Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Velox Details
| Nomen notam: | testsea | Product nomen: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
| Originis loco: | Zhejiang, China | Typus: | Pathologica Analysis Equipments |
| Testimonium: | ISO9001/13485 | Instrumentum genus | Classis II |
| Sagaciter: | 99.6% | Specimen: | Totum Bloodc/Serum/Plasma |
| Forma: | Cassete/Strip | Specificatio: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Vita fasciae: | II annis |
Intentum usum
Celeri Testium CP-IgM est immunoassay chromatographica celeris ob detectionem elementorum qualitativam (IgM) ad chlamydia pneumoniae in sano/Serum/Plasma adiuvandi in diagnosi Chlamydiae pneumoniae infectio viralis.
Test De modo procedendi
Patitur experimentum, specimen, quiddam et/vel imperium ad locus temperatus 15-30℃ (59-86℉) ante probationem.
1. marsupium ad cubiculum temperatum affer ante aperiendum. Test fabrica removere apera obsignata et utere quam primum.
2. Pone experimentum fabrica in superficie munda et plana.
3. Pro serum vel plasma specimen: perpendiculariter habe et transfer 3 guttas serumvel plasma (circiter 100μl) ad specimen bene(S) experimenti fabrica, tunc incipiettimer. Vide exemplum infra.
4. Pro speciminibus sanguinis integri: tene dropperem perpendiculariter et transfer 1 guttam totiussanguinem (circiter 35μl) ad speciminis bene(S) fabricae experimenti, adde 2 guttas quiddam (circiter 70μl) et timer incipe. Vide exemplum infra.
5. Exspecta linea colorata ut appareat. Proventus Read in 15 minuta. Noli interpretariconsequuntur post XX minuta.
Applicatio satis speciminis copia essentialis est ad validum experimentum exitum. Si migratio (udatiomembranae) in fenestra testi post unum minutum non servatur, guttam quiddam quiddam(pro toto sanguine) vel specimen (pro seri vel plasma) ad speci- tum.
Interpretatio Proventuum
Positivus:Duae lineae apparent. Una linea semper apparere debet in regione recta (C), etalia linea apparente colorata debet apparere in regione recta probata.
Negans:Linea colorata una apparet in regione regionis (C). Nulla linea colorata apparent inrecta regione test.
Invalidum est:Linea uon compareat. Insufficiens specimen volumen vel falsa processualisartes maxime probabiles rationes ad rectam defectum.
Review ratio ac repeterein test novum test fabrica. Si problema perseverat, ornamentum experimenti statim intermitte et distributorem localem tuum tange.
Exhibition Information
Quisque honorarium
Turba Profile
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnologia Co., Ltd est societas professionalis celeris crescens biotechnologia propria in investigationibus, enucleandis, fabricandis et distribuendis provectis in vitro diagnostic(IVD) test kits et instrumenta medica.
Facilitas nostra est GMP, ISO9001, et ISO13458 certificata et probata CE FDA habemus. Nunc expectamus cooperandum pluribus partibus transmarinis ad mutuam progressionem.
Fecunditatem experimentum afferimus, morbos infectious probationes, medicamenta abusus probat, cardiacus probat, tumor probat, cibus et salus probat et morbus animalis probat, praeterea notam nostram TESTSEALABS notam fuisse in mercatis tam domesticis quam transmarinis. Optima qualitas et favorabilis pretia efficiunt nos ut participes L% domesticas accipiamus.
Product processum
1.Prepare
2.Cover
3.Cross membrana
4.Cut habena
5.Assembly
6.Pack manticis
7.Seal manticis
8.Pack arca
9.Encasement
