Canine Influenza Virus Antigen Test

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm CIV Ag Testkassett
Mark Numm Testsealabs
PSpëtzekleeder vun Urspronk Hangzhou Zhejiang, China
Gréisst 3.0mm/4.0mm
Format Kassett
Exemplar Sekretiounen, Feces
Genauegkeet Iwwer 99%
Zertifikat CE/ISO
Liest Zäit 10 min
Garantie Raumtemperatur 24 Méint
OEM Verfügbar

Produit Detailer

Produit Tags

Aféierung

De Canine Influenza Virus Antigen Rapid Test ass en héich sensiblen a spezifeschen Test fir d'Detektioun vun den CIV Antigenen an Hënnfeces oder Sekretiounen. Den Test liwwert Geschwindegkeet, Einfachheet an Testqualitéit zu engem Präispunkt wesentlech méi niddereg wéi aner Marken.

Parameter

Produit Numm CIV Ag Testkassett
Mark Numm Testsealabs
PSpëtzekleeder vun Urspronk Hangzhou Zhejiang, China
Gréisst 3.0mm/4.0mm
Format Kassett
Exemplar Sekretiounen, Feces
Genauegkeet Iwwer 99%
Zertifikat CE/ISO
Liest Zäit 10 min
Garantie Raumtemperatur 24 Méint
OEM Verfügbar

HIV 382

Materialien

• Material geliwwert

1.Test Cassette 2.Droppers 3.Buffer 4.Swap 5.Package Insert

• Material néideg awer net geliwwert

  1. Timer 2. Probe Sammelbehälter 3.Zentrifuge (nëmme fir Plasma) 4.Lancetten (nëmme fir Fangerstick thole Blutt) 5.Hepariniséierter Kapillarröhren an Dispenserbulb (nëmme fir Fangerstick thole Blutt)

Virdeel

KLOER RESULTATER

Den Detektiounsplat ass an zwou Linnen opgedeelt, an d'Resultat ass kloer an einfach ze liesen.

EINFACH

Léiert 1 Minutt ze bedreiwen a keng Ausrüstung erfuerderlech.

QUICK CHECK

10 Minutten aus Resultater, net néideg laang ze waarden.

Gebrauchsanweisungen

TESTPROCESS:

1) All Reagenzen a Proben musse bei Raumtemperatur (15 ~ 30 ° C) virum Gebrauch sinn.
2) Sammelt d'Proben.
Sammelt d'Proben mat engem Swab. Setzt de Swab an d'Assay Verdünnungsröhre a vermëschen de Swab fir 10 Sekonnen.
3) Waart 1 Minutt fir d'Probe ze settelen.
4) Huelt w.e.g. den Testapparat aus der Foliebeutel, a setzt se op enger flächeger an trockener Uewerfläch.
5) Addéierenvéier (4) Drëpsenvun der gemëschter Probe an d'Probe Lach mam Dropper, drop fir drop vertikal.
6) Start den Timer. D'Probe fléisst iwwer d'Resultatfenster. Wann et net no 1 Minutt erschéngt, füügt nach e Tropfen gemëschte Probe an d'Probe Lach.
7) Interpretéieren Test Resultater um5-10 Minutten. Liest net no 20 Minutten.

null

INTERPRETATIOUN VUN DER RESULTATER

-Positiv (+):D'Präsenz vu béide "C" Linn an Zone "T" Linn, egal T Linn ass kloer oder vague.
-Negativ (-):Nëmme kloer C Linn schéngen. Keng T-Linn.
- Invalid:Keng faarweg Linn schéngt an C Zone. Egal ob T Linn schéngt.

Gebrauchsanweisung 1

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformation (6)

Ausstellungsinformation (6)

Ausstellungsinformation (6)

Ausstellungsinformation (6)

Ausstellungsinformation (6)

Ausstellungsinformation (6)

Éiere Zertifikat

1-1

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung. Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen ze kooperéieren fir géigesäiteg Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS gutt bekannt a béid Haus an iwwerséiesch Mäert. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.

Produit Prozess

1. Preparéieren

1. Preparéieren

1. Preparéieren

2. Cover

1. Preparéieren

3.Cross Membran

1. Preparéieren

4.Cut Sträif

1. Preparéieren

5.Versammlung

1. Preparéieren

6.Pack de Poschen

1. Preparéieren

7.Seal d'Poschen

1. Preparéieren

8.Pack d'Këscht

1. Preparéieren

9.Encasement

Ausstellungsinformation (6)

Schéckt eis Äre Message:

Schéckt eis Äre Message:

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis