[Kopie] Influenza Ag A+B Test
![[Kopie] Influenza Ag A + B Test Featured Bild](http://cdnus.globalso.com/testsealabs/image56.png)
Quick Detailer
| Typ | Detektioun Kaart |
| Benotzt fir | Salmonella Typhi Test |
| Exemplar | Feeën |
| Assy Zeit | 5-10 Minutten |
| Prouf | Gratis Prouf |
| OEM Service | Akzeptéieren |
| Liwwerzäit | Bannent 7 Aarbechtsdeeg |
| Verpakung Eenheet | 25 Tester / 40 Tester |
| Empfindlechkeet | ＞99% |
● Einfach ze bedreiwen, séier a praktesch, kann d'Resultat an 10 Minutten liesen, diversifizéiert Applikatiounsszenarien
● Pre-gepackt Puffer, d'Benotzung vu Schrëtt méi vereinfacht
● Héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit
● Bei Raumtemperatur gelagert, valabel fir bis zu 24 Méint
● Staark Anti-Interferenzfäegkeet
D'S.typhi Antigen Rapid Test Cassette (Feces) ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu Salmonella typhi Antigenen a mënschleche Feces Exemplare fir bei der Diagnostik vun der Salmonella typhi Infektioun ze hëllefen. typhi, a gouf vum Eberth (1880) an de mesenteresche Wirbelen a Milz vun fatale Fäll vun Typhus Féiwer observéiert.
Test Prozedur
Erlaabt den Test, Exemplar an/oder Kontrollen Raumtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) virum Test z'erreechen.
1.Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier se opmaacht.Huelt den Testapparat aus der zouene Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2.Placéiert den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.
3.Halt d'Probe Sammelröhre oprecht, huelt virsiichteg den Tipp vum Sammelröhre of, transferéiert 3 Drëpsen (ongeféier 100μl) an d'Exemplarwell vum Testapparat, start dann den Timer.Gesinn Illustratioun ënnert.
4.Wait fir déi faarweg Linn ze erschéngen.Liest d'Resultater no 15 Minutten.Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.
Notizen:
Fir e gültegt Testresultat ass et essentiell fir eng genuch Quantitéit un Exemplar opzemaachen.Wann d'Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) net an der Testfenster no enger Minutt beobachtet gëtt, füügt nach e Tropfen Exemplar derbäi.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
OVERPAKKING & VERSAND
FAQ
Mir baséieren zu Zhejiang, China, starten vun 2015 un, verkafen a Südostasien (15.00%), Inlandsmaart (15.00%), Süd, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Nordamerika (5.00%), Osteuropa
Europa (5.00%), Ozeanien (5.00%), Mëttleren Osten (5.00%), Ostasien (5.00%), Westeuropa (5.00%), Zentralamerika (5.00%), Nordeuropa (5.00%), Südeuropa ( 5,00%), Südasien (5,00%).Et sinn am Ganzen ongeféier 51-100 Leit an eisem Büro.
Ëmmer eng Pre-Produktioun Prouf virun Mass Produktioun;
Ëmmer Finale Inspektioun virum Versand;
Déieren Diagnostic Rapid Test, Fruchtbarkeet Test Kits, Drogenofhängeger Mëssbrauch Test Kits, Infektiiv Krankheet Test Kits, Tumor Marker Test, Liewensmëttel Sécherheet Test
Räich Kraaft an Technologie, fortgeschratt Ausrüstung, modern Gestioun System, ëmfaassend Palette vun rapid Test Kits fir klinesch, Famill a Labo Diagnos, ISO, CE FSC zertifizéiert
Akzeptéiert Liwwerung Konditioune: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Liwwerung;
Akzeptéiert Bezuelungswährung: USD; RMB
Akzeptéiert Bezuelungstyp: T/T, Western Union, Escrow;
Sprooch geschwat: Englesch
