CEA CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN TEST KIT

CEA CARCINOEMBYONONIC ANTIGEN TEST KIT KITDED IMENT

Kuerz Beschreiwung:

De CEA Rapid Test Kit ass e rapid chromatografen Immunassay fir déi qualitativ Detektioun vum Carcinounenbyonononic Antigen (CEA) an de ganze Blutt / Plaat. Dësen Apparat ass als Hëllef an Iwwerwaachung vu Beweegung fir Krankheetsfort oder Äntwert op Therapie oder fir d'Detektioun vun der wiederhafte Krankheet.

Schéckt E-Mail un eis Eroflueden als PDF

Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Paramentete Dësch

Model Zuel	Tsin1.01
Numm vum Numm	AFP Alpha-feptopotein Test Kit
FONTassementer	Héich Empfindlechkeet, einfach, einfach a korrekt
Spezimen	WB / S / P
Spezifizéierung	3.0mm 4.0mm
Genauegkeet	99,6%
Späichere	2'C-30'C
Liwwerung	Mam Mier / duerch Loft / TNT / FEDX / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifika	Ce ceo fsc
Bealer	zwee Joer
Tipps	Pathologesch Analysestrüstungen

Hiv 382

Prinzip vum FOB Rapid Testapparat

De CEA Rapid Testapparat (Ganzt Blutt / Serum / Plasma) gouf entwéckelt fir mënschlech Carcinounenbyononononic Antigen z'entdecken (CEA) duerch visueller Interpretatioun vun der visueller Interpretatioun. D'Membran gouf mat Anti-CEA CAPTURE AntiBodies op der Testregioun immobiléiert. Wärend dem Test ass de Sprize erlaabt mat faarwege Anti-COOMONNIn Antonabodien Colloidal Gold Konjugaten, déi op der Probe Pad vum Test gemaach goufen. D'Mëschung plënnert dann op d'Membinne vun enger caille Aktiounen plënnert an interagéiert mat der Remboursementer op der Membran. Wann et genuch CEA APHANSEN bleift, formt eng faarwung Band an der Testregioun vun der Membran bilden. D'Präsenz vun dëser faarwaarler Band weist e positiven Resultat, wann d'Arme vun engem negativen Resultat ugesinn. Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregant Regioun déngt als eng provisalesch Kontroll. Dëst weist datt de richtege Volumen vum Proufe bäigefüügt gouf an d'Membran Wicking geschitt ass.

Hiv 382

1.Do net folile Sak no vir fir ze fänken un ze fänken. Frightire Testapparaten solle erlaabt sinn an d'Raumtemperatur ze kommen (15 ° - 48 ° C) ier Dir de Sak opmaacht.
2.Remove den Apparat aus dem Schutzpuch a label den Apparat mat enger Spannung Identifikatioun.
3. Füügt 50 ul vu frësche Blutt an der Probe gutt (fir Kaart) oder Probe Pad (fir Dipstick), da füügt 2 Drëpsen (50 Ud) vum Testbuffer an der Probe.
4. Liest d'Resultat bannent10- 15 Minutten. NET liesen Resultater no der Resultater. Observiéieren

Déi faarweg Band entwéckelt sech iwwer d'Kontrollregioun déi de Assay komplett ass.

Test Prozedur

Inhalt vum Kit

1.Individuell gepackt Testapparater
All Apparat enthält eng Sträif mat faarwege Konjugaten an reagéiere Reagementer pre-spreaded an déi entspriechend Regiounen.

2.Disposable Pipette
Fir Exemplairen ze addéieren.

3.Bsbréng
Phosphat puffed Salamin a Konservéierung.

4.Package Insert
Fir Operatioun Uweisunge.

Hiv 382

Interpretatioun vu Resultater

Positiv (+)

Zwee rosa Bands erschéngen op Testregioun. Dëst weist datt de Specimen CEA enthält

Negativ (-)

Nëmmen eng rosa Band erschéngt op Testregioun. Dëst weist datt et kee CEA am ganze Blutt ass.

Ongülteg

Wann ouni faarwege Band op Testregioun erscheint, ass dëst eng Indikatioun fir e méigleche Feeler beim Ausféierung vum Test. Den Test soll mat engem neien Apparat widderholl ginn.

Hiv 382

Ausstellung Informatioun

Ausstellung Informatioun (6)

Éieren Zertifika

Firma Profilfoto

Mir, Hangzhou testena Biotechnologen Coit Cits a medizinesch Instrumenter presentéiert.
Eis Ariichtung ass GMP, Iso9001, an ISO13458 Zertifizéiert a mir hunn d'FDA Genehmegung. Elo freen mir eis mat méi iwwerséiesch Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir maache staark Diskerten Test, onBentaträin Krankheetenbierger, De Corro-Paskler, zousätzlech Grosschännerung. Bescht Qualitéit a favorabel Präisser z'erliewen, eis erlaben 50% d'Hausdéieren ze iwwerhuelen.