Avian Influenza Virus H9 Antigen Test

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm	Avian Influenza Virus H9 Antigen Test
Mark Numm	Testsealabs
PSpëtzekleeder vun Urspronk	Hangzhou Zhejiang, China
Gréisst	3.0mm/4.0mm
Format	Kassett
Exemplar	Cloacal secretions secretions
Genauegkeet	Iwwer 99%
Zertifikat	CE/ISO
Liest Zäit	10 min
Garantie	Raumtemperatur 24 Méint
OEM	Verfügbar

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Aféierung

Avian Influenza Virus H9 Antigen Test ass e lateralen Flow immunochromatographeschen Assay fir d'qualitativ Detektioun vum Avian Influenza H9 Virus (AIV H9) an Avian Kehlkopf oder Cloaca Sekretiounen.

108916 AIV H9 Ag (7)

Materialien

• Material geliwwert

1.Test Cassette 2.Swab 3.Buffer 4.Package Insert 5.Aarbechtsstatioun

Virdeel

KLOER RESULTATER	Den Detektiounsplat ass an zwou Linnen opgedeelt, an d'Resultat ass kloer an einfach ze liesen.
EINFACH	Léiert 1 Minutt ze bedreiwen a keng Ausrüstung erfuerderlech.
QUICK CHECK	10 Minutten aus Resultater, net néideg laang ze waarden.

TESTPROCESS:

微信图片_20240607142236

Gebrauchsanweisungen

INTERPRETATIOUN VUN DER RESULTATER

-Positiv (+):Zwee faarweg Linnen erschéngen.Eng Linn soll ëmmer an der Kontrolllinnregioun (C) erschéngen, an eng aner eng scheinbar faarweg Linn soll an der Testlinnregioun (T) optrieden.

-Negativ (-):Nëmmen eng faarweg Linn schéngt an der Kontroll Linn Regioun (C), a keng faarweg Linn schéngt am Test Linn Regioun (T).

- Invalid:Keng faarweg Linn erschéngt an der Kontrolllinnregioun (C), wat beweist datt d'Testresultat net effikass ass.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.An dësem Fall, liest d'Package-Insert suergfälteg a test nach eng Kéier mat engem neien Testapparat.

页面 1 (1)

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.