AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

D'One-Step Alpha Fetoprotein (AFP) Tester si qualitativ Immunoassays fir erhöhte Niveauen vun Alpha Fetoprotein (AFP) am Serum z'entdecken. Qualitativ Resultater sinn einfach ze liesen, erfuerdert keng zousätzlech Instrumentatioun oder Reagenz, a gi bannent 10 Minutten festgeluecht.D'Konzentratioun vun AFP am Serum gëtt effektiv benotzt fir bei der Diagnostik vun Hepatom, Eierstock, Testikulär a Presakral Terato-Karzinom ze hëllefen.

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

Parameter Dësch

Modell Zuel	TSIN 101
Numm	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Eegeschaften	Héich Empfindlechkeet, Einfach, Einfach a Genau
Exemplar	WB/S/P
Spezifizéierung	3,0 mm 4,0 mm
Genauegkeet	99,6%
Stockage	2'C-30'C
Liwwerung	Mam Mier / Mam Loft / TNT / Fedx / DHL
Instrument Klassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE ISO FSC
Regal Liewen	zwee Joer
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung

HIV 382

Prinzip vum FOB Rapid Test Device

Fir Serum, sammelen Blutt an engem Container ouni Antikoagulant.
Loosst d'Blutt clotéieren an d'Serum vum Knupp trennen.Benotzt de Serum fir ze testen.
Wann d'Probe net am Dag vun der Sammlung getest ka ginn, späichert d'Serumprobe an engem Frigo oder Frigo.Bréngt de
Exemplairen op Raumtemperatur virum Test.Afréiere net an tütt d'Prouf ëmmer erëm.

HIV 382

Test Prozedur

1. Wann Dir bereet sidd mat Testen unzefänken, öffnet de versiegelt Pouch andeems Dir laanscht d'Notz räissen.Huelt den Test aus der Tasche.

2. Zeechnen 0,2ml (ongeféier 4 Tropfen) Probe an d'Pipette, a verdeelt se an d'Probe gutt op der Kassett.

3. Waart 10-20 Minutten a liesen Resultater.Liest d'Resultater net no 30 Minutten.

INHALT VUM KIT

1) Exemplar: Serum
2) Format: Sträif, Kassett
3) Sensibilitéit: 25ng/ml
4) Ee Kit enthält 1 Test (mat Desiccant) an engem Foliebeutel

HIV 382

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Negativ (-)

Nëmmen eng faarweg Band schéngt op der Kontroll (C) Regioun.Keng scheinbar Band op der Test (T) Regioun.

Positiv (+)

Zousätzlech zu enger rosa faarweger Kontroll (C) Band, wäert och eng markant rosa faarweg Band an der Test (T) Regioun schéngen.

Dëst weist op eng AFP Konzentratioun vu méi wéi 25ng/ml.Wann d'Testband gläich ass
bis oder méi däischter wéi d'Kontrollband, et beweist datt d'AFP Konzentratioun vun Exemplar erreecht huet

bis oder ass méi wéi 400 ng/ml.Kuckt w.e.g. Ären Dokter fir eng vill méi detailléiert Examen ze maachen.

Invalid

Eng total Fehlen vu Faarf a béide Regiounen ass eng Indikatioun vu Prozedurfehler an/oder datt den Testreagens verschlechtert ass.

HIV 382

LAGER AN STABILITÉIT

D'Testkits kënne bei Raumtemperatur (18 bis 30 ° C) an der zouene Beutel bis zum Verfallsdatum gelagert ginn.

D'Testkits sollten ewech vun direktem Sonneliicht, Feuchtigkeit an Hëtzt gehale ginn.

HIV 382

Ausstellung Informatiounen

Ausstellungsinformatioun (6)

Éiere Zertifikat

Firma Profil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ass eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma spezialiséiert op Fuerschung, Entwécklung, Fabrikatioun an Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro Diagnostic (IVD) Testkits a medizinescht Instrumenter.
Eis Ariichtung ass GMP, ISO9001, an ISO13458 zertifizéiert a mir hunn CE FDA Genehmegung.Elo freeë mir eis mat méi auslännesche Firmen fir géigesäiteg Entwécklung ze kooperéieren.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstest, infektiiv Krankheeten Tester, Drogenmëssbrauch Tester, Herzmarker Tester, Tumor Marker Tester, Liewensmëttel a Sécherheet Tester an Déier Krankheet Tester, Zousätzlech, eis Mark TESTSEALABS ware gutt bekannt a béid Haus- an iwwerséiesch Mäert.Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erlaben eis 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.