Testsea morbo test H.PYLORI AG celeri Test Ornamentum
Details
| Notam nomen: | testsea | Product Name: | H.PYLORI AG celeri Test Ornamentum |
| Origin of: | Zhejiang, Sina | Typus: | Pathologicas Analysis Equipments |
| Certificatorium: | ISO9001 / (XIII) CDLXXXV | Instrumentum classificationem | II classis |
| Sagaciter: | 99.6% | Specimen: | Feces |
| Format: | Cassete / habena | Specification: | 3.00mm / 4.00mm |
| MOQ: | M PCs | PLUTEUM Vita: | II annorum |
Intendebat usum
Et unus gradus H.Pylori AG Test est celeri chromatographic immunoasay ad qualita deprehensionem H.Pylori antigen in feces.
Summary
H.Pylorsi est consociata cum varietate gastrointestinal morbis includitur non-ulceris dyspepsia, duodenal et CARDIACUS ulceris et activae, inveterata GASTRITIS. Invaluisset H. pylori infectio potuit excedat XC% in aegris cum signa et indicia gastrointestinal morbis. Recent studiis indicant an consociatio H.Pylorsi infectio cum ventrem cancer. H. pylori colonizing in gastrointestinal ratio elicit specifica Antibody respondeo, quod AIDS in diagnosis de H. Pylori infectio et in vigilantia et prognosis de curatio H. pylori related morbos. Antibiotics in tandem bismuth componit sunt ostensum est efficax in tractare activae H. pylori infectio. Prosperam ex Eradadation H. pylori est consociata cum orci emendationem in aegris cum gastrointestinal morbis providing longius testimonio.
Test procedure
I.Unum gradum test potest fieri solebat in feces.
II.Colligere sufficienti faeces (1-2 ml vel 1-2 g) in mundum arida specimen collectio continens obtinere maximum antigens (si praesens). Optimus praecessi erit adeptus, si assays in VI horas post collectio.
3.Specimen collected potest condita pro III diebus 2-8℃Si non probata in VI horas. Nam diu terminus repono, specimina debet servanda infra -20℃.
4.PRAETORQUEO cap ad specimen collectio TUBE, tum passim confodere specimen collectis applicator in Fecal specimen in saltem III diversis locis ad colligunt circa L mg de faecibus (equivalent ad 1/4 de pea). Nolite abscondere fecal membranam) non servatur in test fenestram post unum momento, addere unum magis gutta specimen ad specimen bene.
Positive:Duae apparent. Una linea semper apparent in potestate linea regione (c) etAlterum apparent coloris lineam apparere in test linea regione.
Negans:Unum coloratum linea apparet in potestate regionem (c) .no apparent linea apparent inin test linea regionem.
Aliquam:Imperium linea deficit. Insufficiens specimen volumine vel falsa procedalesTechniques sunt maxime rationes ad imperium linea defectum.
★ review procedure et repetereIn test cum novum test fabrica. Si problema persistit, discontinue usura in test Ornamentum statim et contact vestris loci distributor.
Exhibitionem Information
Honoris certificatorium
Profile Company
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD est ieiunium, crescente professional biotechnology turba specialized in investigatione, developing, vestibulum et distribuendi provectus in-vitro Diagnostic (IVD) Test Kits et Medical Instrumentis.
Nostrum facilitas est GMM, ISO9001 et ISO13458 certified et habemus CE FDA probat. Nunc sumus vultus deinceps ad cooperantem cum plus transmarinis societates mutua progressionem.
Nos producendum ubertatem test, infectiosis morbis probat, medicamentis abusu probat, cardiac titulum probat, tumor titulum probat, in utroque salus probat et animalis et in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis fora et in utroque domesticis et transmarinis fora. Optimus qualis et propria prices enable nos ut supra L% in domesticis partibus.
Product processus
1.prepare
2.Cover
3.1Cross membrana
4.Cut habena
5.Assembly
6.Pack in Pouches
7.Seal manticis
8.Pack arca archa
9.Incasement
