Testsea morbo Test HCV AB celeri Test Ornamentum
Details
Notam nomen: | testsea | Product Name: | HCV Heptatitis C AB T test |
Origin of: | Zhejiang, Sina | Typus: | Pathologicas Analysis Equipments |
Certificatorium: | ISO9001 / (XIII) CDLXXXV | Instrumentum classificationem | II classis |
Sagaciter: | 99.6% | Specimen: | Omnis sanguis / Serum / Plasma |
Format: | Cassete / habena | Specification: | 3.00mm / 4.00mm |
MOQ: | M PCs | PLUTEUM Vita: | II annorum |
Intendebat usum
In gradum HCV Test est celeri chromatographic immunoassay pro qualita deprehensio antibodies ad Hepatitis C virus (H.) in toto sanguine / Serum / Pure infectio in diagnosis C.
Summary
Hepatitis C virum nunc agnita est a major of longos Hepatitis, transfusio = acquiritur non-a, non-B Hepatitis et iecoris morbo per mundum. HCV est involvatur positivum, sensu, una-subdidit RNA virus. C. Diagnostic Exitus ad HCV est deprehendatur HCV antibodies in toto sanguine / Serum / Plasma.
Test procedure
Liceat in test, specimen, quiddam et / vel controls ad cubiculum temperatus 15-30 ℃ (59-86 ℉) prior ad tentationem.
I. Affer ad locus temperatus ante aperire eam. Remove test fabrica deSignatum pera et uti quam primum.
II. Place in test machinam in mundum et gradu superficiem.
III. Nam Serum et Pure Pure Specimen: Teneat dropper directe et translationem III guttae de Serumaut plasma (circiter 100μl) ad specimen bene (s) de test fabrica, tunc satus estTimer. Vide exemplum infra.
IV. Omnis sanguis specimens, tenere dropper directe et transferre I gutta totiusSanguis (circa 35μl) ad specimen bene (s) de test fabrica, deinde addere II guttae quiddam (circa 70μl) et satus ad timer. Vide exemplum infra.
V. Exspecta coloris linea (s) ut appareat. Legit eventus ad XV minutes. Nolite interpretariconsequuntur post XX minutes.
Applicando sufficienti moles specimen est essentiale pro valida test effectus. Si migratio (madefecissetmembranae) non servatur in test fenestram post unum momento, addere unum plus gutta de quiddam(Omni enim sanguine) seu specimen (nam serum vel plasma) ad specimen bene.
Interpretatione Results
Positive:Duae apparent. Una linea semper apparent in potestate linea regione (c) etAlterum apparent coloris lineam apparere in test linea regione.
Negans:Unum coloratum linea apparet in potestate regionem (c) .no apparent linea apparent inin test linea regionem.
Aliquam:Imperium linea deficit. Insufficiens specimen volumine vel falsa procedalesTechniques sunt maxime rationes ad imperium linea defectum.
★ review procedure et repetereIn test cum novum test fabrica. Si problema persistit, discontinue usura in test Ornamentum statim et contact vestris loci distributor.
Exhibitionem Information
Profile Company
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD est ieiunium, crescente professional biotechnology turba specialized in investigatione, developing, vestibulum et distribuendi provectus in-vitro Diagnostic (IVD) Test Kits et Medical Instrumentis.
Nostrum facilitas est GMM, ISO9001 et ISO13458 certified et habemus CE FDA probat. Nunc sumus vultus deinceps ad cooperantem cum plus transmarinis societates mutua progressionem.
Nos producendum ubertatem test, infectiosis morbis probat, medicamentis abusu probat, cardiac titulum probat, tumor titulum probat, in utroque salus probat et animalis et in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis fora et in utroque domesticis et transmarinis fora. Optimus qualis et propria prices enable nos ut supra L% in domesticis partibus.
Product processus
1.prepare
2.Cover
3.1Cross membrana
4.Cut habena
5.Assembly
6.Pack in Pouches
7.Seal manticis
8.Pack arca archa
9.Incasement