marken.

Parameter

Produit Numm	FeLV Test Kassett
Mark Numm	Testsealabs
PSpëtzekleeder vun Urspronk	Hangzhou Zhejiang, China
Gréisst	3.0mm/4.0mm
Format	Kassett
Exemplar	Serum
Genauegkeet	Iwwer 99%
Zertifikat	CE/ISO
Liest Zäit	10 min
Garantie	Raumtemperatur 24 Méint
OEM	Verfügbar

HIV 382

Materialien

• Material geliwwert

1.Test Cassette 2.Droppers 3.Buffer 4.Swap 5.Package Insert

• Material néideg awer net geliwwert

Timer 2. Probe Sammelbehälter 3.Zentrifuge (nëmme fir Plasma) 4.Lancetten (nëmme fir Fangerstick thole Blutt) 5.Hepariniséierter Kapillarröhren an Dispenserbulb (nëmme fir Fangerstick thole Blutt)

Virdeel

KLOER RESULTATER	Den Detektiounsplat ass an zwou Linnen opgedeelt, an d'Resultat ass kloer an einfach ze liesen.
EINFACH	Léiert 1 Minutt ze bedreiwen a keng Ausrüstung erfuerderlech.
QUICK CHECK	10 Minutten aus Resultater, net néideg laang ze waarden.

Gebrauchsanweisungen

TESTPROCESS:

1) Erlaabt all Kitkomponenten a Probe fir Raumtemperatur z'erreechen virum Test.
2) Füügt 1 Tropfen ganz Blutt, Serum oder Plasma an d'Probe gutt a waart 30-60 Sekonnen.
3) Füügt 3 Tropfen Puffer an d'Proufwell.
4) Liest d'Resultater bannent 8-10 Minutten. Liest net no 20 Minutten.

Gebrauchsanweisung 1

INTERPRETATIOUN VUN DER RESULTATER

-Positiv (+):D'Präsenz vu béide "C" Linn an Zone "T" Linn, egal T Linn ass kloer oder vague.
-Negativ (-):Nëmme kloer C Linn schéngen. Keng T-Linn.
- Invalid:Keng faarweg Linn schéngt an C Zone. Egal ob T Linn schéngt.

Gebrauchsanweisung 1

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformation (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.