CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parameter Dësch
| Modell Zuel | TSIN 101 |
| Numm | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Eegeschaften | Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau |
| Exemplar | WB/S/P |
| Spezifizéierung | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauegkeet | 99,6% |
| Stockage | 2'C-30'C |
| Liwwerung | Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL |
| Instrument Klassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Regal Liewen | zwee Joer |
| Typ | Pathologesch Analyse Ausrüstung |
Prinzip vum FOB Rapid Test Device
Den CEA Rapid Test Device (Ganz Blutt / Serum / Plasma) ass entwéckelt fir mënschlecht carcinoembryonalt Antigen (CEA) duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung am internen Sträif z'entdecken.D'Membran gouf mat Anti-CEA Capture Antikörper op der Testregioun immobiliséiert.Wärend dem Test ass d'Prouf erlaabt mat faarwege anti-CEA monoklonalen Antikörper kolloidal Goldkonjugaten ze reagéieren, déi op der Probepad vum Test virbeschichtet goufen.D'Mëschung bewegt dann op d'Membran duerch eng kapillär Handlung, an interagéiert mat Reagenzen op der Membran.Wann et genuch CEA an Exemplare waren, gëtt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran geformt.D'Präsenz vun dëser faarweger Band weist op e positiven Resultat, während hir Fehlen en negativt Resultat weist.Ausgesinn vun enger faarweger Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll.Dëst weist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt ass an d'Membran-Wicking geschitt ass.
1. Maacht net Foliebeutel op bis prett fir ze testen.Gekühlte Testgeräter sollten erlaabt sinn op Raumtemperatur (15 ° - 28 ° C) ze kommen ier de Pouch opmaacht.
2.Remove den Apparat aus dem Schutzbeutel a markéiert den Apparat mat Exemplar Identifikatioun.
3. Füügt 50 ul frësch Blutt an d'Probe Well (fir Kaart) oder Probe Pad (fir Dipstick), Füügt dann 2 Drëpsen (50 ul) Testlafbuffer an d'Probebrunn oder d'Probepad.
4. Liest d'Resultat bannent 10- 15 Minutten.Liest d'Resultater net no 15 Minutten.Observéieren
de faarwege Band entwéckelt iwwer d'Kontrollregioun, wat beweist datt den Assay komplett ass.
Test Prozedur
INHALT VUM KIT
1.Individuell gepackt Testgeräter
All Apparat enthält e Sträif mat faarwege Konjugaten a reaktive Reagenzen, déi viraus an de entspriechende Regiounen verbreet sinn.
2.Wegwerf Pipetten
Fir Exemplare derbäi ze benotzen.
3.Buffer
Phosphat gebuffert Salins a Konservéierungsmëttel.
4.Package Insert
Fir Operatioun Uweisunge.
INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER
Positiv (+)
Zwee rosa Bands erschéngen op Testregioun.Dëst weist datt d'Exemplar CEA enthält
Negativ (-)
Nëmmen eng rosa Band schéngt op Test Regioun.Dëst weist datt et kee CEA am ganze Blutt ass.
Invalid
Wann ouni faarweg Band schéngt op Test Regioun, Dëst ass eng Indikatioun fir e méigleche Feeler beim Ausféieren vum Test.Den Test soll mat engem neien Apparat widderholl ginn.
Ausstellung Informatiounen
Éiere Zertifikat
Firma Profil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produit Prozess
1. Preparéieren
2. Cover
3.Cross Membran
4.Cut Sträif
5.Versammlung
6.Pack de Poschen
7.Seal d'Poschen
8.Pack d'Këscht
9.Encasement
